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时间:2018-11-18
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1、白藜芦醇对人宫颈癌C33A,SiHa和HeLa细胞增殖与凋亡的影响论文申新于良张靖李胜男潘承恩【摘要】目的:探讨白藜芦醇(Res)对宫颈癌C33A,SiHa和HeLa细胞增殖与凋亡的影响.方法:MTT法检测不同浓度Res对C33A,SiHa和HeLa细胞的抑制率.流式细胞仪检测细胞的凋亡率及细胞周期.荧光显微镜观测凋亡细胞.结果:Res在一定浓度范围内,以浓度和时间依赖的方式抑制宫颈癌C33A,SiHa和HeLa细胞的生长(P0.01).荧光显微镜下细胞呈现典型的凋亡性改变.Res对细胞周期无明显影响.结论:Res通过诱导细胞凋亡以时间依赖和浓度依赖的方式抑制宫
2、颈癌C33A,SiHa和HeLa细胞的生长.【关键词】白藜芦醇;宫颈肿瘤;细胞凋亡;细胞增殖0引言白藜芦醇(Resveratrol,Res)是广泛存在于葡萄、果类、虎杖等多种食物、药用植物中的一种多酚类化合物.研究表明,Res具有广泛的预防和抗肿瘤作用,它对白血病、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、结肠癌、鼻咽癌、喉癌、甲状腺癌等多种癌瘤细胞具有明显的抑制作用[1-6].但目前对Res抑制宫颈癌的研究还远未深入.宫颈癌(cervicalcancer)是最常见的女性生殖道肿瘤.freelanpapillomavirusHPV)感染密切相关,本实验选择3种宫颈癌细胞株,即宫颈腺
3、癌细胞株HeLa、宫颈鳞癌细胞株SiHa和C33A,其中HeLa和SiHa为HPV阳性的细胞株,C33A为HPV阴性的细胞株.研究Res对人宫颈癌细胞株的增殖与凋亡的影响,旨在探讨Res对宫颈癌潜在的治疗作用.1材料和方法1.1材料人宫颈癌细胞株C33A,SiHa和HeLa由西安交通大学医学院实验医学中心惠赠;Res购自Sigma公司,纯度99%;RPMI1640培养基购自Invitrogen公司;MTT购自Amressco公司;DMSO购自天津巴斯夫化工有限公司;AnnexinV荧光试剂盒购自晶美生物技术有限公司.1.2方法1.2.1细胞培养人宫颈癌C33A
4、,SiHa和HeLa细胞,在含100mL/L胎牛血清,1×105U/L青霉素、链霉素的RPMI1640培养液中,37℃,50mL/LCO2保持饱和湿度培养.1.2.2MTT法检测不同浓度Res对C33A,SiHa和HeLa细胞的生长抑制作用取处于对数生长期的C33A,SiHa和HeLa细胞,调整细胞密度为(6~8)×107/L,接种于96孔板,每孔100μL,细胞贴壁后,实验组加入不同浓度的Res100μL,使其终浓度分别为12.5,25,50,100,200,300,400,600μmol/L;同时设置空白对照组、溶剂对照组和调零孔,每个剂量设3个平行孔.培
5、养板放回孵箱继续培养24,48,72h.取出培养板,每孔加入新鲜配置的MTT20μL(浓度为5g/L),继续培养4h,吸弃上清液,加入DMSO150μL,在平板摇床摇10min(60次/min)后,用酶联仪于490nm处测出个孔吸光度值(A值).细胞抑制率(%)=(1-实验组A值/对照组A值)×100%.实验重复3次.1.2.3流式细胞仪(FCM)AnnexinV荧光染色检测细胞凋亡以0,200,300μmol/LRes处理细胞48h,分别消化收集各组细胞,调整细胞密度至1×1010/L各取100μL;PBS洗涤2次后,弃上清液;加入500μL结合缓冲液悬浮细胞
6、;加入5μLAnnexinVEGFP混匀后,加入5μLPI,混匀;室温、避光染色15min后,进行荧光显微镜和流式细胞仪的观察和检测,分析细胞凋亡的百分比.实验重复3次.1.2.4流式细胞仪PI染色检测细胞周期消化收集各组细胞,培养24h,再将细胞饥饿24h(即加入不含血清的培养液)后,以0,200,300μmol/LRes处理细胞48h,分别消化收集各组细胞,调整细胞密度至1×1010/L各取100μL;PBS洗涤2次后,弃上清液;加入预冷的700mL/L乙醇固定1h,离心,PBS洗涤2次,加入RNAase,37℃水浴30min后加PI染色15min,离心后
7、流式细胞仪检测细胞周期.实验重复3次.1.2.5荧光显微镜观察将300μmol/LRes处理细胞48h后染色:加入5μLAnnexinVEGFP,10μLPI混匀,室温、避光反应15min.进行激光共聚焦显微镜下凋亡细胞形态检测与观察.统计学处理:所有数据用x±s表示,采用方差分析进行组间比较分析.P0.01为差异有统计学意义.2结果2.1Res对人宫颈癌C33A,SiHa和HeLa细胞的生长抑制作用Res在50μmol/L以下对宫颈癌细胞的生长无统计学影响,Res在100~600μmol/L浓度范围内,以浓度和时间依赖的方式抑制宫颈癌C33A细胞的生长(P0
8、.01).Res在200
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