度洛西汀合用匹维溴胺治疗肠易激综合征的临床疗效观察

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1、度洛西汀合用匹维溴胺治疗肠易激综合征的临床疗效观察贾乘骐(福建省武警公安边防总队海警第三支队卫生队361026)【摘要】目的:观察度洛两汀合用闪维溴胺治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2013年10月-2014年10月来我院就诊的130IBS患者,将其分为对照组和观察组各65例,对照组接受IBS常规治疗,口服匹维溴铵,给药剂量为:50mg/次,3次/d。观察组患者则在IBS常规治疗的基础上,另U服度洛丙汀肠溶片辅助治疗,给药剂量为:40mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周,治疗期间,给予相同的临床护理服务。结果:对照组治疗总有效率为93.00%

2、和观察组治疗总有效率为76.66%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组中,共有12例患者出现不良情况,病发率为18.5%,观察组中,共有6例患者出现不良情况,病发率为9.2%。结论:度洛丙汀合用匹维溴胺在治疗肠易激综合征方面有着显著优势,具备于临床推广应用的意义与价值。【关键词】度洛丙汀;匹维溴胺;肠易激综合征【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)17-0087-02肠易激综合征(IBS)患者在发病后,除生理上会发生病变反应,心理、精神上也会出现系列变化,应激性生活事件还有可能导致病情进一步恶化。有

3、研宄人员发现,相较于单纯使用匹维溴铵,在使用闪维溴铵的同时,为患者度洛两汀进行抗抑郁、抗焦虑治疗能进一步改善预后效果。有鉴于此,木文结合临床就诊经验,观察度洛丙汀合用匹维溴胺治疗IBS的效果,为期临床应用提供科学依据。1.资料与方法1.1病例及分组选择研究对象取自于我院于2013年10月〜2014年10月收治的130例IBS患者,全体患者入院后经常规检查,病情均已确诊,无误诊。随机将患者均分为对照组与观察组各65例,其中,对照组共有男37例,女28例;年龄27〜64岁,平均年龄(45.5±5.2)岁。观察组共有男41例,女24例;年龄25〜

4、65岁,平均年龄(45.0&plUsmn;4.8)岁。两组患者均己排除器质性疾病且伴冇排便性状异常,实验前均知晓本次研究详情,性别、年龄等一般资料经统计学分析,具有可比性(P>0.05)o1.2治疗方法治疗组对照组接受IBS常规治疗,U服匹维溴铵,给药剂量为:50mg/次,3次/d。观察组患者则在IBS常规治疗的基础上,另UI服度洛西汀肠溶片辅助治疗,给药剂量为:40mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周,治疗期间,给予相同的临床护理服务。1.3疗效判断标准(1)显效:患者临床症状完全消失,每日正常通便,大便性质、量、颜色均正常,患者无不适感,随访3

5、个月无复发现象。(2)奋效:患者临床症状较治疗前有明显改善,每日正常排便,偶见宿便,排便吋无明显不适感。(3)无效:与治疗前比较,患者临床症状无任何明显改善其至病情进一步加重。1.4观察指标治疗期间,对两组患者的不良情况情况进行记录并对比分析。1.5统计学处理使用SPSS16.0软件对采集数据行统计学处理,计数资料以率(%)表示,组间对比行卡方检验。(P<0.05)表示组间对比差异有统计学意义。1.结果2.1临床疗效对照组治疗总有效率为93.00%;观察组的治疗总奋效率为76.66%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。详情如表1所示。2.2药物不

6、良情况对照组中,共有12例患者出现了不良情况,其中有4例患者的不良情况表现为恶心,5例患者表现为食欲不振,还冇2例患者出现失眠症状,不良情况病发率高达18.5%;观察组中,共有6例患者出现不良情况,其中有2例患者不良情况表现为恶心,1例患者表现为血压升高,3例患者表现为嗜睡,不良情况病发率为9.2%。两组患者经临床对症干预,不良情况均已消失。1.讨论IB发病后往往对患者自身影响较为严重,且临床治疗难度较高。随着我国医疗水平的研究,临床针对IBS的治疗也有了新的进展。研究人员发现,精神因素与IBS的发生存在一定联系。度洛西汀是不会对单胺氧化酶起到抑制作用,

7、在抗抑郁、抗焦虑方面能够起到显著效果。匹维溴铵是治疗IBS的常用药,能冇效改善患者临床症状,减轻腹痛,抑制结肠异常收缩运动,调整IBS患者大便性状。经多年临床实践认为,单纯使用匹维溴铵治疗IBS并不能够取得理想的治疗效果,患者经治疗恢复速度慢,症状改善不明显。不过,将其与度洛西汀联用治疗IBS,则能够获得良好的治疗效果,两药联用能在缓解症状的冋吋,调节患者心理、精神状态,使患者身心均能达到理想状态。在本研究中,对照组与观察组治疗总冇效率分别为:93.00%和76.66°▲相较于单纯接受常规治疗的对照组患者,使用度洛西汀辅助治疗的观察组患者治疗效果明显更佳

8、。另外,观察组不良情况病发率为9.2%,对照组不良情况病发率为18.5%,相较于

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