利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床疗效观察

利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床疗效观察

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1、利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床疗效观察滕彩俊(华蓥市疾病预防控制屮心四川华蓥638600)【摘要】R的:对利福布丁联合莫西沙星方案治疗耐多药结核病的临床效果进行观察和分析。方法:选取我中心结核病门诊2011年2月至2015年12月收治的耐多药结核病患者86例,以随机的方式将全部患者分为两组,分别为治疗组和对照组,每组均有患者43例。对照组患者采用单纯莫西沙星进行治疗,给予治疗组患者利福布丁联合莫西沙星进行治疗,并比较两组患者治疗有效率。结果:比较两组患者治疗效果,治疗组患者治疗有效率显著高于对照组,

2、组间比较差异显著,P<0.05具有统计学意义。结论:采用利福布丁联合莫西沙星方案对耐多药结核病进行治疗,治疗效果显著,有效提高患者的生活质量,在临床屮值得推广和应用。【关键词】利福布丁;莫西沙星;耐多药结核病【中图分类号】R521【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)25-0029-02ToobservetheclinicalcurativeeffectofrifabutincombinedwithmoxifloxacintreatmentofMDR-TBTengCaijun.Centerfor

3、DiseaseControlandpreventionofHuayingCity,SichuanProvince,Huaying638600,Chinese【Abstract】ObjectiveForjointatthepuddingmoxifloxacinsolutiontreatmentofMultidrugresistanttuberculosisclinicaleffectobservationandanalysis.MethodsSelectthecentertuberculosisoutpatients

4、erviceinFebruary2011toDecember2015with86casesofMultidrugresistanttuberculosispatientstreatedinarandom,allpatientscanbedividedintotwogroups,treatmentgroupandcontrolgroup,respectively,eachgroupof43caseswerepatients.Thecontrolgroupweretreatedbysimplemoxifloxacint

5、reatment,treatmentgrouppatients'jointatthepuddingmoxifloxacintreatment,treatmenteffectivenessandcomparethetwogroupsofpatients.ResultComparetwogroupsofpatientswiththetreatmenteffect,treatmenteffectivenessissignificantlyhigherthanthecontrolgroup,treatmentgrouppa

6、tientsissignificantdifferencebetweengroups,withstatisticalsignificance.ConclusionAdoptedatthepuddingjointmoxifloxacinsolutiontreatmentofMultidrugresistanttuberculosis,treatmenteffectisremarkable,effectivelyimprovethepatientsqualityoflife,isworthpopularizationa

7、ndapplicationinclinical.【Keywords]Rifabutin;Moxifloxacin;Multidrugresistanttuberculosis耐多药结核病指的是患者对包括利福平和烟胼在内的两种或者两种以上药物同吋耐药,通常情况下为长期带菌者,使患者的社会活动能力以及生活能力受到严重的限制,同时具奋非常强的传染性。本研究选取我中心结核病门诊部诊治的耐多药结核病患者86例,并以随机方式对其进行分组,采取不同治疗方式,比较两组患者的治疗结果,现报告结果如下。1.资料与方法1.1一般资料选取

8、我中心结核病门诊部2011年2月至2015年12月诊治的耐多药结核病患者86例,以随机的方式将全部患者分为两组,分别为治疗组和对照组,每组均有患者43例。其中男性患者为38例,女性患者为48例,年龄为44〜88岁,平均年龄为(59.8&plUsmn;7.2)岁。所有患者不论年龄、性别、病程等一般资料均无明显差异,不具备统计学意义,具有可比性。1.2方法对照组

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