卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达

卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达

ID:23012641

大小:52.50 KB

页数:6页

时间:2018-11-02

卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达_第1页
卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达_第2页
卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达_第3页
卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达_第4页
卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达_第5页
资源描述:

《卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、卵巢癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物与骨桥蛋白表达【摘要】目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌的临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测uPA、OPN在卵巢癌组织以及卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达。结果uPA、OPN在卵巢癌中的阳性表达率分别为59.70%和80.59%,uPA、OPN在卵巢癌组织中的表达与卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的表达比较均有显著性差异(P<0.05)。卵巢癌组织中uPA和OPN的表达均与肿瘤临床分期及病理

2、分化程度有关,而与卵巢癌淋巴结转移无关。OPN与uPA的表达呈显著正相关(P<0.05)。结论OPN和uPA可能在卵巢癌的发生、进展中起重要作用,联合检测OPN、uPA可作为判断卵巢癌患者预后和术后复发的重要指标。【关键词】尿激酶型纤溶酶原激活物;骨桥蛋白;卵巢肿瘤恶性肿瘤的浸润、转移是个复杂的过程,包括肿瘤细胞的增殖、从原发部位脱落、黏附继发部位、降解基质、新生血管形成、转移灶形成等。研究表明,尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)是一种丝氨酸蛋白酶,对细胞的迁移和肿瘤浸润、转移起着重要作用,其活性与肿瘤的恶性生物学行为密

3、切相关〔1,2〕;而骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是近年来发现的一种糖磷酸化蛋白,是一种与转移相关的蛋白,能够促进肿瘤组织细胞的生存、增殖和迁移,参与肿瘤组织中毛细血管床的形成,在肿瘤的发生、发展及转移过程中发挥着重要作用〔3~5〕。本研究观察卵巢肿瘤中uPA和OPN的表达,探讨其与临床病理特征的关系。  1材料与方法  1.1一般资料选取卵巢癌患者的癌组织标本67例,年龄33~71岁,平均(43.4±10.2)岁。其中黏液性囊腺癌28例,浆液性囊腺癌39例;按国际妇产科联盟(FIGO,2000年)临床分期Ⅰ期1

4、4例,Ⅱ期21例,Ⅲ期24例,Ⅳ期8例;高分化14例,中分化22例,低分化31例。所有标本均经病理证实,且均未经放疗、化疗或其他治疗。同时选取卵巢良性肿瘤23例,正常卵巢组织20例。  1.2方法标本均在癌灶中央常规取材,福尔马林固定,石蜡包埋,4μm厚连续切片4张,进行HE染色及免疫组化研究。兔抗人OPN多克隆抗体购自Neomarkers公司,兔抗人uPA多克隆抗体及SP免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物技术有限公司,实验操作按说明书进行。抗OPN和抗uPA按1∶100和1∶50稀释,每批染色均用已证实的OPN和uPA染色阳

5、性乳癌切片作阳性对照,同时用PBS替代一抗作阴性对照。  1.3判定标准采用低倍镜和高倍镜观察切片。阳性反应判定:①按切片中显色癌细胞数比例计分:0分,无细胞显色;1分,显色细胞占细胞总数<25%;2分,显色细胞占细胞总数的25%~50%;3分,显色细胞超过切片中细胞总数的50%。②按切片中癌细胞显色强度计分:0分,细胞无显色;1分,呈浅黄色(弱染色);2分,呈棕黄色(中等染色);3分,呈棕褐色(强染色)。①+②>3分记为阳性,≤3分记为阴性。  1.4统计学处理采用SPSS11.0统计软件进行检验。  2结果 

6、 2.1uPA和OPN在不同卵巢组织中的表达及其相关性分析见表1。OPN蛋白阳性颗粒主要位于肿瘤细胞的胞浆内,uPA蛋白则主要定位于细胞膜或胞浆中,阳性物质为黄棕色颗粒状。uPA、OPN在卵巢癌中的阳性表达率分别为59.70%和80.59%,uPA、OPN在卵巢癌组织中的表达与卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的表达比较均有显著性差异(P<0.05)。而OPN、uPA在卵巢浆液性囊腺癌及黏液性囊腺癌中的阳性表达率无统计学差异。表1uPA及OPN蛋白在不同类型的卵巢组织中的表达与卵巢癌比较:1)P<0.05  2.2卵巢

7、癌组织中uPA与OPN表达的关联性分析见表2。卵巢上皮癌中37例OPN与uPA同时表达,10例不表达,OPN与uPA表达之间存在正相关(P<0.05)。表2卵巢上皮癌组织中OPN与uPA表达的关联性分析  2.3uPA、OPN在卵巢癌中的表达与临床病理特征的关系见表3。uPA在组织学低分化组的表达明显高于高中分化组(P<0.05);但与淋巴结转移无关,晚期(Ⅲ~Ⅳ期)uPA表达的表达率高于早期(I~Ⅱ期)(P<0.05)。OPN在组织学低分化组的表达明显高于高中分化组(P<0.05);但与淋巴结转移无

8、关,OPN表达在临床晚期(Ⅲ~Ⅳ期)高于早期(I~Ⅱ期)(P<0.05)。表3OPN、uPA在卵巢癌中的表达与临床病理特征的关系〔n(%)〕与低分化比较:1)P<0.05,与Ⅲ~Ⅳ期比较:2)P<0.05  3讨论  恶性肿瘤转移过程包括一系列相关步骤,其中以细胞外基质及

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。