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《小鼠心肌组织裂解上清液诱导小鼠骨髓瘤sp2-0细胞》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、小鼠心肌组织裂解上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞：王玮，张文艳，吴建军，类延花，金晶，方草晖，胡勇，王明丽【关键词】心肌上清液ApoptosisofmousemyelomaSp2/0cellsinducedbysupernatantofmousecardiacmusclelysate 【Abstract】AIM:TostudytherolesofmousecardiacmusclelysatesupernatantininducingtheapoptosisofmousemyelomaSp2/0cells.METHODS:Variousconcentratio
2、ns(1∶6,1∶12,1∶24)ofmousecardiacmusclelysatesupernatantandcyclophosphamideicroscopeorphologicalchangesofSp2/0cellsandapoptosisrateinedbyfloetryafter48h.MorphologicalchangesofSp2/0cellscoculturedousecardiacmusclecellsousecardiacmusclelysatesupernatant,liverlysatesupernatant,thymuslysate
3、supernatantandcyclophosphamide,andthenthedifferenceofapoptoticrateamongthemusclelysatesupernatantcouldinducetheapoptosisoftheSp2/0cellsandtheapoptoticrateincreasedinaconcentrationdependentmanner,butthereousecardiacmusclelysatesupernatantgroupandcyclophosphamidegroup.Aftera10hourcocult
4、ureousecardiacmusclecelllysate,theapoptosisofafeousecardiacmusclelysatesupernatant,liverlysatesupernatantandthymuslysatesupernatantcouldallinduceapoptosisoftheSp2/0,HeLa,Hep2andVerocells.Buttheeffectofthemousecardiacmusclelysatesupernatantoreobviousandpermanent.CONCLUSION:Themousecard
5、iacmusclelysatesupernatantcansignificantlyinduceapoptosisofmousemyelomaSp2/0cells. 【Keyusclelysatesupernatant;apoptosis;mousemyelomaSp2/0cell 【摘要】目的:研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用.方法：在Sp2/0细胞培养孔中，分别加入不同稀释度(1∶6,1∶12,1∶24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺，24h后镜下观察细胞形态，并于48h后流式细胞仪检测凋亡细胞的比率；同时，Sp2/0细胞和小鼠心肌细胞
6、共培养，10h后观察Sp2/0细胞形态学变化；并用不同稀释度（1∶5,1∶10,1∶20,1∶40）小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液及环磷酰胺诱导Sp2/0,HeLa,Hep2和Vero细胞凋亡，并比较其差异.结果:不同稀释度的心肌裂解上清液均可诱导Sp2/0细胞的凋亡，尤以高稀释度更明显；小鼠心肌细胞与Sp2/0细胞共培养10h后,少部分Sp2/0细胞出现凋亡；小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液均可引起Sp2/0,HeLa,Hep2和Vero细胞发生凋亡，但小鼠心肌裂解上清液作用明显，且作用时间持久.结论:小鼠心肌组织裂解上清液
7、具有明显诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用.（fL/L胎牛血清＋DMEM液为培养液，按本室常规方法在CO2温箱中培养；乳鼠心肌细胞培养：取Balb/c新生红皮乳鼠20只，在无菌操作下取出心脏，用PBS冲洗3遍，以眼科剪剪成1mm3碎块，洗涤，后加2.5g/L胰蛋白酶液37℃消化20min，吹打3次，吸取上层细胞悬液，以同样的方法消化3次，直到组织块完全消化为止，以1500r/m
