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时间:2018-11-16
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1、新生儿、婴幼儿巨细胞病毒感染前瞻性临床研究论文人巨细胞病毒感染(HCMV)在世界范围内无处不有,分布广泛,人群对其普遍易感,已成为当前国内外医学界关注的重点。HCMV为双链DNA病毒,具有高度的种属特异性,仅在人与人之间传播,是胎儿和新生儿感染的重要病原之一。胎儿和新生儿感染后,虽然多数无症状.freelg/kg.d,连用7-10天;肝功异常,应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.d,每日2次,连用10-14天。肝功明显异常伴有并发疾病严重病例应用丙种球蛋白,保肝药物等综合治疗。5.无论是否治疗均定期随访生长发育状况。1.包括同时血CMV-IgM和/或血C
2、MV-DNA阳性2.主要指生化肝功异常3.生长发育迟缓、出现并发症等结论第一组:单纯血CMV-IgM阳性一组临床主要症状为黄疸消退延迟或无任何症状,经过治疗与未治疗的患儿出现并发症及多脏器损伤经定期随访,统计学分析无显著差异;第二组:单纯血CMV-DNA阳性为一组,经过治疗与未治疗的患儿出现并发症及多脏器损伤经定期随访,经统计学分析,差异不显著。第三组:尿CMV-DNA阳性(包括血CMV-IgM和/或血CMV-DNA阳性)一组,经过系统治疗与未治疗的患儿出现并发症及多脏器损伤经定期随访,统计学分析有显著差异;讨论1.本研究结果显示:第3组尿CMV-D
3、NA阳性组常见临床症状与体征如黄疸、肝肿大,甚至有婴儿肝炎综合症表现。未治疗组化验检查即大生化正常者16例,经随访后期预后不良出现肝功改变,黄疸持续不退或退而复现者达8例,后经积极治疗,7例由于临床表现较轻,预后良好,生长发育良好,但有1例3个月时听力筛查未通过,考虑存在先天感染因素,建议治疗后随访脑干听力诱发电位,目前无异常;未治疗组化验检查即大生化异常、肝、脾肿大者5例,预后均不良,随访中死亡2例,存活者生长发育落后,体重不增加且下降,常因并发多种疾病,多见败血症,严重呈婴儿肝炎综合症表现,因延误治疗时机,出现治疗困难,医疗费用高,预后不良。CM
4、V是一种致病力很弱的病毒,当与其他致病力强的因素共存时,应首先考虑其他病因导致机体免疫抑制,使CMV激活,加重病情,建议积极治疗并存病。治疗组化验检查即大生化正常者14例,给予应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.d,每日1次治疗7-10天,尿和/或血CMV-DNA转阴,随访过程中生长发育良好,预后良好;治疗组化验检查即大生化异常者16例,给予应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.d,每日1-2次治疗10-14天,维持治疗1周2次,定期复查血常规、肝功、尿或血CMV-DNA,随访过程中14例肝功正常、生长发育良好,预后良好,2例中途停止治疗,预后不良。由于免疫功
5、能低下,本组病人常合并有其他疾病如败血症、心肌损伤、血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血、肺炎、肝炎综合症等等,需综合治疗,并应用应用丙种球蛋白,保肝等药物,获得很好疗效。对于第1、2组患儿建议采取定期随访血、尿CMV-DNA、肝功及体格、智能生长发育状况,有临床症状(如黄疸消退延迟)给予应用更昔洛韦治疗5-7天,直到黄疸消失,或不给予治疗,随访出现尿CMV-DNA阳性并肝功异常建议短程或保肝利胆中药治疗。因为更昔洛韦药物的副作用大,对患儿脏器及血液系统都有影响,并有潜在致癌性和生殖毒性,治疗的同时需要保肝,营养支持治疗,需要不少医疗费用。第一组患儿在临
6、床占有大多数比例,有报道,在临床占比例达70%以上,给予短疗程或不治疗,定期随访到1-2岁,仅有一例非治疗患儿于生后2个月出现尿巨细胞病毒阳性,肝功异常,经短程或保肝利胆中药治疗后肝、肾功正常,尿巨细胞病毒阴性。即减少患者痛苦,又大大减医疗经济的浪费。2.CMV感染无季节性,除经济状况外,还与年龄、地理位置、文化背景及生育状况有关。CMV存在于血液、尿液、乳汁、宫颈分泌物、精液等体液中,可通过水平、垂直途径传播。CMV是人类最常见的先天性感染病毒,也是发达国家智力低下和非遗传性先天性耳聋的最常见病因2。CMV属于疱疹病毒科,.freelg/kg(静滴
7、Ih以上),q12h,持续2-3周;维持治疗:5mg/kg,qd,连续5-7天,总疗程3-4周1。更昔洛韦具有神经毒性,产生骨髓抑制,不良反应包括外周血白细胞血小板减少,肝功能损害,恶心呕吐,头痛,皮疹以及注射部位肿痛等。巨细胞病毒与更昔洛韦的排泄均通过肾脏。所以预防更昔洛韦的不良反应并观察疗效,应注意用药前常规查血常规、肝、肾功能;诱导治疗期间,每2-3天复查血常规,每周复查肝肾功能4。本研究,根据化验结果选择不同治疗方案,随访跟踪,取得很好疗效。第1、2组患儿未发现预后不良如生长发育迟缓、肝功损伤,第3组患儿治疗后93%以上临床症状、体征消失,随
8、访预后良好。虽然治疗中根据化验结果及临床表现轻重,采用不同剂量及缩短疗程,但是未见1例肾功损伤,仅见2例肝功
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