雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析

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1、雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析【摘要】目的分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法60例支气管哮喘患儿，随机分成实验组和对照组，每组30例。对照组给予抗感染、止咳化痰平喘、吸氧等常规治疗，实验组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果及咳嗽、喘息症状减轻、肺部哮鸣音消失、住院时间和安全性。结果实验组总有效率为96.67%，对照组总有效率为76.67%，两组比较差异有十學章义（P【关S词】小儿支气管哮喘；雾化吸入；布地奈德混悬液DO

2、I：10.14163/j.cnki.11-5547八.2016.28.117支气管哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应为特征的疾病，以反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷为主要临床表现，常在夜间和（或）清晨发作或加剧。资料表明［1］我国儿童支气管哮喘发病率逐年上升，多见于5岁以下儿童，反复出现咳嗽、喘息症状，结合患儿的年龄特点，此年龄阶段免疫力低，很容易感染病原微生物诱发哮喘发作，重症哮喘易出现并发症，危及患儿生命。因此，在支气管哮喘发作后积极给予治疗，常规治疗效果欠佳，本院雾化吸入布地奈德混悬液联合常

3、规治疗儿童支气管哮喘，取得显著的临床疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2014年12月〜2015年12月收治的60例支气管哮喘患儿，均符合中华医学会儿科分会呼吸学组2008年修订的儿童支气管哮喘的诊断标准。胸部DR片排除支气管异物、先天性心脏病及其他喘息性疾病。将所有患儿随机分为实验组和对照组，每组30例。其中实验组男16例，女14例，年龄8个月〜9岁，平均年龄（3.4±2.6）岁；对照组男17例，女13例，年龄7个月〜8岁，平均年龄（3.5±2.4）岁。两组患儿一般资料比较差异无统计

4、学意义（P〉0.05），具有可比性。1.2方法对照组患儿按临床常规处理，即给予抗感染，对症处理，如止咳化痰、平喘、镇静、维持水电解质酸碱平衡等治疗。实验组在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液（阿斯利康有限公司，注册证号H20140475）应用欧姆龙压缩雾化器（型号：NE-C900）1mg/次，与0.9%生理盐水1ml混合应用，急性期为2次/d，缓解后改为1次/d，雾化吸入治疗10min/次，雾化后清水漱口，治疗1周后进行疗效比较。1.3疗效评定标准以咳嗽、喘息症状减轻、肺部哮鸣音消失、住院时间

5、作为判断疗效的观察指标。显效：咳嗽、喘息症状明显减轻，肺部哮鸣音基本消失；有效：咳嗽、喘息症状有减轻，肺部哮鸣音明显减少消失；无效：咳嗽、喘息症状减轻不明显，肺部哮鸣音无减少。总有效率=显效率+有效率。1.4统计学方法采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数土标准差（x-土s）表不，米用t检验；计数资料以率（％）表7K，米用x2检验。P