佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文

佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文

ID:25240012

大小:51.00 KB

页数:5页

时间:2018-11-19

佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文_第1页
佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文_第2页
佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文_第3页
佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文_第4页
佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文_第5页
资源描述:

《佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性dna分析论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、佛手种质资源遗传多样性的随机扩增多态性DNA分析论文【摘要】目的研究佛手种质资源多样性和遗传关系。方法采用随机扩增多态性随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了佛手13份种质材料的亲缘关系。结果从110条引物中筛选出16条多态性高的引物,共扩增出185条DNA带,其中多态性带有168条,多态率为90.8%。通过聚类分析,在相似系数0.67的水平上将13份材料分为3类。结论佛手种质间存在较丰富的遗传多样性,聚类结果与以产地为依据对佛手进行品种类群划分较为一致。【关键词】佛手随机扩增多态度性DNA分析遗传多样性佛手CitrusmedicaL.var.sarcodactylis(Noot.

2、)SedicaL.var.sarcodactylis(Noot.)San-15CSR冷冻高速离心机;PCR仪(AppliedBiosystems2720Thermalcycler);UVPGDS7600型凝胶成像仪;ECANSpectraFLUORplus多功能酶标仪。大连宝生物DR001AMPCR扩增试剂盒;上海生工随机引物;上海生工进口分装琼脂糖;上海申能博彩3s柱离心式植物基因组DNA试剂盒;天为时代DNAMarker(200bpDNALadderplus);其他试剂均为国产分析纯试剂。表1样品来源(略)1.3方法1.3.1佛手总DNA的提取和检测采用上海申能博彩公司的3s柱离心

3、式植物基因组DNA试剂盒提取。将提取到的DNA用纯水稀释10倍后,用酶标仪分别测定其在260,280nm处的吸收值,计算出OD260与OD280的比值及DNA浓度,并以1.5%琼脂糖凝胶电泳观察提取结果的优劣。1.3.2佛手RAPD反应体系和扩增程序在对佛手PCR扩增体系优化后,确定反应的总体积为25μl,包括:MgCl22μl(25mmol/L),引物1.5μl(10μmol/L),dNTPs2μl(2mmol/L),10×buffer缓冲液3μl,0.3μlTaq酶(5U/μl),60ngDNA样品。PCR扩增程序为:94℃预变性4min,94℃变性1min,35℃退火lmin,7

4、2℃延伸1.5min,40次循环,最后72℃延伸10min,-20℃保存。1.3.3引物筛选选取德庆、青衣童子两种地理位置差异较大的DNA样品做模板,用110个引物(S1~S100,.freeler引物对供试的13份材料进行PCR扩增,统计结果见表2。16个引物共扩增出185条带,其中多态性带有168条,占90.8%;平均每个引物可扩增出11.6条带,平均每份材料可扩增出14.2条带,扩增的谱带分子量大小在300~2200bp;各个引物间扩增的位点数相差较大,不同引物的扩增带数变幅从6~15条不等,其中扩增带数最多的引物为S23,具15条扩增带,最少的为引物S6,仅具6条扩增带,说明不

5、同引物与供试材料总基因组DNA部分区域的同源性具有较大的差异。部分引物的扩增结果见图1。表216个引物的扩增结果(略)2.3聚类分析13份供试材料的Nei遗传相似系数矩阵如表3所示,经聚类分析构建亲缘关系树状图(图2)。相似系数分布在0.58~0.89之间,说明佛手种质的遗传多样性较为丰富。供试材料在相似系数为0.67处分为3个类群,第1类群包括Sn1,Sn2,Sn3和Sn4,第2类群包括Sn5,Sn6,Sn7和Sn8,第3类群包括Sn9,Sn10,Sn11,Sn12和Sn13。表313份佛手种质资源的相似系数矩阵(略)图中对应的各个泳道的品种顺序相同,从左到右依次为Sn1~Sn8,D

6、NAMarker(200bpDNALadderplus),Sn9~Sn13,阴性对照图1引物S24,S31,S80,S220的RAPD扩增图谱(略)3讨论本研究应用RAPD技术对佛手种间亲缘关系进行了阐明,来源不同的13份种质的遗传多样性高达90.8%,表明佛手现有的种质遗传变异较大,从而构成了较为丰富的种质资源基因库,说明佛手遗传基础广,具有较大的育种潜力和较强的进化能力,这与佛手栽培历史悠久和种植范围较广有关。图2基于RAPD分析产生的佛手种质资源聚类图(略)供试材料在相似系数为0.67处分为3个类群,这与按照产地的不同将佛手分为广佛手、浙佛手和川佛手的划分一致。第1类群和第3类群

7、中各种质之间的亲缘较近,这与它们在植物学形态上差异不大的情况相吻合。第2类群中4个栽培品种虽然在植物学形态上差异较大,但由于生长环境相同,在相似系数0.75处聚为一类,亲缘关系也较近,可能是遗传基因和环境相互作用的结果;其中,Sn8为Sn5的芽变选育品种,两者在形态上有较大的差异,但分子水平上证明其遗传关系较近;Sn6和Sn7两者在叶片、花、果等植物学形态上差异较大,但其相似系数为0.78,表明其亲缘关系较近,形态上的差异并未在分子水平上反映。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。