伊马替尼联合干扰素―α在慢性髓性白血病中的治疗效果观察

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1、伊马替尼联合干扰素一Ct在慢性髓性白血病中的治疗效果观察【摘要】目的探讨伊马替尼联合干扰素-a在慢性髓性白血病中的治疗效果。方法50例已确诊的慢性髓性白血病患者，随机分为观察组和对照组，各25例。观察组给予伊马替尼和干扰素-c［联合治疗；对照组给予伊马替尼治疗。观察两组患者治疗后的细胞遗传学反应状况，根据细胞遗传学反应情况对患者进行疗效评定。观察两组患者治疗过程中的不良反应。结果观察组微小细胞遗传学反应（MCR）+部分细胞遗传学反应（PCR）+完全细胞遗传学反应（CCR）所占比例所占比例高于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】慢性髓性白血病；伊马替尼；干扰素-D

2、OI：10.14163/j.cnki.ll-5547/r.2015.18.094慢性髓性白血病临床治疗方法，伊马替尼取得了传统治疗方法而成为慢性髓性0血病的一线治疗方案用药。伊马替尼是一种络氨酸激酶抑制剂［1］。本文选择本院的慢性髓性白血病患者，观察伊马替尼和干扰素在此类患者中的应用效果。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取本院2011年4月〜2014年4月期间收治的50例慢性髓性白血病患者，均已确诊。上述患者有出血、胸骨压痛等症状，合并有肝脏及脾脏肿大等体征，忠者可表现为贫血。将50例患者随机分为观察组和对照组，各25例。观察组中男15例，女10例；年龄3

3、2〜58岁，平均年龄41.9岁；对照组中男14例，女11例；年龄33〜59岁，平均年龄42.5岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法观察组给予伊马替尼和干扰素-a联合治疗：干扰素-a（长春生物制品研究所，国药准字S20000054,批号：100124）,300U/次，连续应用7d，待到患者的血象和骨髓象缓解后改为200U/d，连续应用7d。伊马替尼（NovartisPharmaSteinAG，批准文号：H20100264,批号：101223），口服，400mg/d,根据患者具体病情改变情况增加剂量，最大剂量为600mg/

4、d。在应用过程中，检测患者肝功能，当患者出现肝脏毒性反应时要停药，用药过程中患者血象中血小板计数和粒细胞计数持续减少>30d，要停药。对照组患者给予伊马替尼，具体给药剂量和给药方法同观察组。1.3疗效观察和不良反应观察两组患者治疗后的细胞遗传学反应状况，根据细胞遗传学反应情况对患者进行疗效评定：分为无反应(NCR)：治疗后的Ph染色体阳性细胞数所占比例为90%〜10%;MCR：Ph染色体细胞所占比例＞35°/。，但