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时间:2018-11-12
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1、双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量测定【摘要】目的:建立双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果:人参皂苷Rb1对照品进样量在2.408~24.08μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=299.82X-26.243(r=0.9995),人参皂苷Rg1、Re对照品进样量分别在0.600~2.400μg、5.000~20.000 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=270.6X-9.5751(r=0.9999)和Y=241657X+15.104(r=0.9999),平均回收率分别为97.41%、9
2、7.67%、96.10%,RSD分别为1.92%、2.14%、1.26%(n=5)。结论:本法测定双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法简便,灵敏,准确,专属性强,能够有效控制双参片的内在质量。【关键词】色谱法高压液相人参分离和提取双参片 双参片由西洋参、桃仁、麦冬等11味中药组成,具有益气活血,舒心通脉的功效,主要用于气虚血瘀所致的胸痹。为了更好的控制本品的质量,依照中国药典及双参片的处方组成,建立双参片中西洋参药材中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法,有效的控制双参片的内在质量,为双参片大批量投入市场提供质量保证。1实验材料 人参皂苷Rb1、Rg1、Re(由中国药
3、品生物制品检定所提供,批号分别为:110704200420、10703200424、0736200117,规格:供含量测定)。乙腈为色谱纯,水为双蒸水,所用其它试剂均为分析纯。双参片为本实验室制备。Agilent1100型高效液相色谱仪;BP211D型十万分之一电子分析天平(德国赛多利斯公司);RQ3200型超声清洗机(江苏进荣超声波有限公司)。2实验方法2.1色谱条件ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm);以乙腈水(30:70)为流动相测定人参皂苷Rb1;以乙腈水(19.2:80.8)为流动相测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1
4、峰计算应不低于5000[1]。2.2对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rb1适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rb11.0mg的溶液;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品适量,加甲醇制成每毫升各含0.1mg、1.0mg的混合溶液,摇匀,即得。2.3供试样品溶液的制备取本品50片,除去薄膜衣,研细,取10g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷80mL,加热回流1h,放冷,滤过,弃去氯仿液,药渣挥去氯仿,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇50mL,称定重量,加热回流1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,放冷,滤过,精密量取续滤液50mL,置蒸发皿中,蒸干。残渣加水20mL使之溶解,转移至分液漏斗中,
5、用水饱和正丁醇振摇提取5次,每次20mL,合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液提取3次,每次20mL,将正丁醇液蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至10mL量瓶中,并加甲醇稀释至刻度,摇匀,微孔滤膜滤过,即得[3]。2.4阴性对照样品溶液的制备取不含西洋参的处方,按制备工艺制成缺西洋参的阴性对照品,再按供试品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。2.5线性关系考察人参皂苷Rb1线性范围为2.408~24.08μg,回归方程Y=299.82X-26.243(r=0.9995),人参皂苷Rg1和人参皂苷Re线性范围分别为0.600~2.400μg、5.000~20.000μg,回归方程人参皂苷Rg1Y=270.
6、6X-9.5751(r=0.9999),人参皂苷ReY=241.57X+15.104(r=0.9999)。2.6精密度试验分别精密吸取人参皂苷Rb1溶液,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品混合溶液,分别注入液相色谱仪,RSD分别为0.50%、1.86%、3.59%(n=5),表明仪器的精密度良好。2.7稳定性试验分别精密吸取人参皂苷Rb1溶液,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品混合溶液,相隔一定时间,分别注入液相色谱仪,结果人参皂苷Rb1RSD为3.00(n=5),表明在36h内测定结果稳定;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品混合溶液RSD分别为3.51%、2.77%,表明在48h内测定结果
7、稳定。2.8重现性试验精密称取同一批样品共5份,按供试品溶液项下制备,依法独立测定,计算样品中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量,结果RSD分别为1.50%、2.55%、2.66%,表明该方法重现性良好。2.10样品的测定取3批样品,依法制备供试品溶液,分别精密吸取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re对照品溶液及供试品溶液,注入液相色谱仪,测定峰面积,计算含量。结果3批样品中每片含有人参
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