康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

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1、康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观张晓英(贵州省惠水县人民医院贵州黔南550600)【摘要】目的探讨康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法研宄对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例，对照组给予放化疗治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液(每日40-60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一疗程)治疗，比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率及生活质量均显著高于对照组(P<0.

2、05)；且治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)o结论康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌，疗效显著，安全可靠，可作为其治疗的首选。【关键词】康艾注射液放化疗中晚期宫颈癌疗效【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)25-0066-02宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，初期没有任何症状，后期可出现异常阴道流血。等到发现并确诊时，多已发展到中晚期，宫颈癌中晚期多会发生扩散转移，对女性生命直接构成威胁，在这个时期，选择一种行之有效的治疗方法是十分重要的。为了探讨中

3、晚期宫颈癌的有效治疗方法，木研究将2010年3月-2011年3月设为观察时间，将78例中晚期宫颈癌患者设为观察对象，随机分为康艾注射液配合放化疗组及单纯放化疗对照组，观察两组疗效及安全性，现总结如下：1.资料与方法1.1一般资料研究对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例。治疗组(39例)年龄33-62岁，平均年龄为46.11±12.39岁；腺癌8例、腺鱗癌11例、鳞状细胞癌20例;Ill期23例、IV期16例。对照组（39例）年龄31-6

4、3岁，平均年龄为45.05±11.28岁；腺癌7例、腺鳞癌13例、鳞状细胞癌19例;III期25例、IV期14例。两组患者在年龄、病理类型、分期等方面无统计学差异，具有可比性（P>0.05）。1.2方法对照组给予放化疗（腔内治疗42GY/7次、体外照射46GY/23次+顺铂60mg/m2、多西他赛70mg/m2）治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液（黄芪300g、人参100g、苦参素10g、制成1000ml,每日40〜60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一

5、疗程）治疗，根据WHO制定的实体瘤评价标准比较分析两组患者的疗效，根据KPS评分标准对比两组的生活质量，将10分以上设为改善、将1分以下设为恶化、将1-10分设为稳定，最后探讨两组及不良反应发生情况。1.3统计学分析采用SPSS13.0软件进行分析，组间比较用t检验，设P<0.05为差异有统计学意义。1.结果2.1两组疗效比较两组疗效比较如表1，治疗组CR9例、PR18例，总冇效率为89.7%,对照组CR4例、PR10例，总奋效率为59.0%,两组总奋效率奋显著差异（P<0.05）o表1两组临床疗效比较［

6、例（％）］注：与对照组相比，*P<0.052.2两组生活质量比较两组生活质量比较如表2,治疗组改善27例，改善率为69.2%,对照组改善15例，改善率为33.3%，两组有显著差异（P<0.05）o表2两组生活质量比较［例（％）］注：与对照组相比，*P<0.052.3两组不良反应比较两组两组不良反应如表3,治疗组恶心呕吐3例、腹部不适2例、白细胞降低1例，不良反应发生率为15.4%,对照组恶心呕吐9例、腹部不适8例、白细胞降低6例，不良反应发生率为15.4%,两组有显著差异(P<0.05)o表3

7、两组两组不良反应［例(。/川注：与对照组相比，*P<0.051.讨论近年来，中晚期宫颈癌的治疗常以放化疗为主，但由于随着化疗吋间的延长，治疗毒性也在逐渐增加，因此,化疗药物及化疗吋间应依据肿瘤缓解情况、症状缓解情况以及治疗相关毒性而定。而放射治疗的方法视病人的具体情况而冇所不同，多采用内外放射结合。癌症不单一是局部的病变，而是全身病变在局部的显现，在治疗上着眼局部的同时，必须重视全身的治疗，争取治疗吋治标和治本相结合，局部和全身调理相结合，最终达到康复的目的。因此，我们认为对中晚期宫颈癌患者来说除了放化疗等常规

8、治疗措施以外，奋必要采取中药全身治疗措施，以增强患者的抵抗力和免疫力，提高治疗效果及身体机能，从而提高患者的生活质量，并减轻毒副作用。为了鉴证康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效，本组将2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者设为观察对象，随机分为康艾注射液配合放化疗组及单纯放化疗对照组，比较分析两组患者的疗效,