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1、不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响论文.freelm×150mm,5μm)；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)；流速为1.0mL/min；检测波长为230nm1；柱温：室温；进样量20μL。在该色谱条件下,芍药苷峰与其他成分有较好的分离,理论塔板数按芍药苷峰计算不低于3000。色谱图见图1。2.2.2供试品溶液制备精密称取各炮制品白芍粗粉50.0g,用8倍量乙醇,回流提取2次,每次提取1h,合并提取液,在常压下回收乙醇,待成稠膏时,置真空干燥箱内(80℃)干燥,研末,存入干燥器内。称取相当于0.5g原药材的粉末,置50
2、mL量瓶中,用甲醇定容至刻度。取1mL置10mL容量瓶中,制成1g/L的溶液,为供试品溶液。2.2.3对照品溶液制备精密称取芍药苷对照品2.10mg,用甲醇定容到5mL量瓶中,即得对照品溶液。2.2.4线性关系考察取芍药苷对照品溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL用甲醇定容到5mL,进样量20μL,按上述色谱条件测定,记录峰面积。以芍药苷含量(μg)为横坐标,峰面积为纵坐标,进行回归处理,得回归方程为：Y＝2×106X－74470,r＝0.9990。芍药苷在0.17～1.68μg范围线性关系良好。2.2.5精密度
3、试验精密吸取芍药苷对照品溶液,依次重复进样5次,每次20μL,在上述色谱条件下测定芍药峰面积值,RSD＝0.17%。表明本法精密度良好。2.2.6稳定性试验取供试品溶液,每隔1h进样20μL,重复进样5次,测定各峰面积值,RSD＝0.54%。表明样品稳定性好。2.2.7重复性试验同一批样品进行5次平行试验,测定芍药苷含量,每次进样量为20μL,测定结果RSD＝0.67%。2.2.8加样回收率试验取已知含量的样品5份,分别添加芍药苷对照品0.1mg,依法测定含量,平均回收率RSD＝0.26%,表明本方法的加样回收率以芍药苷加入量计符
4、合要求。2.2.9样品含量测定分别取供试品溶液20μL进样,在上述色谱条件下测定芍药苷的峰面积,由标准曲线计算出芍药苷的含量。结果见表1。表1芍药苷含量测定结果(略)3讨论历史上白芍的道地产区为安徽亳州(亳芍)、浙江杭州(杭芍)、四川中江一带(川芍)。芍药共有11个种(或变种),种质资源非常丰富。安徽亳芍主要栽培于亳州、涡阳、太和,种质资源主要是芍药及变种毛果芍药的混合种群,目前为白芍药材的主产品之一4。本试验选用安徽亳州的亳芍进行研究。炮制是中医临床用药的一个特点,加工炮制是否得法对中药药效影响很大5。陈嘉谟在《本草蒙筌》中云：
5、“制药贵在适中,不及则功效难求,太过则气味反失……酒制升提,姜制发散,入盐走肾,蜜制甘缓。”中药经过炮制后之所以临床疗效发生改变是因为其化学成分发生一系列的变化,有的可能是量变,一些成分含量增加了,另一些成分含量减少或消失了；也有的可能是质变,即产生新的化合物。因此,研究中药炮制前后理化性质的变化以及同种中药不同炮制品的理化性质的差异,对探讨中药炮制作用和原理具有很重要的意义。白芍中芍药苷的含量2000年版《中华人民共和国药典》要求不得少于0.80%,2005年版要求不得少于1.60%。本试验中生白芍达到2005年版的要求,但炒白
6、芍、酒白芍、醋白芍中含量均偏低,与文献6相符。2005年版《中华人民共和国药典》白芍项下收载了酒白芍、炒白芍炮制品,但尚无炮制品化学成分含量限定和质量标准。本试验为白芍的炮制品芍药苷含量的变化提供了试验数据。白芍中除含有芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷和苯甲酰羟基芍药苷等单萜苷类外,还含有苯甲酸、没食子酸、儿茶素、鞣质等活性成分7。白芍的炮制品对其他成分的影响尚待进一步研究。【
