灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

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1、植物学通报2005,22(1):54~57ChineseBulletinofBotany组织培养简讯①灯盏细辛的组织培养与快速繁殖12②13吴毅歆谢庆华桑林谢世清1(云南省农科院生物技术研究所昆明650223)2(云南师范大学生物资源技术研究所昆明650031)3(东南亚薯类作物研究与培训中心昆明650201)摘要本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体，在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养，确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件：(1)初代-1-1-1培养基：

2、(MS+6-BA)0.5mg.L+NAA0.1mg.L；(2)丛生芽增殖培养基：(MS+6-BA)2mg.L+NAA0.-1-17mg.L；(3)生根培养基：(2/3MS+NAA)0.5mg.L+IBA0.8。关键词灯盏细辛，组织培养，快速繁殖TissueCultureandMicropropagationofErigeronbreviscapus1WUYi-Xin2XIEQing-Hua②1SANGLin3XIEShi-Qing1(InstituteofBiotechnology,YunnanAcademy

3、ofAgriculturalScience,Kunming650223)2(TechnologicalResearchInstituteofBiologicalResource,YunnanNormalUniversity,Kunming650031)3(TuberrootCropsResearchandTrainingCenterofSoutheastAsia,Kunming650201)AbstractTheleavesofErigeronbreviscapuswereusedasexplantstoin

4、ducecalli,budsand-1rootinginsevenculturemedia.Theoptimalmediawere(1)initialmedium,MS+6-BA(1.5mg.L)-1-1+NAA(0.3mg.L);(2)clumpbudgenerationmedium,MS+6-BA(1mg.L);and(3)rootingmedium,-12/3MS+NAA(0.3mg.L).KeywordsErigeronbreviscapus（Vant）Hand.-Mazz,Tissueculture

5、,Micropropagation灯盏细辛(Erigeronbreviscapus(Vant)灯盏细辛片已在全国十多个省50多个城市数Hand.-Mazz.)又名灯盏花、土细辛、地顶草、百家医院广泛应用于临床治疗多种疾病，是双葵花和地朝阳等，为菊科(Compositae)，飞用于治疗脑血管病所致后遗症的有效药物(王荪蓬属，多年生草本野生植物，是全株都可以等，1981)。其系列产品在治疗心血管疾病入药的传统中药材(罗天诰，1994)。其味甘上疗效显著，有广泛的国内外市场。随着灯温，具散寒解表、祛风除湿、活血舒筋

6、、消盏细辛新用途的不断发现，云南省每年收购6食积和解热止痛等功效(张卫东等，2000)。从灯盏细辛药材的数量，已达1.0×10kg以灯盏细辛中可提取灯盏细辛制剂，如灯盏花上，现已被云南省列为重点发展的五大系列素注射液、灯盏细辛注射液、灯盏细辛片。药品之一。①云南省省级农业产业化扶持项目(227)。②通讯作者。Authorforcorrespondence.E-mail:xqinghua@vip.sina.com收稿日期：2003-09-01接受日期：2003-12-22责任编辑：孙冬花,于昕2005吴毅歆等:

7、灯盏细辛的组织培养与快速繁殖55灯盏细辛喜生于阳坡地，主要分布于云生根培养基M6、M7及M8(表1)。所有培养南、贵州、广西和四川等西南省区。近年来基均添加3％蔗糖，0.6％的琼脂，pH在灭菌已难见成片的灯盏细辛，野生资源稀少(俞宏前调至6.4。渊和陈宗莲，2002)。由于灯盏细辛野生资源1.2.2初代培养把外植体清洗且将水分吸干破坏严重，已不能满足当前市场的需求。过后，在无菌条件下用0.1%升汞水溶液浸泡25去对灯盏细辛的研究仅限于它的化学成分和药分钟，然后用无菌水冲洗2次，每次10分钟，理作用，对其组织培

8、养尚未见报道。目前灯接种到M1和M2培养基上，置于温度25℃，盏细辛的繁殖方法主要以分株栽培和种子育光照强度为1000~1500Lux(8至10小时/天)苗为主(俞宏渊和陈宗莲，2002；林春等，条件下进行初代培养。2003)，这些方法繁殖速度慢、成活率低、产1.2.3丛生芽诱导培养丛生芽切成单株小量低且病虫害严重，不能满足大面积药材栽培块或单株放到增殖培养基M3、M4和M5。培对种苗的需求。因此，