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时间:2018-11-20
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1、ELISA检测p24抗原用于诊断HIV感染的研究现状[关键词]ELISA;p24;HIV 1HIV感染实验诊断的研究概况 HIV主要通过性接触、血液和母婴传播。近年来,欠发达国家的感染人数超过发达国家。预计到2010年我国感染HIV的人数将超过1000万。目前测定血清HIV抗体是诊断HIV感染的常规实验方法,但是测定HIV抗体有局限性:有超过70%的HIV感染者在感染6个月后才能检测出抗体,在同性恋群体,这个数字超过80%,检测技术增加了HIV“窗口期”传播的危险[1];新生儿产生抗体需要出生1年后,来自母亲的HIV抗体会致使假阳性产生;HIV
2、抗体持续存在,艾滋病晚期时消失,无法作为治疗监测的稳定指标。 2p24的来源和实验价值 24kDa的蛋白质p24是HIV病毒颗粒的主要结构蛋白,在病毒的包装和成熟过程中起重要作用。p24蛋白的氨基酸序列在HIV各毒株之间高度保守,缺失p24会导致病毒无法正常组装。衣壳蛋白p24特异性很强,与多数其他逆转录病毒无交叉反应,可以用于HIV感染的早期诊断,抗HIV药物疗效的检测及HIV感染者发展为艾滋病的动态观察。HIV1感染机体后,感染者血液中最早出现的是病毒gag基因表达产物p24抗原,然后才出现相应的特异性抗HIV抗体,以后随抗体滴度的升高p
3、24抗原含量呈逐渐下降的趋势,以至检测不出。在病情发展后期,病毒大量复制,机体免疫力下降,所产生的抗体不足以中和病毒抗原时,p24抗原在血中又可测出。HIV阳性母亲所生育的婴儿30%可能已受到感染,但由于婴儿体内母源性抗HIV抗体可持续13个月~21个月之久,常规检测抗HIV抗体不适用于婴儿,而p24抗原的检测则可弥补这一不足。 3p24抗原用于HIV感染的诊断 HIV1和HIV2的p24抗原不同,但有轻微的交叉反应。因HIV2主要局限于西部非洲,目前p24抗原的研究主要针对HIV1感染。SchüpbachJ比较245份HIV1感染成
4、人不同阶段的血样,发现血浆中p24抗原浓度高于血清[2],因此建议检测血浆中p24抗原。p24抗原测定主要存在的问题:机体产生针对p24的抗体,抗原抗体结合形成免疫复合物。感染初期,随着抗体大量产生,免疫复合物形成,游离p24抗原减少,致使ELISA测定p24抗原得出假阴性结果。为提高p24检测HIV感染的敏感度,在检测之前需要将抗原抗体复合物分开。将抗原从免疫复合物上分开主要通过加热和酸碱中和。酶标记抗原斑点试验(EnzymeLabelledAntigenSpotTest,ELAST)能显著提高ELISA实验的敏感度和特异度。 3.1实验步骤患
5、者血浆用0.5%三硝基甲苯稀释至1∶6比例后100℃加热5min。已知浓度0pg/ml、0.5pg/ml、1pg/ml、2.5pg/ml、5pg/ml、20pg/ml、40pg/ml、80pg/ml的p24抗原作为对照同时操作。所有标本(100μl/份)加入微孔中37℃孵育60min后,用稀释的磷酸盐缓冲液(PBS)洗板后,加入100μl用辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗p24抗体,再37℃孵育60min。洗板后,来自ELASTELISA系统的100μl生物素酪胺加入微孔中,室温下孵育60min。再次洗板后,来自ELASTELISA系统的链霉素辣根
6、过氧化物酶用1%小牛血清PBS吐温20ml溶液稀释至1∶500,取100μl加入每个孔中,室温下孵育30min后洗板。100μl四甲基联苯胺底物加入微孔中,室温下孵育30min。然后加入100μl1mol/L的硫酸终止显色反应。15min内450nm测定吸光度,当吸光度>0.12时被认为是阳性[3]。 3.2敏感度和特异度SutthentR等发现采取ELASTELISA方法测定血浆p24的线性范围是0.5pg/ml~80pg/ml。针对新生儿感染HIV的检测,p24检测的敏感度(100%)与HIV1RNA检测的敏感度相同,高于检测HIV1
7、DNA(61.9%),三种方法的特异度都可达100%[3]。SchupbachJ等研究390例HIV感染母亲生产的婴儿,发现经过中和抗体,p24检测的特异度可达100%,在125例感染HIV的儿童中,p24检测敏感度可达97%高于PCR检测HIVDNA(96%)和病毒培养结果(77%)。普通采用免疫复合物分离技术测定p24抗原的方法敏感度低,而且只能检出50%没有症状的HIV患者。如今已有商品化试剂盒(bioMerieux)采用ELASTELISA方法检测p24抗原,其敏感度和特异度能和PCR检测HIV1RNA相媲美。 4检测p24抗原的方法临
8、床价值评判 4.1p24抗原用于HIV1的早期诊断成人HIV感染至抗体阳转需要6个月时间[1]。p24抗原在感染早期,
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