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时间:2018-11-15
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1、LPA、AP检测对急性缺血性脑血管病预警作用的临床研究*论文.freeliacerebralvesselsdiseaseandprematchedtodivideinto4groups:groupⅠTIA;groupⅡACI;groupⅢhavingheraldmanifestationofschemiacerebralvesselsdisease;groupⅣhavingriskfactorssuchashypertension,hyperlipemia,hyperglycemiabutanifestation.ThendetectingLPAandAPofthegroups.Res
2、ultsGroupⅠ9abnormalityofLPAandAPin20,groupⅡtherateofclinicalrevertioninnormalityofLPAandAPalityofLPAandAP77.2%.TherateofdeterioratinginnormalityofLPAandAPalityofLPAandAP11.88%(P0.05).TherealityofLPAandAPingroupⅢ294.Only1caughtstrokeeventreatmentedicine.IncontrolgrouptherealityofLPAandAPentedicin
3、e.29caughtstroke(P0.01).TherealityofLPAandAPingroupⅣentedicine.ConclusionThedeterioratingofTIAandACIisrelatedalityofLPAandAP.Thepreiacerebralvesselsdisease;prel加入特殊抗凝剂0.75ml立即以8000r/min离心10min,取上层血浆1ml用于测定。(2)依次加入分离液待沉淀出下清液后取出弃之。(3)进行第二次分离待沉淀出下清液,取出置另一试管,入90°C水浴箱水浴20min。(4)加入融解分层液取出上清液置特殊过滤器过滤,收
4、集过滤液,置恒温电炉160℃~240°C中2h,取出后冷却,加入高灵敏度显色剂2.65ml,35min后比色。(5)计算:实测值/标准×系数=测定值。1.4LPA、AP判定标准1.4.1LPA(1)正常:0~2.9μmol/L;(2)可疑值:3.0~3.2μmol/L;(3)轻度升高:3.3~4.0μmol/L;(4)中度升高:4.1~5.0μmol/L;(5)重度升高:>5.5μmol/L。1.4.2AP正常:<4.5u;可疑值:4.5~5.5u;异常:>5.5u。1.5干预方法对所有LPA、AP升高者,给予下列方案干预:肠溶阿司匹林150~300mg,口服每日1次;低分子肝素钠(商
5、品名齐征,齐鲁制药厂生产)5000u,皮下注射,每12h注射1次,3天后改为每日1次,共7~10天,血塞通20ml加液体后静滴,7~14天1个疗程,用1~2个疗程,其他药物随机应用。1.6临床判定标准所有研究对象每1~2周进行1次临床评定,对LPA、AP升高者进行复查。观察时间8周。评定标准:(1)TIA组,好转:脑缺血发作次数减少至消失;无效:发作次数无减少;加重:发作次数增加或转为脑梗死。(2)脑梗死组,好转:临床症状、体征渐好转至消失;无效:疗效不明显,症状体征无改善;加重:症状体征进行性加重。(3)有缺血性脑血管病前驱表现组,好转:前驱表现减轻至消失;无效:前驱症状依然存在,无
6、好转;加重:前驱表现加重或转为脑梗死。(4)有相关危险因素组,重点观察有无并发缺血性脑血管病。所有研究对象加重患者均经脑CT证实。1.7统计学方法应用PEMS医学统计软件计算均数,两组以上进行对比用方差分析,两组间进行对比用t检验,P0.05为差异有显著性。2结果各组检测结果见表1。(1)Ⅰ组:TIA20例,LPA、AP正常11例,全部为好转病例。LPA、AP异常9例,好转6例,无效1例,加重2例,无效和加重均为LPA、AP重度升高者。(2)Ⅱ组:脑梗死167例,LPA、AP正常66例,好转58例,占87.8%,无效5例,占7.58%,加重3例,占4.55%。LPA、AP异常101例,
7、好转78例,占77.2%(LPA重度升高9例,占好转的11.54%),无效11例,占10.89%(LPA重度升高8例,占无效的72.7%)。加重12例,占11.88%(LPA重度升高10例,占加重的83.33%),由此可见,LPA、AP正常组临床好转率(87.8%)明显高于LPA、AP异常组(77.2%),LPA、AP正常组临床加重率(4.55%)明显低于LPA、AP异常组(11.88%),两组间比较差异有显著性(P0.05)。(3)Ⅲ组:有缺
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