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1、表没食子儿茶素没食子酸酯抑制人鼻咽癌细胞的生长机制论文【摘要】目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)epigallocatechin3gallate,EGCG]抑制人鼻咽癌E2Z细胞系生长增殖的机制,寻找鼻咽癌治疗的新靶点.方法:用EGCG处理人鼻咽癌E2Z细胞,应用MTT试验观察不同浓度的EGCG对癌细胞生长增殖的影响;流式细胞仪检测用药前后细胞周期的变化;用逆转录聚合酶链反应分析ras相关区域家族1A(RASSF1A)mRNA表达情况.结果:从E2Z细胞生长曲线判定EGCG对细胞生长均有抑制作用;流式
2、细胞分析结果显示,G0/G1期细胞增加,S期细胞减少;经EGCG处理后,细胞中均有RASSF1AmRNA表达,且表达随药物浓度增高而增强.结论:EGCG对体外培养的鼻咽癌细胞生长增殖的抑制作用,可能是由于其能使因甲基化而失活的RASSF1A基因再转录,诱导该基因重新表达的结果.【关键词】没食子儿茶素没食子酸酯RASSF1A基因E2Z细胞系甲基化0引言鼻咽癌是耳鼻喉科常见的恶性肿瘤之一,尤其在我国的南部地区有很高的发病率.鼻咽癌的治疗方法主要是放射治疗,目前的化疗药物疗效均不十分显著.表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)
3、epigallocatechin3gallate,EGCG]能使因甲基化而失活的抑癌基因重新表达,从而抑制肿瘤的生长[1].我们用EGCG处理鼻咽癌E2Z细胞,.freela公司.EGCG购于美国Sigma公司.各PCR引物由上海生物工程公司合成.RTPCR试剂盒为德国QIAGEN公司产品,流式细胞仪为EpicsX2型.1.2方法1.2.1细胞培养及药物处理E2Z培养于含有100mL/L灭活的小牛血清、10万U/L青霉素和100mg/L链霉素的RPMI1640完全培养基中,37℃,50mL/LCO2饱和湿度
4、培养箱孵育,取对数生长期细胞实验.按每孔3000个细胞/孔接种于96孔培养板,细胞接种16h后分别用不同浓度EGCG(0.freelg/L)处理,每5孔为一药物浓度组,共接种4板,每日取1板,加入5g/LMTT液20μL,37℃孵育4h后弃去上清液,每孔加入DMSO150μL,震荡10min,使结晶物充分溶解,在570nm波长酶联免疫检测仪上测定各孔A值,求其平均数,绘制增值曲线.1.2.2流式细胞术检测细胞周期同样方法接种处理E2Z细胞,48h后胰酶消化,收集细胞,700mL/L乙醇固定过夜,离心清洗后加入PI染液
5、在流式细胞仪内检测各时相细胞比例.1.2.3半定量RTPCRTrizol法提取各组细胞的总RNA(操作步骤祥见说明书).以βactin为内参照.βactin引物序列:上游引物5′GTGCGTGACATTAAGGAG3′,下游引物5′CTAAGTCATAGTCCGCCT3′,PCR产物大小517bp;RASSF1A引物序列:5′GCCCTCCAGCAAGAAG3′,5′TGAAGGCGTCCCAGTT3′,PCR产物大小362bp.反应条件如下:50℃反转录30min,95℃15min,94℃变性1
6、min,54℃退火45s,72℃延伸1min,进行30个循环,72℃扩展10min.统计学处理:实验数据用x±s表示.采用SPSS16.0统计软件,方差齐时各组间两两比较采用LDS检验进行,方差不齐时各组间两两比较采用TamhanesT2检验进行,P0.05表示差异有显著性意义.所有实验至少重复3次.2结果2.1EGCG对细胞增值的影响经0,50,100,200mg/L的EGCG分别处理后,E2Z细胞生长增殖曲线示:各种浓度的EGCG处理组与对照组(无药组)相比,肿瘤细胞增殖均被抑制,且浓度越高,抑制越明显(图1)
7、.图1不同浓度EGCG处理E2Z细胞的增殖曲线(略)2.2EGCG对E细胞周期的影响分别用不同浓度的EGCG(0,50,100,200mg/L)作用E2Z细胞48h,然后收集各组细胞以流式细胞仪检测DNA的含量.结果表明:EGCG可以使其细胞周期G0/G1期比例增加(P0.05),S期比例降低(P0.05),说明EGCG作用E2Z细胞48h,可使其细胞周期阻滞于G0/G1期(表1).表1EGCG作用48h后E2Z细胞周期分布(略)aP0.05vs对照组.2.3EGCG对E2Z细胞系中ras相关区域家族1A基因
8、(RASSF1A)表达的影响RTPCR产物琼脂糖凝胶电泳显示:未经药物处理的细胞中无RASSF1AmRNA表达,而经Zebulairne处理的细胞中出现RASSSF1A的表达,且表达随浓度增高而增强(图2).M:marker;1~4:0,50,100,200mg/LEGCG.图2ras相关区域家族1A基因mRNA表达水平变化(略