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时间:2018-05-01
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1、表没食子儿茶素没食子酸酯抑制地塞米松体外诱发兔白内障的作用【摘要】 目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对抑制地塞米松(Dex)诱导体外培养兔晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的作用。方法:采用体外培养正常家兔晶状体,随机将家兔晶状体分为3组:空白对照组(A);Dex(10μmol/L)处理组(B);Dex+EGCG(10mmol/L)实验组(C)。分别于3,5,7d培养结束后观察各组晶状体的透明度,并进行相关比较及统计学分析。TUNEL法检测EGCG对Dex诱发的兔LEC凋亡细胞数量的影响,并进行相关比较及统计学分析。结果:EGCG实验组晶状体透明
2、性均低于空白对照组,但高于Dex处理组,差异有显著统计学意义(P<0.01);Dex处理组LEC凋亡率显著高于空白对照组(P<0.01);Dex处理组与EGCG实验组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:EGCG可抑制Dex损伤所诱导兔LEC调亡,具有明显抑制激素性白内障形成的作用。【关键词】表没食子儿茶素没食子酸酯;白内障;地塞米松;晶状体上皮细胞;凋亡 AbstractAIM:Toobservetheinhibitoryeffectofepigallocatechingallate(EGCG)onapoptosisoflensepithelia
3、lcell(LEC)ofrabbitsdexamethason(Dex)peroxideinduced.METHODS:Culturednormalrabbitlensinvitrolydividedinto3groups:thecontrolgroup(A),thegrouptreatedbyDex(10μmol/L)(B),thegrouptreatedbyDexperoxideandEGCG(10mmol/L)(C).Thetransparenceandapoptosisratiooflensonthetimepointsof3,5,7daysine
4、dbyimageanalysisandfloetry,asinaldeoxyribonucleotidetransferasemediatedUTPnickendlabeling(TUNEL)detection,theeffectofEGCGonthenumberofdexamethasoninducedrabbitLECined,therelatedparisonsandstatisticalanalysesonggroupsethodrevealedthattheapoptosisrateofLECinDexgroupentofthecatarac
5、t. KEYA公司);DMEM培养基(Hyclone公司);TUNEL试剂盒(武汉boster公司)。正常成年家兔50只,经耳缘静脉注射空气形成栓塞致死,立即摘取眼球于超净工作台后路法小心取出晶状体,清除干净玻璃体,置入含青霉素80万U+庆大霉素8万U的生理盐水500mL中,1min后取出置入5mLDMEM低糖培养液(含100mL/L小牛血清,100kU/L青霉素图1培养晶状体上皮细胞(HE×400)A:空白对照组;B:Dex模型组;C:EGCG组。和100kU/L链霉素)的12孔培养板内,每孔一个晶状体,于37℃,50mL/LCO2培养箱内培养6h,
6、选取透明晶状体作为下一步实验对象,其中10只晶状体可能由于手术损伤或其他原因致其混浊而被排除,留取90只透明晶状体备用。 1.2 方法 对照组(A组):将筛选后的透明晶状体30只置于DMEM培养液5mL的12孔培养板内,每孔1个晶状体,置于37℃,50mL/LCO2培养箱内培养,每12h更换一次培养液以确保营养充足。处理组(B组):将筛选后的透明晶状体30只置于DMEM+Dex(终浓度为10μmol/L)培养液5mL的12孔培养板内,每孔1个晶状体,置于37℃,50mL/LCO2培养箱内培养,每12h更换一次培养液以确保营养充足。实验组(C组):用
7、DMEM配置100mmol/LEGCG母液,将筛选后的透明晶状体30只置于C组:含DMEM+Dex(终浓度为10μmol/L)+EGCG(终浓度为10mmol/L)培养液5mL的12孔培养板内,每孔1个晶状体,置于37℃,50ml/LCO2培养箱内培养,每12h更换1次培养液以确保营养充足。于培养结束后,将12孔培养板置于带有2mm×2mm黑色网格的透明胶片上分析。晶状体混浊程度参照Azuma等的标准分为5级:Ⅰ级:无混浊,晶状体透明;Ⅱ级:轻度混浊,晶状体周边出现空泡;Ⅲ级:中度混浊,晶状体周边空泡向中心扩展,核出现雾状混浊;Ⅳ级:高度混浊,晶状体周边空
8、泡扩展到核区,核雾状混浊加重;Ⅴ级:核混浊,白内障成熟。观察晶状体
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