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时间:2018-11-20
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1、度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症的对照研究论文【摘要】目的比较度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法应用度洛西汀和阿米替林治疗抑郁症各30例,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定,并进行临床疗效评定。结果度洛西汀与阿米替林治疗后HAMD、HAMA分值均显著下降,两组间减分比较,差异无显著性,度洛西汀不良反应发生率明显少于阿米替林。结论度洛西汀是治疗抑郁症的一种安全有效的药物。【关键词】度洛西汀阿米替林抑郁症AbstractObjectiveToparethecurativeeffe
2、ctandsideeffectofduloxetineandamitriptylineintreatingpatientsitriptyline;HAMDandHAMAentdecreasedobviously,the2groupsshouchlessthanthatinamitriptylinegroup.ConclusionsDuloxetineissafeandeffectiveintreatingpatientsitriptylinedepression度洛西汀(Duloxetine)化学名为N-甲基-γ(1-萘氧
3、基)-2-噻吩丙胺盐酸盐,是一种新型的选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SNRI)。2002年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗抑郁症。为了进一步探讨度洛西汀对抑郁症的疗效,我们将其与阿米替林进行了对照研究,现报道如下。1对象与方法1.1对象选自2008年4月~2008年12月间我院门诊及住院单相或双相情感性精神障碍病人,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)有关抑郁发作的诊断标准[1];汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)评分≥18分;排除其他原因所致的抑郁障
4、碍、严重心、肝、肾疾病.freelg/d。阿米替林组剂量从50mg/d逐渐加量,治疗量100~200mg/d,平均150mg/d。睡眠障碍者临时使用小剂量苯二氮卓类药物。疗程为6周。1.2.2疗效观察采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI)之疾病严重程度(CGI-SI)进行评定,在疗前疗后各评定一次。在研究前评分人员进行了集中的学习和训练,并进行了一致性测验,kappa值>0.89,达到了较高的一致性。在治疗结束时,还按我国现行的四级评定标准评定临床疗效。1.2.3副反应观
5、察治疗过程中严密观察药物副反应,并逐一登记。在治疗前和治疗结束时各检查血常规、尿常规、肝功、心电图一次。2结果2.1疗效比较2.1.1量表评分比较度洛西汀组和阿米替林组治疗前后量表分值比较,无论度洛西汀组,还是阿米替林组治疗后HAMD、HAMA、CGI-SI分值均明显降低,差异有极显著性(P0.01),两组间治疗前后HAMD减分、HAMA减分及CGI-SI减分比较,差异均无显著性(P>0.05)。见表1。表1两组治疗前后量表分值比较(略)2.1.2临床疗效比较治疗6周后,.freelg/d)、2种5-HT再摄取抑制剂(SS
6、RIs)(帕罗西汀或氟西汀,剂量20mg/d)对1833例门诊抑郁症患者的治疗缓解率,以治疗结束时17项Hamilton抑郁量表(HAMD17)评分≤7分作为缓解的标准,结果发现,度洛西汀组缓解率为40.3%(351/871),SSRIs组缓解率为38.3%(162/423),安慰剂组缓解率为28.4%(144/507),度洛西汀组、SSRIs组优于安慰剂组,但度洛西汀组与SSRIs组比较差异无显著性。进一步分析1044例中重度抑郁症(入组时HAMD17评分≥19分)患者发现,度洛西汀组缓解率35.9%(183/510)优
7、于SSRIs组(28.6%,70/245)(P=0.046),提示度洛西汀对中重度抑郁症疗效优于SSRIs。Mallinckrodt等[3]分析了7个随机、双盲、固定剂量、安慰剂对照治疗重症抑郁症的8周研究结果,其中度洛西汀组1133例(治疗剂量40、60、80、120mg/d)、SSRIs组689例(治疗剂量艾司西酞普兰10mg/d,氟西汀及帕罗西汀20mg/d),结果发现,度洛西汀组HAMD17总分及工作和兴趣、精神运动性迟缓、性症状、疑病项目减分显著大于SSRIs组(P0.05)。睡眠不深项目减分比较(P=0.057
8、)、早醒项目减分比较(P=0.06)、全身症状项目减分比较(P=0.056)。国内钱敏才等[4]应用度洛西汀治疗首发抑郁症31例,并与文拉法辛治疗30例对照,结果发现两者疗效相似。我们将度洛西汀与阿米替林作对照研究,结果发现,两组治疗后HAMD、HAMA、CGI-SI分值均显著下降,各量表减分比较,差异
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