na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学

na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学

ID:22839025

大小:59.50 KB

页数:10页

时间:2018-10-31

na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学_第1页
na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学_第2页
na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学_第3页
na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学_第4页
na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学_第5页
资源描述:

《na+-h+交换体1反义基因磁性纳米微粒对sgc-7901胃癌细胞形态学》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、Na+?H+交换体1反义基因磁性纳米微粒对SGC?7901胃癌细胞形态学刘海峰陈刚滕小春汪兴伟【摘要】目的探讨Na+?H+交换体1(Na+?H+exchanger1,NHE1)反义基因磁性纳米微粒对SGC?7901胃癌细胞形态学的影响。方法构建NHE1反义基因真核表达载体和NHE1反义基因磁性纳米微粒,将NHE1反义基因转染至SGC?7901胃癌细胞中,从光镜、电镜水平观察转染与未转染细胞形态学的变化。结果氧化铁磁性纳米颗粒成功地将NHE1反义基因转染至SGC?7901胃癌细胞中。与亲本细胞相比,光镜下NHE1反义基因转染的SGC?7901胃癌细胞胞体增大,胞质丰富,核大小相对一致

2、,核质比和核分裂象减少,异型性减少。透射电镜下细胞线粒体数量增多、体积增大,并可见髓鞘样变,粗面内质网、高尔基体较发达,内质网扩张,核偏向一侧,极性增强。结论NHE1反义基因磁性纳米微粒能使SGC?7901胃癌细胞发生形态学及超微结构的变化,有促进SGC?7901胃癌细胞分化的作用。【关键词】Na+?H+交换体1;磁性纳米微粒;反义基因治疗;胃肿瘤【Abstract】ObjectiveTostudytheeffectsofNa+?H+exchanger1(NHE1)antisensegenemagicnanoparticiesonthemorphologyofSCG?7901gas

3、triccanercells.MethodsAntisenseNHE1eukaryoticexpressiononvectorpcDNA3.1acellsbyDCIONP.Thedextrancoatedironoxidenanoparticles(DCIONP)agicnanoparticlesinedthemorphologicalchangesofthetransfectedanduntransfectedcellsunderlightandelectronmicroscopes.ResultsDCIONPsuccessfullytransfectedNHE1antisens

4、egeneintoSGC?7901gastriccancercells.Underthelightmicroscope,andparativelysamesizeofnuclei,andtheratioofnucleitocytoplasm,mitoticcountandheteromorphismdecreasedicroscopeshoberofmitochondrionandsizeofthetransfectedSGC?7901gastriccancercellsicreticulumandendoplasmicreticulumandstrengthenedheterop

5、olarity.ConclusionThemorphologyandmicrostructureofSGC?7901gastriccarcinomacellschangeafterthetransfectionofantisenseNHE1genethatcanpromotethedifferentiationofSGC?7901gastriccarcinomacells.【KeyRNA及其蛋白在胃癌中的表达程度显著高于胃癌前病变,NHE1基因可能是治疗胃癌的一个理想靶点[1]。为探讨纳米技术体内靶向基因治疗胃癌的可行性,我们前期成功构建了同时具有生物功能、磁性靶向功能和基因治疗功

6、能的NHE1反义基因磁性纳米微粒。本研究使用NHE1反义基因磁性纳米微粒体外转染SGC?7901胃癌细胞,观察基因转染对胃癌细胞形态学的影响。1材料与方法1.1材料人NHE1cDNA的PEAP克隆载体由Jossete.Noel博士(MontreatyUniversity,Canada)惠赠;真核表达载体pcDNA3.1(-)/Zeo、Zeocin为Invitrogen公司产品;绿色荧光蛋白报告基因pEGFP?N3质粒为Cloech公司产品;PCR分子量标准物、小牛血清、胰酶、EDTA均为华美生物公司产品;转染用脂质体DOTAP为Roche公司产品;质粒提取试剂盒为Promega公司

7、产品。1640培养基、低糖DMEM培养基购自GIBCO生物公司;葡聚糖T?10与多聚赖氨酸均购自Sigma公司;超滤离心管CentriplusYM?10购自华美公司;其他试剂均为国产分析纯。1.2方法1.2.1NHE1反义基因真核表达质粒的构建及鉴定:参照文献[2]。1.2.2氧化铁磁性纳米颗粒(DCIONP)和NHE1反义基因磁性纳米微粒的构建及鉴定:参照文献[3]。1.2.3细胞培养:SGC?7901胃癌细胞在10%小牛血清、100mg/L链霉素、100U/ml的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。