阐述2种消解方法测定傣药中微量砷的比较

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1、阐述2种消解方法测定傣药中微量砷的比较阐述2种消解方法测定傣药中微量砷的比较导读：TethodsofDaiherbsdigestionpretreatmenticroethodshouldbethepreferablesampledigestionmethod.　　　　Keyicfluorescencespectrometry;Daiherbs;Arsenic;microinationofTraceArsenicinDaiHerbsbyTplePreparationMethods　　　　HUQiufen,YANGXinzhou,LIXuesen,ZHANGQ

2、unfang,MUHuaixue,YAOFuquan　　　　(KeyLabofEthnicMedicineResourceChemistry,StateEthnicAffairsmission＆MinistryofEducation,YunnanUniversityofNationalities,Kunming650031,China)　　　　Abstract:TplepreparationmethodsinedbyAFS.TethodsofDaiherbsdigestionpretreatmenticroethodshouldbethepreferab

3、lesampledigestionmethod.　　　　Keyicfluorescencespectrometry;Daiherbs;Arsenic;microL（国家标准物质中心）;硫脲（分析纯）;抗坏血酸(分析纯);实验用水均为超纯水.　　人面果树、竹叶兰、羊耳菊根原药（均购于云南省西双版纳傣族自治州民族医药研究所）.　　1.2仪器工作参数　　1.2.1原子荧光光度计工作参数　　负高压（V）:250；总电流（mA）:60；辅助阴极电流（mA）:30；载气流量（mL·min-1）∶400；屏蔽气流量（mL·min-1）∶900;原子化器高度（cm

4、）:8;读数时间（s）:10；延迟时间（s）:1;重复次数:1;测量策略:标准曲线法;读数方式:峰面积.　　1.2.2微波马弗炉工作条件　　　　1.3实验策略　　1.3.1样品的洗涤和干燥　　用超纯水洗涤样品3次,于60℃下烘干粉碎,瓶装备用.　　1.3.2样品的消解　　1）传统湿法消解.准确称取1.0000g样品于聚四氟乙烯锥形瓶中,依次加入10mL浓硝酸,1mL高氯酸,锥形瓶口扣上短标三角漏斗,放置过夜.次日置于电热板上,140℃加热至溶液无泡沫至清状,然后将温阐述2种消解方法测定傣药中微量砷的比较导

5、读：度调至170℃进行消解,待消解完全,调至210℃,待瓶中冒白烟,停止加热,冷却后加入3mL浓盐酸,转移至50mL容量瓶中,并依次加入0.3g抗坏血酸和0.3g硫脲,定容,摇匀,放置30min,待测.同法做试剂空白.　　2）微波灰化法.准确称取1.0000g样品于坩埚中,依次加入5mL10%的硝酸镁溶液,0.4g氧化镁［10］,按照1.2.2节微波马弗炉工作条件进行灰化,冷却,以水润湿,用5mL浓盐酸溶解,转移到50mL容量瓶中,依次加入0.3

6、g抗坏血酸和0.3g硫脲,定容,摇匀,放置30min,待测.同法做试剂空白.　　1.3.3标准曲线的制备　　利用砷标准储备液配至成1μg·mL-1的标准液.移取0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5mL的1μg·mL-1标准液于50mL容量瓶中,依次加入0.3g抗坏血酸和0.3g硫脲,用10%的盐酸定容至刻度（相当于含砷0、1、2、4、8、10、15、20、25、30μg/L的标准系列溶液）.放置30min后,以10%的盐酸溶液为载液

7、,22种消解方法测定傣药中微量砷的比较由专注毕业论文与职称论文的.in）;b（650℃,30min）；c（650℃,40min）；d（1挡350℃,20min,保持2min；2挡650℃,45min,保持2min）4种灰化程序进行对比.结果表明a、b、c3种程序均未能将样品灰化完全.而d程序能使样品消解完全.故本实验选用d程序进行灰化.2种消解方法测定傣药中微量砷的比较由优秀站..提供,助您写好论文.