重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗多种恶性肿瘤临床观察

重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗多种恶性肿瘤临床观察

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1、重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗多种恶性肿瘤临床观察摘要目的:评价重组人血管内皮抑制素(rh-Endostatin,YH-16)联合化疗在多种恶性肿瘤治疗中的有效性和安全性。方法:2006年10月〜2009年3月中晚期恶性肿瘤患者31例接受化疗联合YH-16,恩度15mg/次,加入0.9%生理盐水500ml稀释后,1次/日,连用14天为1个疗程,间歇7天后,重复使用。研究的终点目标是客观有效率(RR)、生活质量(QoL)以及安全性。结果:31例可评价疗敦的患者中,有26例患者可以进行客观疗效、生活质量和安全性评价。总共完成的

2、周期数为60个周期。生活质量治疗后有明显提高,治疗后完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,病情稳定(SD)19例。结论:YH-16与化疗联合,能提高多种恶性肿瘤患者的RR,改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,且安全性较好,是靶向治疗药物联合化疗应用的成功典范,值得临床上推广应用和进一步深入观察。关键词恩度化疗恶性肿瘤AbstractObjective:Toexploretheeffectivenessandsafetyofendostar-combinedwithchemotherapyinthetreatmentofc

3、ancer.Methods:Endostarcombinedwithchemotherapywereadministratedto31advancedcancercases,whowereconfirmedbyhistopathologyorcytopathologyfromOctober2006tomarch2009.Atotalof15mgendostarsolvedin500mlofnormalsalinewasintravenouslyadmisteredfromday1today14,repeatedlater7days.

4、Thechemotherapyagentsthatwerenotusedpreviouslyornotcross分resistantwereadministeredsimultaneously.Theregimenwasrepeatedevery21days.Theterminalpointwereobjectiveresponserate(RR);qualityoflife(QOL)andsafety.Results:26Patientsweretotallyevaluatedforefficacyandsideeffectsaf

5、ter60cycles,1patientachievedCR,6patientsPR,and19patientSD.Conclusion:ThecombinationofYH—16withchemotherapycanimprovetheresponserate;efficacyrateandqualityoflifeofpatientobviously,thistreatmentisworthyofclinicalgeneralizationandfurtherclinicalobservation.KeywordsEndosta

6、rchemotherapycancer资料与方法2006年10月〜2009年3月收治中晚期恶性肿瘤患者31例,其中男17例,女14例,中位年龄57.5岁,均有原发肿瘤的病理诊断和(或)胸腔积液的细胞学诊断,且KPS评分>40分。其中,非小细胞肺癌10例,乳腺癌9例,原发性肝癌7例,宫颈癌5例。治疗前、治疗后均进行血常规、肝、肾功能、血清肿瘤标记物、心电图检查。病例分组情况:对于入选患者,应用常规的化疗方案作为基础治疗。根据病情和需要,确定应用其他标准方案化疗如TP、DP、GP等。加用恩度注射液;恩度注射液7.5mg/m2>/sup>

7、(一般15mg/次),加入0.9%生理盐水500ml稀释后,静脉缓慢滴注3〜4小时;1次/日,连用14天为1个疗程,间歇7天后,重复使用。脱失病例及原因分析:脱失病例5例,见表1。总体疗效分析:除脱失病例外,其余病人均能如期顺利完成治疗,可评价病例中生活质量治疗后有明显提高,治疗后完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,病情稳定(SD)19例,见表2。肿瘤标记物:治疗结束后复查血清肿瘤标记物均有明显下降,见表3。安全性评价:治疗前后分别对病人进行了血常规、肝肾功能检查,治疗后结果显示:(P<0.05),血肌酐水平在治疗后明显高于

8、治疗前,血常规在治疗后有所下降,但都在正常范围。其余各指标治疗前后无显著差异,见表4。结果除脱失病例外,其余病人均能如期顺利完成治疗,26例可评价客观疗效病例中生活质量治疗后有明显提高,治疗后完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例

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