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时间:2018-11-20
《人突变型p53和eb病毒lmp1转基因小鼠的建立论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、人突变型p53和EB病毒LMP1转基因小鼠的建立论文何迎春,田道法,卢芳国,毛积芳【关键词】鼻咽癌前病变Constructionoftransgenicmicecontaininghumanmutantp53andEBviruslatentmembraneprotein1【Abstract】AIM:Toestablishbitransgenicmicemodelscontainingmutationp53geneandEpsteinBarr(EB)viruslatentmembraneprotein1gene(LMP1)andtoprovidereliabletoolsforstudying
2、thereciprocityofmutantp53orogenesisprocessofnasopharyngealprecancerosis.METHODS:MolecularcloningtechniquesidpLMP1p53mtcontainingmutantp53geneandEBvirusLMP1gene.LinearrebinantplasmidpLMP1p53mtouseandrogenesisofgermcellsbymicroinjectionandthensurvivalgermcellstreatedalemice.Threeiceonthtransgenicmice
3、ousezygotesicroinjectionandthentransplantedinto30artificialpregnantfemalemice.TiceicetgeneandLMP1genescreenedbyPCR.Thepositiverateoftransgenicmiceicecarryingforeigngenesedbysouthernblot.Therhinalmucosa,nasopharyngealtissuesandoesophagusofonefounderhadinflammationanditsnasopharynxmucosahadfocalhyper
4、plasia.CONCLUSION:Transgenicmousemodelsintegratinghumanmutantp53geneandLMP1anducosahavebeenestablishedbymicroinjection,odelinstudyingthemechanismofnasopharyngealprecancerouslesions.【Keyutationp53gene;latentmembraneprotein1gene;nasopharyngealprecarcinoma;transgenicmice【摘要】目的:建立含突变型p53和EB病毒LMP1基因的双转基
5、因小鼠模型,为研究突变型p53和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌前病变中的交互作用提供有力的工具.方法:通过分子克隆技术构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1p53mt;采用显微注射法将线性化的表达载体注射至小鼠受精卵的雄性原核中,然后将注射存活的受精卵植入假孕母鼠的输卵管;取其产3o龄转基因小鼠不同组织病理变化.结果:将转基因载体进行了707枚小鼠受精卵的显微注射,然后植入30只假孕母鼠的输卵管中.freelt和LMP1基因,转基因阳性小鼠比例为5.03%(9/179),Southern杂交结果进一步证实了9只基因组整合了外源基因的首建者小鼠;随机抽取其中的1只转
6、基因阳性小鼠鼻腔黏膜、鼻咽、食管表现炎症,鼻咽黏膜上皮灶性增生.结论:成功建立整合人突变型p53和LMP1的转基因小鼠,且表现鼻咽黏膜上皮灶性增生,可为鼻咽癌前病变机制的研究提供手段.【关键词】突变型p53基因;LMP1基因;鼻咽癌前病变;转基因小鼠0引言鼻咽癌(NPC)是我国南方常见的一种恶性肿瘤,在我国南方如广东、广西、福建、湖南等省,发病率居世界首位.在病理学上鼻咽癌表现为低分化,而临床上则表现为高转移性,其病因、发病机制尚不十分明了.目前对鼻咽癌的预防效果不太理想,故将鼻咽组织癌变的早期诊断治疗作为鼻咽癌二级预防的主要内容具有重大意义.缺少合适的动物模型是鼻咽癌前病变研究的主要障碍,
7、利用基因工程技术复制鼻咽癌前病变动物可为探讨鼻咽癌前病变的机制和寻找鼻咽癌前病变的防治方法提供较理想的模型.1材料和方法1.1材料双基因真核表达质粒pLMP1p53mt由本研究组在前期工作中构建[1],包括载体pLXSN,受humancytomegalovirus启动子(PCMV)控制的p53mt基因和受EDL2启动子(PEDL2)控制的LMP1基因(图1).小鼠供体、受体皆为F1杂交鼠(C57BL/6J雌×
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