mds病人血清血管内皮生长因子水平检测论文

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1、MDS病人血清血管内皮生长因子水平检测论文赵梅青赵洪国杜以萍【摘要】目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在骨髓增生异常综合征(MDS)病人血清中的表达,及其对于MDS发生发展及预后的意义。方法用双抗体夹心酶联免疫吸附方法(ELISA)检测43例MDS病人血清VEGF水平,其中RA组16例,RAS组6例,RAEB组14例,RAEBT组7例,分析其与MDS分型及临床因素的关系,以正常人和急性髓细胞白血病(AML)病人为对照组。结果RA组、RAS组病人VEGF水平与正常对照相比无明显差异(P0.05).freellevelofVEGFinmyelodysplasticsyndrome(MDS)

2、patients,anditsclinicalsignificanceinthedevelopmentandprognosisofthedisease.MethodsTheserumVEGFin43MDSpatientsinedbyenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA),of,thecasesoftypeRA,RAS,RAEBandRAEBTyeloidleukemiaservedascontrols.ResultsThedifferencesofserumVEGFlevelbetalcontrols(P0.05).TheserumVEGFlevel

3、arroe;VascularendothelialgroL,置于普通玻璃试管中,半小时内以2000r/min离心10min分离血清,分装后于-70℃保存。人VEGFELISA试剂盒由武汉博士德生物工程有限公司生产。按照试剂盒提供说明书的操作方法进行检测。2结果正常对照组血清VEGF水平为(77.11±21.37)ng/L,AML组为(377.49±146.31)ng/L。RA组为(75.62±20.53)ng/L,RAS组为(75.78±19.73)ng/L,与正常对照组相比无明显差异(P0.05)。RAEB组为(269.62±118.71)ng/L,RAEBT组为(9345.59±10

4、1.98)ng/L,均明显高于正常对照、RA组和RAS组(F=34.33,q=3.34~12.01,P0.05)。RA与RAS、RAEB与RAEBT组间无显著性差异(P0.05),RAEBT组与AML组差别无显著性意义(P0.05)。外周血1系受累的病人血清VEGF水平为(68.31±15.97)ng/L,2系受累者为(171.78±137.29)ng/L,3系受累者为(211.34±141.82)ng/L。3系受累的病人血清VEGF水平明显高于1系受累者(F=2.46,q=2.80,P0.01),2系和3系受累的病人VEGF水平无明显差别(P0.05),2系及1系受累者之间无明显差别(

5、P0.05)。骨髓原始细胞比例5%组的血清VEGF水平为(75.66±19.84)ng/L,5%~10%组为(311.64±144.36)ng/L,11%~20%组为(227.60±74.66)ng/L,21%~30%组为(345.59±101.98)ng/L。5%组的VEGF水平明显低于其他各组(F=32.58,q=2.91~11.54,P0.05),5%的各组之间没有明显差别(P0.05)。3讨论血管新生是指在原有血管的基础上形成新的血管的过程,这一过程受正、负调控因子的严密调节。VEGF是高度特异性作用于血管内皮细胞的强有力的丝裂原,是最重要的血管新生正调控因子,也是目前研究最多的

6、因子,在肿瘤组织的血管形成过程中起重要作用,可以作为血管新生的标志物,反映血管新生的程度。众多研究表明,VEGF与多种实体瘤,如肺癌、胃癌、宫颈癌、子宫内膜癌及视网膜母细胞瘤等的发生发展有关1~5。近年来的研究表明,血液系统的恶性肿瘤也与VEGF的异常表达有关6。MDS是一组异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,以骨髓无效造血、外周血细胞减少及病态造血为特征。其发病机制非常复杂,包括干细胞损伤、增殖分化异常、过度凋亡、造血微环境改变及免疫缺陷等。MDS病人VEGF的表达是否异于正常已经引起了国外学者的注意,报道结果并不一致7,8。本研究显示,RA和RAS病人血清VEGF与正常对照比较无明显差别

7、,RAEB、RAEBT病人的血清VEGF水平均明显高于正常对照、RA和RAS病人,RAEBT病人血清VEGF水平与AML病人无明显差异,这与PRUNERI等[9]的研究结果相符。表明随着病情的发展,VEGF的分泌逐渐增多,骨髓微血管密度逐渐增高,符合MDS的演变过程,提示VEGF引起的血管新生可能在MDS的发展转化过程中起重要作用。MDS的预后因素包括外周血常规、骨髓原始细胞比例及染色体分型等。本研究显示,MDS病人血清VEGF水平

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