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时间:2018-10-29
《探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值[摘要]目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床应用价值。方法随机选取2012年6月一2015年6月期间该院收治的耐药性晚期乳腺癌患者50例,所有患者均以吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对患者的临床治疗效果进行分析。结果在2疗程治疗后,完全缓解患者6例;部分缓解患者19例;稳定患者22例;进展患者3例。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌效果较为理想,可有效延长患者的生存时间,改善患者预[关键词]吉他西滨;奥沙利铂;耐药性;晚期乳腺癌临床价值[中图分类号]R4[文献标识码
2、]A[文章编号]1674-0742(2016)01(a)-0142-02ClinicalValueofGemcitabineCombinedwithOxaliplatinintheTreatmentofResistantAdvancedBreastCancerTIANHeng,LIAOZhen-huaMedicalOncology,ShaoyangtraditionalChinesemedicinehospital,422000China[Abstract]ObjectiveTodiscusstheclinicalapplicationvalu
3、eofgemcitabinecombinedwithoxaliplatininthetreatmentofresistantadvancedbreastcancer.Methods50casesofpatientswithresistantadvancedbreastcancertreatedinourhospitalfromJune2012toJune2015wereselectedandallofthepatientsweregivengemcitabinecombinedwithoxaliplatintreatment,theclinic
4、altreatmenteffectsofthepatientswereanalyzed.ResultsAfter2coursesoftreatment,6caseswerecompleteremission,19caseswerepartialremission,22caseswerestablepatientsand3caseswereprogresspatients.ConclusionGemcitabinecombinedwithoxaliplatininthetreatmentofresistantadvancedbreastcance
5、rhasanidealeffect,whichcaneffectivelyprolongthesurvivaltimeandimproveprognosisofpatients.[Keywords]Gemcitabine;Oxaliplatin;Tolerance;AdvancedBreastCancer;Clinicalvalue乳腺癌是临床上常见的一类恶性肿瘤疾病,临床上用于乳腺癌的治疗方法较多,包括早中期患者的手术治疗、中晚期患者的放疗、化疗等。蒽醌类药物及紫杉类药物治疗乳腺癌科降低复发率和死亡率,但此类药物仍治疗无效后,需选择其他补救类
6、药物对患者进行治疗,以延长患者的生存期[1]。为研究吉西他滨联合奥沙利铂的临床疗效,在该调查中,该院随机选取了2012年6月一2015年6月期间收治的50例耐药性晚期乳腺癌患者作为该调查对象,并以药物吉西他滨联合奥沙利铂对患者进行治疗,分析患者的临床治疗效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料随机选取2012年6月一2015年6月期间该院收治的耐药性晚期乳腺癌患者50例作为该调查对象,患者年龄为40〜62岁,平均(50.9±2.5)岁。其中合并肝转移者21例、肺转移者13例、骨转移者13例、淋巴转移者8例、胸膜转移者5例。仅8例患者为单部位
7、转移,其余患者均为多部位转移。该纳入标准如下:①患者在1年内以蒽环类及紫杉类药物进行治疗后病情未得到控制,仍呈进展状态;②患者行血常规及肝肾功能检查无异常;③对吉西他滨、奥沙利铂等药物无过敏;④Karnofsky评分彡70分。并排除中途退出治疗者。所有患者对于该调查情况知情无异议,愿意积极配合治疗。1.2方法所有患者均以吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗,详情如下:吉西他滨(商品名:泽菲;批准文号:国药准字H200030104;规格:200mg/瓶)1000mg/m2+0.9%生理盐水lOOmL,静脉滴注给药,静滴时间为lOOmin,分别于第1天和第
8、8天给药治疗。奥沙利铂针(商品名:艾恒;批准文号:国药准字H20000337;规格:50mg/瓶)100mg/m2,第2天及第21天给药治疗。每疗程2
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