分析不同时段中临床标本微生物检验的阳性率

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1、分析不同时段中临床标本微生物检验的阳性率潘勇（娄底市第二人民医院检验科湖南娄底417000）【摘要】目的：对不同时段临床标木微生物的检验阳性率进行分析。方法：选取我院2009年11月一2010年11月与2011年3月一2012年3月间，呼吸道系统标木为3474例，血液、腹腔水以及脑髓液的标木为2058例，其他非呼吸道的标木（如伤口分泌、穿刺以及中尿段）为1866例，粪便的标木358例。对两阶段标木的检验结果进行比较分析，并且对可能引起阳性率出现差异的因素进行分析。结果：2009年11月一2010年11只该时

2、间段内呼吸道系统标木，血培养的标木以及其他非呼吸道系统标木其检验阳性率明显比2011年3月一2012年3月期间高（P<0.05>;此外粪便标木两个时间段内的阳性率无明显差异（P>0.05>。结论：医院应构建检验人员与临床医生间有效地交流渠道，加强相关工作者的专业技能，提高其操作水平，促进微生物检验工作的精确化、规范化。【关键词】不用时段标木微生物阳性率【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2013）02-0192-02临床微牛.物其检验的准确性是诊断感染性疾病可靠

3、的病原学依据，也是感染性疾病得到合理有效治疗的重要环节。因此临床微生物的检验工作中，逐步完善病原微牛.物其检测的规范化，是提高其检验阳性率的重要手段［1］。木院选取2009年11月一2010年11月与2011年3只一2012年3月间就诊患者其临床微生物的标木若干，并对其在两个阶段中阳性率的检验结果进行比较。具体报告如下：一、资料与方法1.1一般资料选取我院2009年11月一2010年11月与2011年3月一2012年3月间，呼吸道系统标木为3474例，血液、腹腔水以及脑髓液的标木为2058例，其他非呼吸道的

4、标木（如伤UI分泌、穿刺以及中尿段）为1866例，粪便的标木358例。1.2方法采用自动化细菌鉴定的药敏分析仪(法国梅里埃)，按标准化的操作流程对选取标本进行统一的微生物检测，检验质量冇科学精细化保障。1.3数据处理数据处理用X2检验，采用SPSS13.0统计软件。P<0.05为差异有统计学意义。二、结果经我院临床实验可知，2009年11月一2010年11月该吋间段内呼吸道系统标本，血培养的标本以及其他非呼吸道系统标本其检验阳性率明显比2011年3月一2012年3月期间高(P<0.05)；此外粪

5、便标本两个吋间段内的阳性率无明显差异(P>0.05)。具体数据见表1。所有标本苏阳性率之和的差异性突出(P<0.05＞。表1:微生物标本其检验阳性率在两个吋间段内的比较吋间段总数呼吸道标本血培养标本其他非呼吸道粪便标本总计2009.11-2010.11106535.57%7.56%33.29%1.2%28.29%2011.03-2012.03118730.97%9.79%29.1%1.3%24.71%P值P<0.05P<0.05P<0.05P>0.05P<0.05三

6、、结论随着现代化医疗技术的不断更新换代，我国的微生物检验的技术逐渐向自动化、微量化以及微机化趋势发展，并H日渐成为感染性疾病其临床诊治的冇效依据，特别是近些年它在传染性疾病的检测中发挥着重要作用。但就0前的微生物检验而言仍未达到较理想的效果，Jt•最主要的原因为标本检验的阳性率较低。本文中对两个时间段微生物检验其阳性率进行比较分析，其结果为标本检验的阳性率在不同吋间差异明显，导致其出现的因素可能有以下几点：第一，微生物标本的采集缺少规范性。据有关资料统计，在各项试验中造成临床诊断与结果出现偏差，70%都是由

7、于样本采集的不规范导致［2］。如果临床试验的工作者对标本采集工作的注意事项和要求等不了解或者没有严格遵守，这都会造成标本的不合格，进而影响微生物检验的准确率。第二，标本保存和运输工作缺少规范性。保持病原体的活力、预防非致病微生物的污染与过度繁殖是对微生物标本进行保存与运输的原则。各位生物标本进行检测的0的不尽相同，因此要对其采用的保存和运输方式也应区别对待。以厌氧菌为例，艽运输中应尽量防止与空气接触，马上送检，因避免因兼性厌氧菌生长过度而造成阳性率额降低。所以要对负责运输的员工进行相关知识的培训，对标本额保

8、存和运输奋一定的了解和掌握。第三，检测人员缺少综合素质。微生物的临床检验工作是以生理学和生态学的生化反应为依据，各步骤的操作奋要求具备准确的判断力。这就要求微生物检验其参与的技术工作者要拥有强大的主观判断、定性试验和动手操作的能力。因此，检验工作者其个人经验、知识储备是异常重要的，它直接影响着标本的检验结果［3］。所以构建一支临床经验足、综合素质高的专业检验队伍是非常必要。参考文献［1】张正.临床微生物检测血培养