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时间:2018-11-12
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1、小儿川崎病临床治疗分析【】目的:探讨川崎病的诊断、治疗,便于临床治疗方法的总结。方法:分析本院52例小儿川崎病患儿临床表现、辅助检查以及治疗与好转,总结采用静脉注射阿司匹林和丙种球蛋白对治疗川崎病的临床疗效。结果:本组病情稳定出院50例,占96.2%,3个月后对患儿复查没见冠状动脉扩张;2例患儿没有采用丙种球蛋白,发病3周的时候心脏超声检查示心包积液,出院后半年时间随访心包积液消失。结论:在临床上我们应该充分认识川崎病的诊断和治疗,以免误诊、漏诊,确保治疗效果。 【关键词】小儿川崎病;治疗;临床分析 川崎病(英文名KaCLS研究委员会的诊断
2、标准[2]:①患儿手足硬肿、掌趾红斑,指趾端脱皮;②患儿眼结膜充血;③患儿口唇鲜红、皲裂和杨梅舌;④患儿发热持续5天以上;⑤患儿多形红斑样皮疹;⑥患儿颈部淋巴结肿大。6条中具备含发热的5条就可以确诊了,如果超声心动图有冠状动脉瘤或扩张,具备4条即可确诊。 1.3辅助检查 白细胞增多的患儿42例;发病1周内血小板增高的患儿仅有14例,1周后增高48例。贫血40例;C一反应蛋白增高44例,红细胞沉降率增快38例;谷丙转氨酶增高的患儿20例,人血白蛋白降低的患儿26例。尿白细胞≥l0个/HP的患儿10例;胸部X线检查示支气管肺炎的患儿6例;超声心动图
3、示冠状动脉扩张患儿12例,心包积液患儿2例。 1.4治疗 52例患儿都收入院治疗,44例患儿确诊后给予大剂量的丙种球蛋白治疗,8例患儿因家庭经济困难未用。所有病例均予阿司匹林治疗,热退3天后减量,维持治疗2~3个月,同时辅以抗凝、控制感染及对症治疗。 2结果 本组病情稳定出院的患儿50例,占96.2%,3个月后进行复查未见冠状动脉扩张;2例患儿未用丙种球蛋白,发病3周时间心脏超声检查示心包积液,出院后半年进行随访心包积液消失。 3讨论 小儿川崎病是一种急性发热性的疾病[3],川崎病的病因不明,发病率在逐年增加,当前在发达国家,川崎病的发
4、病率已经超过了风湿热,成为导致小儿后天性心脏病的主要原因。本病容易累及冠状动脉,发生率约15%~25%。 小儿川崎病的病因仍然不是很清楚,但是临床和流行病学资料都对感染因素进行支持。最近有人认为川崎病可能是一个超抗原,比如是金葡菌的毒素休克综合征毒素,但是没有得到相关证实,而且毒素休克综合征和川崎病的病理发现不同,不支持两者是同一疾病的不同表现形式。另外,如果超抗原要引起川崎病的特征病变,即多系统累及时,需要进入血液,但在急性川崎病患儿血清中从来没有检出一种超抗原,因此目前有关超抗原理论是证据不确凿。川崎病的主要病理变化是急性血管炎,特别是中等大
5、小的动脉,比如冠状动脉,也可以会引起许多非血管器官和组织的炎性病变。 诊断:川崎病的诊断主要依靠患儿的临床表现,但近几来不典型川崎病患儿也越来越多。疾病的早期特征性的表现多数是不可能同时出现的,特别是对于幼小婴儿,淋巴结肿大或者皮疹比较少见,5岁以上的患儿发热性疾病常常见到指趾末端脱皮时才会想到川崎病。所以不少患儿不能得到早期诊断。以下几项表现可作为不典型小儿川崎病的诊断参考:卡介苗接种的地方再现红斑;血小板的数量有显著增加;CRP和血沉明显增加;心脏有杂音;低蛋白血症或者低钠血症[4]。 治疗:在早期的治疗中我们采用了丙种球蛋白大剂量静脉滴注
6、,并且口服阿司匹林,主要目的在于减小冠状动脉瘤的发生率,而用药时间在10天以内。治疗中需要注意:使用丙种球蛋白治疗的患儿麻疹疫苗注射时需延迟1年的时间。患儿出院进行跟踪调查,对冠脉病变患儿者需做好复查工作,以保证患儿的病情得到有效恢复。
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