ox34预防大鼠小肠移植急性排斥反应

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1、OX34预防大鼠小肠移植急性排斥反应作者：季刚，林艳，王为忠，管文贤，牛卫博【关键词】大鼠　　RoleofOX34intreatmentofacuterejectionaftersmallboallbolydividedinto4groups（A,B,CandD）.GroupA(n=18)acceptedfictitiousoperationandonforage;GroupB(n=18)underentofpostoperationsuchasroutinefluidreplacementandantibioticadministration;GroupC(n=

2、18)hadanisostrainSBTandthesamepostoperativetreatmentasgroupB;andGroupD（n=18）gotthesameoperationasgroupCandOX34epostoperativetreatmentasgroupB.Samplesofgraftsandperipheralblood3,5and7dafterSBTandeter.RESULTS:ThesurvivaltimeandthepositiveexpressionrateofCD2inperipheralbloodofgroupCmildt

3、osevereples3,5,7dafterSBT.PartofthegraftsfromgroupDsufferedfromamilddegreeofacuterejection5and7dafterSBT,all/transplantation;CD2;OX34;rats　　【摘要】目的：探讨可溶性抗CD2mAb（OX34）在大鼠小肠移植(SBT)急性排斥反应中的治疗作用.方法：将两种近交系大鼠（SD,）检测.结果：手术后C组移植受体存活时间及外周血CD2阳性T淋巴细胞表达率较其他3组差异有统计学意义（P<0.05）.移植肠病理学检查均有从轻度至重度急性

4、排斥反应的发生.D组部分受体于术后5，7d出现轻度急性排斥反应.A，B组未见明显排斥反应发生.结论：OX34可有效抑制急性排斥反应的发生.　　【关键词】小肠/移植；CD2；OX34；大鼠　　0引言　　小肠移植是治疗小肠功能缺失综合征最理想的方法，但由于小肠具有人体内最大的淋巴库，作为移植物，供体小肠具有更加强烈的抗原性，是影响移植物存活的主要障碍［1］.尽管多种细胞参与急性排斥反应，但T淋巴细胞发挥主要作用［2］.Ledbetter等［3］研究显示，T淋巴细胞充分活化除了TCR/CD3途径传递的刺激信号，还需要一种以上的其他刺激信号，即共刺激信号CD2.我们采用大

5、鼠小肠移植动物模型,探讨可溶性抗CD2mAb在预防大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用.　　1材料和方法　　1.1材料　　实验动物选用健康、雄性近交系分析.取移植小肠，用40g/L中性甲醛固定后修剪为1cm×1.5cm大小，脱脂、石蜡包埋、切片，以苏木精伊红染色.排斥反应程度［6］分为轻、中、重.　　统计学处理：数据采用x±s表示，利用SPSS10.0统计软件，进行方差分析，P＜0.05表示差异有统计学意义.　　2结果　　A组（n=6）存活时间不受限制；B组（n=6）受体平均存活时间为(33.3±2.3)d，大鼠术后苏醒较快,苏醒后即正常活动；C组（n=6）受体为(7

6、.0±2.1)d，术后精神状况逐日下降，对外界反应迟钝；消瘦明显，产生大量腹水，直至死亡；D组（n=6）受体为(24.0±5.0)d，术后精神好，对刺激反应灵敏.其中C组与A，B，D组相比存活时间明显缩短(P<0.05)，而其他3组存活时间差异无统计学意义(P>0.05).　　2.1移植肠病理组织学检查肉眼观察：A组小肠形态正常，无病理学改变；B组移植肠红润，肠系膜血管搏动明显，移植肠黏连少；C组移植肠颜色灰白，肠腔扩大并广泛黏连，伴腹腔大量脓性渗出液，部分移植肠穿孔；D组移植肠有少量炎性渗出液，肠系膜血管搏动明显，部分移植肠黏连较重.镜下观察（图1）

7、：A组小肠黏膜结构正常.B组移植肠仅见间质有少量淋巴细胞浸润，无急性排斥反应表现.C组术后3d肠系膜广泛炎性浸润、肠壁有轻度的淋巴细胞浸润、黏膜增厚、上皮肿胀、杯状细胞减少、肠绒毛轻度倒覆，少量凋亡上皮细胞，符合轻度排斥反应(图1A)；术后5d大鼠移植肠出现黏膜和黏膜下层的严重淋巴细胞浸润、黏膜明显增厚、肠绒毛脱失、甚至局灶性坏死、肠腔梗阻，上皮细胞凋亡数目明显增多，表现中度排斥反应(图1B)；术后7d移植肠肠绒毛结构消失，上皮脱落，大量淋巴细胞和浆细胞浸润肠壁全层，肠壁变薄伴坏死，表现为重度排斥反应(图1C).D组术后3d移植肠黏膜层亦可见少量淋巴细胞和浆细胞浸

8、润，无急性