细胞dna定量分析在宫颈癌初筛中的应用

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1、细胞DNA定量分析在宫颈癌初筛中的应用杨瑞峰(内蒙古鄂尔多斯东胜区妇幼保健所内蒙古鄂尔多斯017000}【摘要】目的通过将子宫颈癌及癌前病变筛查结果与活检结果比较,评价细胞DNA定量分析法在宫颈癌筛查中应用的可行性。方法对东胜区10665人采用全自动DNA倍体定量分析检测进行早期宫颈癌筛查,检测结果为阳性者在阴道镜下取活体组织送病理确诊。结果我所共做活检108例,检出44例阳性,包括2例癌,6例CINIII/CIS,14例CIN1I以及22例CINI。结论DNA定量分析可作为宫颈癌筛查的手段,而是否罹患宫颈癌只通过妇科临床观察并不能确诊,需定期进行

2、宫颈癌防癌筛查。【关键词】细胞DNA定量分析宫颈癌初筛【中图分类号】R173【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)33-0049-02宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一。近年来其发病率有上升趋势,年轻患者有所增加,这是值得关注的情况。宫颈癌筛查的主要目的是发现宫颈癌前病变,而宫颈癌筛查的有利条件在于宫颈癌的发生过程一般有5〜10年时间,其次是宫颈管的解剖结构可进行无创性取材,再次是宫颈癌前病变和原位癌是可以完全治愈的。传统的巴氐分级法在国内应用近60年,为宫颈癌普查做出了成绩,然而因取材制片不良,造成高达15%〜20%[1]的假阳

3、性。近年虽然应用液基薄层制片技术,极大地克服了取材制片缺陷,但又受阅片医生水平参差不齐的因素影响。木文采用液基薄层细胞技术,进行DNA定量分析,初步探讨了DNA定量分析在宫颈癌筛查作用。1对象与方法1.1研究对象2010年7月-2011年11月在鄂尔多斯市东胜区对20-75岁的己婚且自愿接受筛查的10665名女性采用常规妇科检查和全自动DNA倍体定量分析检测进行宫颈癌筛查。均详细记录细胞DNA定量分析检测结果。1.2研究方法1.2.1常规妇科检査筛查对象月经干净后3〜5d,于接受检査前72h无性生活、宫颈取材、阴道冲洗及上药史,排空膀胱接受常规妇科

4、检查。①询问月经史、性生活史、避孕史、生育史、既往病史(妇科及乳腺病史)、家族肿瘤史等。②观察宫颈大小、颜色、外观冇无撕裂、息肉、腺体囊肿、宫颈柱状上皮异位、触血,宫颈外口有无脓性分泌物排出,同吋于宫颈外U鱗柱状上皮交界处(移行带)和宫颈内U刷取脱落细胞,送细胞DNA定量检测。1.2.2细胞DNA定量分析使用专门妇科宫颈刷收集宫颈外口及宫颈管的脱落细胞,转移至专门的细胞保存液中。采用滴片技术制成液基薄层细胞标本,行福尔根炎色后,采用全自动DNA倍体细胞定量分析检测仪(MotiCytometer,厦门麦克奥迪医疗诊断系统有限公司,中国)对全片进行扫描

5、,经专门的分析和诊断软件处理后,可对标本内近8000个细胞核内的DNA含量进行定量检测。根据细胞核内的DNA含量(用DNA指数表示,DNAindex,DI)对细胞进行分类:DI为1,则为二倍体细胞;当DI为2吋,为四倍体细胞;当Dl≥2.5吋,为非整倍体细胞;在非整倍体细胞数0≥3时,则建议阴道镜或活检;当非整倍体细胞数0为1〜2吋,则建议4〜6个月复查。若无非整倍体或异常增生,则建议为定期筛査。1.2.3阴道镜检查及活检根据宫颈病变筛查三阶梯诊断程序,对筛查后发现有细胞DNA定量分析检测为阳性者,行阴道镜检查,先用棉签擦去宫颈表面及阴

6、道内分泌物后,观察鱗柱交界及血管,再于宫颈表面涂5%醋酸溶液,控制吋间后镜下观察宫颈上皮颜色、表面形态、边界清晰度和血管变化,进而行碘溶液试验,根据试验结果常规3、6、9、12点或多点取活检。1.2.4病理组织学检查根据病变程度,分为慢性炎症、宫颈上皮内瘤变1级(CINI)、宫颈上皮内瘤变2级(CINII)、宫颈上皮内瘤变3级(CINIII)或原位癌(CIS)、癌。2结果2.1细胞DNA定量分析结果与活检结果比较在参与筛查的妇女中,凡是DNA定量分析结果为阳性的病例,均进行了多点取活检,并进行了病理学诊断。见表1。表1细胞DNA定量分析与活检结果比

7、较在我所检测108例活检病例中,DNA检测异倍体细胞≥3个做病理活检有44例阳性患者,阳性率41%;有64例结果显示慢性宫颈炎,当然考虑到我所取材医生自身因素,阴性病例需密切追踪,定期复查以防止漏诊。3讨论3.1细胞DNA定量分析技术可作为宫颈癌筛查的方法细胞DNA定量分析主要是通过对细胞核内DNA含量或染色体倍数改变的测定来判断细胞的生理状态和病理改变,是定量病理学的一个分支。正常体细胞为23对染色体,细胞增殖吋染色体数目可加倍,但这部分细胞的比例非常小。若出现细胞内DNA含量异常增高(非整倍体)或是处于增殖的细胞数0异常增多,则是机体组织

8、奋恶性病变的重要生物学指征[2】。人量的研究表明,基因组水平的改变、染色体倍体异常是癌症发生发展过程中的一个早期事件[3】

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