丹参酚酸b的荧光特性研究论文

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1、丹参酚酸B的荧光特性研究论文【摘要】目的研究丹酚酸B的荧光性质。方法采用大孔树脂吸附和醋酸乙酯萃取，自丹参药材中分离丹酚酸B，采用荧光扫描确定其激发波长和发射波长，考察pH、温度及光照时间对其荧光强度的影响。结果丹酚酸B的激发波长和发射波长分别为394nm和501nm。pH酸性、提高温度和延长光照时间可提高丹酚酸B的荧光强度。结论丹酚酸B在酸性条件下稳定，温度和光照可加强其荧光效应。【关键词】丹酚酸B；荧光光谱；稳定性FluorescencePropertiesofSalvianolicAcidBinRootofSalviamiltiorrhizaBge

2、.Abstract：ObjectiveToresearchthefluorescencepropertiesofsalvianolicacidB.MethodsToseparatesalvianolicacidBfromtherootofSalviamiltiorrhizaBge.bymacro-reticularresinadsorptionandacetylesterextraction,scanitsexcitationandemissioneter,inspecttheeffectofpH,temperatureandilluminationti

3、meonitsfluorescenceintensity.ResultsItsexcitationandemissionand501nm.Acid,heatingandilluminationpromoteditsfluorescenceintensity.ConclusionSalvianolicacidBination;Stability光动力疗法（PhotodynamicDiagnosisTherapy）是肿瘤诊断和治疗的有效新方法，其中光敏剂的选择是关键。目前临床常用的光敏剂为多种卟啉类衍生物混合物，给药后需避光1～2个月，给患者带来较大不便［1

4、］。故从天然产物中寻找毒副作用小的新型光敏剂已成为研究的热点。中药含有多种活性化合物.freeliltiorrhizaBge.中有效成分有丹参酮和丹酚酸，前者的荧光性质已有报道［3］。由于丹酚酸（Salvianolicacids）是水溶性有效成分，以丹酚酸B含量最高［4］。丹酚酸B是由三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成，其结构如图1所示。分子结构中存在较多共轭环，势必对其光学活性产生一定影响。有关此方面的研究尚无文献报道。为了探索丹酚酸B的光敏活性，本实验对其荧光性质进行了研究。1材料与方法1.1材料与试药丹参药材（湖北产，60℃减压干燥后，粉碎过40目

5、筛），HPD100（河北沧州宝恩化工有限公司）。1.2仪器F-4500荧光光谱仪（日立公司），RE52CS-1旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）。1.3方法1.3.1丹酚酸B的分离纯化药材粉100g，加50%乙醇800ml60℃提取2h，过滤，滤液减压浓缩至200ml，用20%盐酸调pH至3，离心（3000r/min，10min）去沉淀。加入HPD100大孔树脂30g（预先用95%乙醇浸泡24h，再用水洗净），放置8h，用50ml水洗3次，再用70%乙醇100ml分2次淋洗，收集乙醇液，减压回收至干，加入醋酸乙酯50ml提取，提取液回收溶剂至干，得固体物2

6、.3g。经薄层鉴别，呈现一个丹酚酸B斑点。图1丹酚酸B分子结构（略）1.3.2荧光光谱测定称取分离的丹酚酸B样品0.2g，加50ml甲醇溶解，以此供试液进行荧光扫描测定。2结果2.1丹酚酸B的激发光谱和发射光谱以200～700nm扫描丹酚酸B的激发波长，发现394nm为其最大激发波长。以该波长激发，获得其最大发射波长为501nm。如图2所示，丹酚酸B的激发波谱范围较窄，在380～430nm之间，但其发射波谱范围较宽，在400～600nm之间，这归因于分子结构中分散的共轭体系。由于630nm以上的光才具有较强的生物组织穿透力，丹酚酸B的激发波长穿透能力较弱

7、，只适于浅表肿瘤或血管内照射进行的光动力治疗。其发射波谱宽，对肿瘤的选择性较差，但适用范围广，因而也是一种具有潜在价值的光敏活性物质。2.2pH对丹酚酸B荧光强度的影响滴加10%盐酸和10%氢氧化钠调节供试液的pH，结果表明，在酸性环境中，丹酚酸B的发射强度增加，最大发射光谱未发生改变，但在碱性条件下，发射强度降低，最大发射波长蓝移，为497nm，并在397nm处出现另一发射峰。这表明丹酚酸B在酸性条件下稳定，但在碱性条件下发生了结构破坏，可能引起解离，故产生了另一个发射峰，并导致原来发射荧光强度的降低。见图3。图2丹酚酸B的激发光谱（左）和发射光谱（右

8、）（略）2.3光照对丹酚酸B荧光强度的影响将供试液置入密封可透光的玻璃容器中，放