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时间:2018-11-18
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1、乙型肝炎病毒X基因区序列的系统发育树分析论文.freelRNA为中间体进行逆转录复制,复制过程缺乏校对酶的作用容易发生碱基配对错误,导致HBV基因突变十分频繁。虽然HBV的血清型分型已建立多年,但不能深刻反映HBV病毒的变异,其临床上意义也不大。HBV基因型分型方法以HBV全基因序列核苷酸异源性≥8%为不同基因型的分型标准[1],至今已发现A~H8种基因型。HBV的X基因在致肝病过程中起着至关重要的作用,它与肝癌的发生有着密切的联系。目前还没有利用X基因序列对HBV进行基因型分型的相关报道,作者利用
2、NCBI基因库中的资源,对用X基因序列进行HBV基因分型作一研究。1材料与方法1.1HBV基因序列的来源利用互联网络从美国NCBI基因库(http:...ncbi.nlm.nih.gov)中HBV全基因序列249条。这些序列均来源于人类HBV感染者,动物源性的HBV及不常见的双基因型杂合HBV不在本研究之列。1.2HBVX基因序列的多重比对与系统发育树的构建在完整HBV基因序列中选取X基因序列,以Fas-ta格式导入ClustalX1.8软件中,用多重比对模式进行比较,绘制N.J树,生成ph文件,然
3、后导入TreeVieberofthedefinitiveHBVgenotypeinNCBI2.2HBV的X基因序列系统发育树分析在的HBV全基因序列中选取已明确基因型的序列,利用ClustalX1.8和TreeVieoto通过对18株不同血清型的HBVDNA全序列比较后发现,血清型不能真正反映HBV基因组的差异,并将全基因序列差异≥8%定为HBV不同的基因型。到目前为止,已经发现了A~H8种不同型别的基因型。HBV基因型的分布具有明显的地域性。A型主要分布于西欧、北欧、北美洲及非洲地区;B型和C型主
4、要分布于亚洲和澳大利亚;D型分布最为广泛,主要分布于中东、北非和南欧及地中海地区;E型主要分布于非洲撒哈拉沙漠地带;F型主要分布于美国;G型在法国和美国被发现;H型已在尼加拉、墨西哥及美国加里弗尼亚地区被发现。在我国HBV基因型主要是B型和C型。HBV基因型的不同,其临床意义也不同。目前认为C型病毒引起的临床后果比B型要严重得多。感染HBVC型的患者,其丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常率和e抗原的阳性率明显高于感染HBVB型者,同时也具有慢性肝炎、肝硬化发展为肝细胞癌的趋势[2]。图1已知基因型X基因
5、序列的系统发育树(略)Fig1PhylogeictreeconstructionoftheclearsequencesonXregion表2基因库中未知基因型序列的系统发育树分析结果(略)Tab2Registerednumberoftheunknoologyinnucleotidesequence:parisonofsurfaceantigensubtypes[J].JGenVirol,1988,69:2575.2583.[2]DINGX,MIZOKAMIM,YAOG,etal.HepatitisB
6、virusgeno-typedistributionamongchronichepatitisBviruscarriersinShang-hai,China[J].Intervirology,2001,44(1):43.47.[3]MIZOKAMIM,NAKANOT,ORITOE,etal.HepatitisBvirusgenotypeassignmentusingrestrictionfragmentlengthpolymorphismpatterns[J].FEBSLett,1999,450(1
7、.2):66.71.[4]NAITOH,HAYASHIS,ABEK.RapidandspecificgenotypingforhepatitisBviruscorrespondingtosixmajorgenotypesbyPCRusingtype.specificprimers[J].JClinMicrobiol,2001,39:362.364.[5]NORDERH,COUROUCEAM,MAGNIUSLO.pletege-nomes,phylogeicrelatedness,andstructu
8、ralproteinsofsixstrainsofthehepatitisBvirus,fourofolecularbiologicaldifferencesbetotermutantsinHBeAg.negativechronichepatitisB[J].JGastroenterol,2002,37(4):283.287.
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