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时间:2019-05-12
《新生儿、婴幼儿巨细胞病毒感染前瞻性临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、人巨细胞病毒感染(hcmv)在世界范围内无处不有,分布广泛,人群对其普遍易感,已成为当前国内外医学界关注的重点。 hcmv为双链dna 病毒,具有高度的种属特异性,仅在人与人之间传播,是胎儿和新生儿感染的重要病原之一。 胎儿和新生儿感染后,虽然多数无症状,但仍有不少患儿发生小头畸形、生长发育迟缓、智力障碍和感觉神经耳聋等远期后遗症。特别是先天感染危害更大,严重地影响小儿身体健康及人口生存质量。进一步研究新生儿、婴幼儿巨细胞病毒感染感染的临床特点,积极采取预防及治疗措施,有着十分重要意义。 自200
2、7年始至2010年,对入院有症状的新生儿、婴幼儿巨细胞病毒感染患者(主要表现黄疸消退延迟、退而复现),根据化验结果不同的巨细胞病毒感染180例病人根据化验结果分组,进行前瞻性临床研究与跟踪性随访,比较经过积极治疗与放弃治疗的患儿发育状况、肝脏器损害及并发疾病、后遗症发生情况。 临床资料 1.研究对象:2007年1月-2010年10月,根据中华医学会儿科学分会感染消化学组(1998年11月,湖北宜昌) 巨细胞病毒感染诊断方案为标准,180例诊断为围生期巨细胞病毒感染的新生儿、婴幼儿随机分组;男100
3、例,女80例,均为足月儿,年龄20天-1.5个月,体重2500-5500克。 2.实验室化验检查项目:主要检查患儿血cmv-igm,血、尿、母亲乳汁cmv-dna,血生化系列(包括心、肝、肾功能、离子测定),血常规,头ct,肝胆脾超声,必要时查抗人球蛋白实验,肝炎系列,血培养,红细胞形态等除外其他疾病,主要检查项目需要定期复查,随访患儿到1-2岁,随访根据患儿情况必要时查脑干听力诱发电位或听力、视力。 3.根据化验结果分组:单纯血cmv-igm阳性为一组,单纯血cmv-dna阳性为一组,尿cmv-
4、dna阳性(包括血cmv-igm和/或血cmv-dna阳性)一组。 4.治疗方案:主要应用更昔洛韦治疗,包括根据化验结果:肝功正常,应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.d,连用7-10天;肝功异常,应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.d,每日2次,连用10-14天。肝功明显异常伴有并发疾病严重病例应用丙种球蛋白,保肝药物等综合治疗。 5.无论是否治疗均定期随访生长发育状况。 1.包括同时血cmv-igm和/或血cmv-dna阳性 2. 主要指生化肝功异常
5、 3. 生长发育迟缓、出现并发症等 结论 第一组:单纯血cmv-igm阳性一组临床主要症状为黄疸消退延迟或无任何症状,经过治疗与未治疗的患儿出现并发症及多脏器损伤经定期随访,统计学分析无显著差异; 第二组:单纯血cmv-dna阳性为一组,经过治疗与未治疗的患儿出现并发症及多脏器损伤经定期随访,经统计学分析,差异不显著。 第三组:尿cmv-dna阳性(包括血cmv-igm和/或血cmv-dna阳性)一组,经过系统治疗与未治疗的患儿出现并发症及多脏器损伤经定期随访,
6、统计学分析有显著差异; 讨论 1.本研究结果显示:第3组尿cmv-dna阳性组常见临床症状与体征如黄疸、肝肿大,甚至有婴儿肝炎综合症表现。 未治疗组化验检查即大生化正常者16例,经随访后期预后不良出现肝功改变,黄疸持续不退或退而复现者达8例,后经积极治疗,7例由于临床表现较轻,预后良好,生长发育良好,但有1例3个月时听力筛查未通过,考虑存在先天感染因素,建议治疗后随访脑干听力诱发电位,目前无异常;未治疗组化验检查即大生化异常、肝、脾肿大者5例,预后均不良,随访中死亡2例,存活者生长发
7、育落后,体重不增加且下降,常因并发多种疾病,多见败血症,严重呈婴儿肝炎综合症表现,因延误治疗时机,出现治疗困难,医疗费用高,预后不良。cmv是一种致病力很弱的病毒,当与其他致病力强的因素共存时,应首先考虑其他病因导致机体免疫抑制,使cmv激活,加重病情,建议积极治疗并存病。 治疗组化验检查即大生化正常者14例,给予应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.d,每日1次治疗7-10天,尿和/或血cmv-dna转阴,随访过程中生长发育良好,预后良好;治疗组化验检查即大生化异常者16例,给予应用更昔洛韦注射剂5mg/kg.
8、d,每日1-2次治疗10-14天,维持治疗1周2次,定期复查血常规、肝功、尿或血cmv-dna,随访过程中14例肝功正常、生长发育良好,预后良好,2例中途停止治疗,预后不良。由于免疫功能低下,本组病人常合并有其他疾病如败血症、心肌损伤、血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血、肺炎、肝炎综合症等等
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