解偶联蛋白2启动子区

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1、解偶联蛋白2启动子区作者：李建宁，何岚，叶枫，董春萍，王毅【摘要】目的：研究解偶联蛋白2（UCP2）基因启动子区-866G/A的多态性在中国北方汉族正常人群及糖尿病人群的分布，了解其与2型糖尿病（T2DM）及β细胞功能关系.方法：采用PCR及PCRRFLP方法检测101名正常人及192名T2DM患者的UCP2基因启动子区-866G/A的多态性，对T2DM患者进行葡萄糖耐量试验，计算β细胞功能指数及胰岛素敏感指数.结果：①-866G/A基因型频率在中国北方汉族正常人群及T2DM人群中的分布分别为：GG31例(30.7%),GA46例(45.5%),AA24例(23.8%)及GG44例(28.1

2、%),GA103例(49.6%),AA45例(22.3%)，统计分析无显著性差异.②-866G/A多态性的含A等位基因型与胰腺β细胞的胰岛素分泌功能指数ΔI30/ΔG30，HOMAβ，MBCI及INS30呈负相关.与胰岛素敏感指数IAI无关.结论：①中国北方汉族人群的UCP2基因启动子区-866G/A基因型分布与日本人相似，与欧洲白人及高加索人群存在显著性差异.②UCP2基因启动子区-866G/A基因型在两组人群的分布无差异.③UCP2基因启动子区-866G/A多态性与胰腺β细胞的胰岛素分泌功能相密切相关.【关键词】解偶联蛋白2；2型糖尿病；基因多态性0引言β细胞功能减低和胰岛素抵抗是2型糖尿

3、病（T2DM）发病的主要因子，其发生不仅受复杂的环境因素影响，而且受遗传因素影响，被认为是一类多基因遗传性疾病.近年的研究显示解偶联蛋白2（UCP2）参与了能量代谢ATP的解偶联，其启动子区-866G/A多态性影响了胰腺β细胞功能，为糖尿病发生危险性的预测因子.我们对中国北方汉族人群中UCP2基因启动子区-866G/A多态性与T2DM及胰腺β细胞分泌功能的相关性进行研究.1对象和方法1.1对象糖尿病组（DM）：192名T2DM患者来自200503/200512西安交通大学第一附属医院内分泌科门诊及病房，诊断标准参考1999年世界卫生组织（）：101名非糖尿病患者来自西安交通大学第一附属医院

4、体检中心，年龄≥35岁，FPG<6.1mmol/L并且PG2h<7.8mmol/L，除外严重心、脑、肝、肾功能损害及糖尿病家族史者.1.2方法1.2.1一般观察指标记录两组患者的姓名、性别、年龄、发病年龄、病程、收缩压（SP）,舒张压（DP），并测定空腹总胆固醇（CHOL）,三酰甘油（TG）,高密度脂蛋白（HDL）及低密度脂蛋白（LDL）,并计算体质量指数（BMI）.1.2.2OGTT试验T2DM患者于夜间禁食8～10h，于第2日清晨空腹服用75g葡萄糖，分别于0，30，60，120，180min取静脉血，测定空腹血糖(FPG),30min血糖（PG30）,60min血糖(PG1h

5、),120min血糖（PG2h）,180min血糖（PG3h）及空腹胰岛素(FINS),30min胰岛素（INS30）,60min胰岛素（INS1h）,120min胰岛素（INS2h）,180min胰岛素（INS3h）.1.2.3胰岛素敏感性及分泌功能指标［1-3］胰岛素分泌指数(Homaβ)=20×FINS/(FPG3.5)，胰岛素分泌指数(ΔINS30/ΔPG30)=(INS30FINS)/(PG30FPG)，新β细胞功能指数（MBCI）=(FPG×FINS)/(PG2h+PG1h7.0)，空腹血糖胰岛素乘积的倒数（IAI=1/(FPG×FINS).1.2.4UCP2基因启动子区

6、-866G/A多态性的PCRRLFP分析采用离心柱型血液基因组DNA提取试剂盒（北京天为时代科技有限公司）提取人基因组.上游引物：5′CACGCTGCTTCTGCCAGGAC3′，下游引物：5′AGGCGTCAGGAGATGGACCG3′（北京奥科生物技术有限责任公司），PCR反应条件［4］：首先在95℃变性8min，然后95℃变性1min，65℃退火1min，72℃延伸1min，共35个循环，最后72℃延伸7min.使用2×TaqPlusPCRMasterMix（北京天为时代科技有限公司）进行PCR.取PCR产物10μL加入10U的Mlu1限制性内切酶37℃水浴过夜，消化片段用25

7、g/L琼脂糖电泳分离，EB显色，在紫外灯下观察并记录结果.G等位基因者被Mlu1切为两段（291bp和70bp）,而A等位基因则不被切开（361bp，图1）.统计学处理：以HardyWEinberg平衡检验确认研究样本的群体代表性,分类变量比较使用χ2检验，连续变量以x±s表示，与基因型的关系使用方差分析（one.2.5DM组UCP2启动子区-866G/A不同基因型胰岛素敏感性及胰岛β细胞功能