欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:25285445
大小:49.50 KB
页数:3页
时间:2018-11-19
《秋茄多糖的提取及其组成的研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、秋茄多糖的提取及其组成的研究论文【摘要】目的该文对红树植物秋茄中多糖的提取及其组成进行了研究。方法秋茄叶经热水浸提、Sevage法脱蛋白等方法得到多糖;经完全酸水解,糖腈乙酸酯衍生化,并用红外光谱仪、气质联用仪对其结构和组成进行了研究。结果秋茄多糖由D-阿拉伯糖和葡萄糖组成,它们的摩尔比为1∶2。结论秋茄多糖为杂多糖。【关键词】秋茄;多糖;提取;组分近年来,.freell蒸馏水,超声处理20min后加热到90℃,热水浸提3次,过滤,合并,得棕色滤液。用旋转蒸发仪浓缩滤液至50ml,抽滤,滤液中加入3倍其体积的95%乙醇沉
2、淀多糖,于冰箱放置过夜,得棕色絮状物,离心收集沉淀。2.2Sevag法去蛋白2Sevag试剂的配制:用氯仿与正丁醇以4∶1混合。上述沉淀加水溶解,即得棕色溶液,加入溶液1/3倍体积的Sevag试剂,剧烈振荡至无白色絮状物析出,然后离心,除去水相与有机相交界处的变性蛋白,剩余液体再加入200ml无水乙醇,充分振荡摇匀,于冰箱静置24h,得棕色絮状物。离心收集沉淀,沉淀经无水乙醇、丙酮、无水乙醚洗涤两次脱去脂肪和色素,干燥,得棕色粗多糖1.1g。2.3红外光谱法(IR)鉴定多糖采用KBr压片制样,在4000~400cm-1区
3、间内用红外光谱仪扫描IR吸收。2.4多糖水解3称取30mg粗多糖,加入5ml30mmol/L的硫酸溶液,封管,超声片刻,至多糖完全溶解,100℃恒温水浴振荡2h。将试管置于烘箱中于110℃反应6h后冷却至室温,加BaCO3粉末中和、离心、干燥得到水解后的淡黄色单糖混合物0.0103g。2.5糖腈乙酸酯衍生物的制备称取10mg单糖样品和10mg盐酸羟胺,用20ml吡啶溶解,封管,95℃恒温水浴振荡40min后冷却至室温,加入0.6ml乙酸酐,封管,95℃恒温水浴振荡40min,冷却至室温,得淡黄色单糖腈乙酸酯衍生物,待测。
4、2.6单糖衍生物的GC/MS分析色谱条件:RTX-5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温:80℃,气化室温度:280℃,载气为高纯度氦气,进样量1μl,升温程序:起始温度80℃,保留时间2min,每分钟5℃升温到260℃,保留1min。质谱条件:离子源为EI源,灯丝电流0.6mA,离子源温度200℃,电离能量70eV,接口温度250℃,电子倍增管电压1.20kV,扫描周期0.5s,扫描范围30.00~400.00m/z,溶剂延迟3min。3结果与讨论3.1多糖红外光谱分析结果秋茄多糖的红外光谱如图1所
5、示,从图谱中可以看出秋茄多糖具有以下结构特征:在3600~3200cm-1的一个强峰是O-H的伸缩振动。1665~1625cm-1间吸收峰是糖的水化物的吸收峰。1200~1000cm-1间比较大的吸收峰是由两种C-O伸缩振动所引起的,其中一种是属于C-O-H的,另一种是糖环的C-O-C。在3000~2800cm-1的一组吸收峰是糖类C-H的伸缩振动引起的,1400~1200cm-1的不太尖的吸收峰是C-H的变角振动,这两组吸收峰是糖类的特征吸收峰。该样品具有典型的多糖特征峰。图1秋茄多糖的红外光谱图3.2单糖衍生物GC-
6、MS分析结果将糖腈乙酸酯衍生物进行GC-MS分析,经计算机内NIST02质谱数据库检索得到分析结果见表1。表1单糖衍生物GC/MS分析结果4结论研究结果表明该多糖是一杂多糖,由D-阿拉伯糖和D-葡萄糖组成,它们的摩尔比为1∶2,该多糖为杂多糖。【
此文档下载收益归作者所有