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时间:2018-11-12
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1、假昙花的组织培养与快速繁殖张志斌刘洋【摘要】.•以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验。结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为KC+5mg/LBA+0.5〜1.0mg/LNAA;增殖培养基:KC+5mg/LBA+0.5〜1.0mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1mg/LNAA+0.1%活性炭。多肉植能軸龍O純O姗-览表培养基种类MS6-BA(mg,L_1)NAA(mg'L_,)白糖w琮脂粉(%)pll值初代诱导3/4*240.2-0.42.50.56.2缠代増宛3,4.0.2-40.02-0.42.50.56.2生根izr■0
2、.02-0.052.00.5*大量元素取3/4量,微量元素和有机成份用全量:二**大量元素取1/2量元素用全量,不添加有机成份鱺磯以仙人掌科4种植物的嫩茎或子球为外植体.研究了不同培养®对其诱导和增殖的影响,同时还进行了生根和移栽试验.结果表明:珊瑚树、黄毛掌和山影掌嫩茎的最佳诱导培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L、最适增殖培养基力MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,豪氏沙布疣球子球的最佳诱导培养基为MS+BA3.0mg/L+NAA0.2m/L、最适增殖培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;4种仙人掌
3、科植物在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上均能良好生根,将生根苗移栽到蛭石:河沙为1:1的混合基质中成活率达80%以上.一种植物开放式组织培养育苗的方法,其抑菌剂母液配制方法如下:[0019](I)原料配比:凯松(异噻唑啉酮)3克、氯化镁23克、硝酸镁23克、山梨酸钟20克、苯钾酸钠20克、蒸馏水1000mlo[0020](2)母液配制:先用200ml蒸馏水稀释凯松,再用400ml蒸馏水稀释鉍化镁、硝酸镁,接着用400ml蒸馏水稀释山梨酸钾、苯钾酸钠,最后将上述液体混合起来即制备成母液,并装瓶避光保存。4、一种植物开放式组织培养育苗的方法,其是
4、用透明无毒的普通塑料杯作为培养界器。[0022]5,一种植物开放式组织培养育苗的方法,其抑菌培养基的配制方法如下:[0023](I)按常规培配制培养基质,并根据各种植物培养所需添加无机盐、糖、激素。[0024](2)每IOOOml的培养基中添加抑菌剂母液按50〜90ml。[0025](3)上述混合液配制好后,每IOOOml混合液添加20克琼脂,并将其加热至琼脂完全溶解后,分装到无毒的普通塑料杯作为培养容器。[0026]6>一种植物幵放式组织培养育苗的方法,其接种方法如下:[0027](I)按常规采取植物组织。[0028](2)在非无菌自然环境下将祖物
5、组织接入装有抑菌培养基培养容器中。[0029](3)用保鲜膜将培养容器口封住。[0030]7、一种植物开放式纟II织培养育苗的方法,其接入植物组织种的培养容放罝在自然环境条件下进行培养管理。孔雀石绿可川作治理鱼类或鱼卵的寄生虫、真菌或细菌感染,对付真菌Saprolegnia特别有效孔崔石绿的有效用药浓度0.10〜0.20mg/L鉍霉素属广谱抑飽抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的首选药,治疗厌氧歯感染的特效药物之一无水乙醇配置,母液34mg/mL,使用浓度34ug/mL(即1:1000加入培养基)。氯霉素溶液的配置和注意事项。工作液、母液配制:一般常用的工作
6、浓度为25pg/ml。配制母液吋,先用乙醇配成10mg/ml,再用水稀释至1mg/ml。该母液应冻存,并在30天内用完。注意事项:(鉍霉素溶液应避光)(氯霉素溶液见光分解后会变黄,出现橘黄色沉淀)氨苄青霉素(ampicillin)(lOOmg/ml)溶解lg氨苄青霉素钠盐于足量的水巾,最后定容至10ml。分装成小份丁存。常以25ug/ml〜50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。羧辛青霉素(carbenicillin)(50mg/ml)溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水屮,最后定容至10ml。分装成小份于-20°C贮存。常以25ug/ml〜50u
7、g/ml的终浓度添加于生长埼养基。卡那霉素(kanamycin)(10mg/ml)溶解1OOmg卡那霉素于足量的水屮,最后定容至10ml。分装成小份于-20'C贮存。常以10ug/ml〜50ug/ml的终浓度添加于生长埼养基。链霉素(streptomycin)(50mg/ml)溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中,最后定容至10ml。分装成小份于-2(rc贮存。常以10ug/ml〜50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。四环素(tetracyyline)(10mg/ml)溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无水乙醇,定
8、容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光,于-20°C贮存。常以lOug/ml〜50ug/ml的
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