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时间:2017-12-27
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1、HIV-1P24抗原检测方法研究进展关键词:HIV-1P24抗原;酶免疫测定法;检测方法今年是世界艾滋病流行以来的第33个年头,全球艾滋病流行与防治形势都发生了巨大的变化。自上世纪九十年代中期高效联合抗逆转录病毒治疗(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)技术应用以来,成千上万的艾滋病病人得到有效治疗。然而,由于HIV本身的高变异率,导致临床上尚无有效的根除HIV的治疗方法。因此,对艾滋病的防控手段仍以预防为主。目前,对HIV感染的检测方法包括抗体检测、P24抗原检测、核酸检测以及CD4+T淋巴细胞水平检
2、测等。由于从感染HIV到出现可检测的抗体尚有一段时间,因此虽然抗-HIV检测的ELISA试剂经历了4代发展[1],但其“窗口期”问题仍不可避免;而可以进一步缩短“窗口期”问题的核酸检测和CD4+T淋巴细胞水平检测,由于其检测过程较复杂、耗时较长且需要特殊仪器而不易普及。HIV-1侵入人体后,核心抗原P24的水平随着病毒RNA水平的发展而发展,并在急性感染期即可出现,通常被认为是病毒复制的间接标志,与病情发展密切相关。因此,血液及其他体液标本中P24抗原的检测可以缩短窗口期,有助于HIV-1的早期诊断、预后判断及评价抗病毒治疗的效果,具有良好的实际
3、应用价值。1P24抗原的生物学特性HIV属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组,为直径约100-120nm的球形颗粒,由核心和包膜两部分组成。核心包括两条单股RNA链、核心结构蛋白和病毒复制所必须的酶类,包括逆转录酶(RT,P51/P66),整合酶(INT,P32)和蛋白酶(PI,P10).核心外面为病毒衣壳蛋白(P24,P17).病毒的最外层为包膜,其中嵌有gp120(外膜糖蛋白)和gp41(跨膜糖蛋白)两种糖蛋白。HIV基因全长约9.8kbp,含有3个结构基因(gag,pol和env)、2个调节基因(tat反式激活因子、rev毒粒蛋白表达调
4、节因子)和4个辅助基因(nef负调控因子、vpr病毒r蛋白、vpu病毒u蛋白和vif毒粒感染性因子)。HIV变异性很强,各基因的变异程度各不同。其中以env基因的变异率最高,gag和pol基因相对保守。Gag基因编码55kd的前体蛋白,在pol基因编码的蛋白酶的加工下产生P17、P24和P55蛋白,因此P24蛋白氨基酸顺序高度保守,这使其在HIV-1感染的检测中显示良好的规律性。2P24抗原的检测方法2.1ELISA检测P24抗原目前,商品化的P24抗原检测试剂盒都是依据夹心Elisa。首先以P24单克隆抗体包被微孔板,加人待检标本孵育,待检标本
5、中若存在P24抗原,则被“捕捉”结合于包被抗体,然后依次加入生物素化的抗.HIV多克隆抗体、链亲合素化的辣根过氧化物酶和反应底物显色,最后用酶联免疫检测仪测定OD值判断结果。标准P24抗原检测方法的阳性检出率相对较低,在无症状携带者中通常仅为8%一10%,在艾滋病相关综合征(AIDS-relatedcomplex,ARC)患者中为12%,在AIDS患者中为37%一86%。这种低检出率可能与感染早期P24核心抗原量较少,以及在病情发展阶段P24抗原与抗体形成抗原抗体复合物阻碍了抗原的检测有关。改进标准的方法或设计新方法,可以增强检测的敏感性,提高阳
6、性检出率。目前开发的第4代H1V诊断试剂就是在第3代试剂的基础上,加入了HIV-1P24抗原检测系统,可同时检测血清/血浆中的HIV-1抗体和P24抗原,使诊断窗口期与第3代ELISA检测试剂相比,平均缩短了4d,使艾滋病早期诊断的效果明显优于第3代。既便如此,第4代试剂仍然有2-3周的诊断窗口期。此外,由于抗原和抗体同时包被在反应板上,存在着相互干扰的可能,影响了免疫反应的特异性,再加之第2窗口期的存在,影响了检测的敏感性。因此通常来讲,使用第4代试剂检测P24抗原,其灵敏度[(20-l00)pg/m1]远远低于单独检测抗原抗体分析法[(3.5
7、-10)pg/m1]。从方法学上来讲,这种基于ELISA的分析方法,灵敏度终归是有限的,相对化学发光和时间分辨荧光免疫分析技术等更为先进的分析方法,其灵敏度仍较低[2-5]。2.2P24抗原检测的新方法由于ELISA本身的局限性以及P24抗原检测在HIV-1诊断中的重要作用,近几年来国内外对建立高灵敏度检测P24抗原的研究一直就未曾停止过。先后研发了免疫复合物解离P24抗原测定法(immune-complexdisassociate,ICD),信号放大增强ELISA(signal-amplification-boostedELISA),超敏感酶免
8、测定法(ultrasensitiveenzymeimmunoassay,UEI),免疫吸附电镜法(immunosorbente1ectr
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