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时间:2018-11-19
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1、ACE基因多态性及大容量肺灌洗术对尘肺患者血清ACE浓度影响论文.freelACEconcentrationinthepneumoconiosispatientsbyACEgenepolymorphismandethods71patientsed)及其产生的致炎症、致纤维化因子,起到去除病因、改善呼吸功能、缓解症状的功效[1]。ACE基因多态性决定了人体内ACE浓度,而ACE是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的关键酶,其下游产物-血管紧张素Ⅱ和醛固酮是已知的致炎和致纤维化因子[2,3]。本文旨在探讨ACE基因及VV)达到预计值70%;呼气流速峰值(P
2、EF)、用力肺活量25%~75%的最大流速(FEF25%~75%),第一秒时间肺活量(FEF1.0),弥散功能(DLco)均达到预计值70%;动脉血氧分压(PaO2)大于9.3kPa(70mmHg);心、肝、肾功能及各项化验指标均正常。1.3标本的采集与检测gCl21.5μl,引物上、下游混合物1.6μl(2.5pmol/μl),无菌双蒸水15.8μl,应用PE-9700扩增仪进行扩增;PCR循环参数:94℃预变性240s,进入循环,94℃变性50s,58℃退火50s,72℃延伸60s,30个循环,后延伸72℃300s结束反应。(2)ACE基因型
3、判定:PCR扩增产物,以2%琼脂糖凝胶进行电泳,溴化己啶染色,与Marker对照,在紫外灯下观察结果。只有一条约在490bp处出现亮带者为插入型纯合子Ⅱ型,只有一条约在190bp处出现亮带者为缺失型纯合子DD型,两条亮带分别在490bp处和190bp处出现者为杂合子ID型(如图1)。图1血管紧张素转换酶(ACE)基因电泳带图1,12为Marker;2''4''7''9''10为Ⅱ型;3,6,11为ID型;5,8为DD型1.5血清ACE浓度测定采用日立(7060AutomaticAnalyzer)全自动生化测定仪检测。1.6ACE活性增强及肺内AM
4、数量增多密切相关[14]。(3)ACE是由肺毛细血管内皮细胞产生并直接进入肺循环中,抗原抗体复合物刺激肺血管内皮细胞可使细胞损伤导致ACE逸出,同时也刺激肺血管内皮的增生[15]。(4)矽尘对PAM的毒性作用使其崩解死亡,崩解产生的H因子,即缓激肽和激肽刺激肺血管内皮细胞产生ACE。由于SiO2等粉尘的长期刺激,产生粉尘性或巨噬细胞性肺泡炎,进而形成肺间质纤维化,长期慢性的炎症刺激,使血清ACE水平增加,体内高水平ACE,可诱导肺内AgⅡ及醛固酮产生增多,AgⅡ不但能引起血管收缩的活性肽增加,也能引起支气管痉挛,气道平滑肌及肺血管收缩,促进微血管
5、渗漏和气道内炎症反应,导致气道高反应,血管阻力增加而形成高血压、COPD、肺心病等病变,最后因呼衰、心衰而危及生命;同时AgⅡ可促使细胞因子PDGF-A、TGF-β、bFGF的mRNA基因表达增强[2],促进胶原合成,促使肺纤维化形成。后,对其毒性减弱,PAM功能恢复;同时清除大量SiO2粉尘,对肺部的炎性刺激作用减弱,使血清ACE浓度下降,血管紧张素Ⅱ及醛固酮分泌减少,从而使具有促成纤维细胞增殖的细胞因子(PDGF-A、TGF-β等)生成减少,可阻止或延缓肺纤维化的形成,尚可改善症状,恢复肺功能,降低心脑血管并发症,提高患者生活质量。,去除了病
6、理因素的作用,降低了促使纤维化的细胞因子的生成,从基因水平进一步佐证了iuraY,etal.DeletionpolymorphismoftheangiotensinI-convertingenzymegeneisassociatedACEconcentrationandincreasedriskforCADintheJapanese.Circulation,1994,90:2199.9TiretL,Rigat,VisvikisS,etal.Evidencefrombinedsegregationandlinkageanalysisthatavar
7、iantoftheangiotensinI-convertingenzyme(ACE)genecontrolsplasmaaACElevels.AmJHumGene,1992,51:197.10LiebermanJ.Elevationofserumangiotensin-converting-enzyme(ACE)levelinsarcoidosis.AmJmed.1975,59:365-372.11ArbustiniE,GrassoM,LeoG,etal.Polymorphismofangiotensin-convertingenzymegen
8、einsarcoidois.AmJRespirCritCareMed,1996,153(2):851-854.12GronhagenRi
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