cd14基因启动子多态性与冠心病的关系

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1、CD14基因启动子多态性与冠心病的关系　　【Abstract】AIM:TostudytheallelefrequenciesandgenotypedistributionofCD14genepromoterregion-159C/T,-260C/TpolymorphismsinChinesepatientslevelsandgenotypesofCD14andCHD.METHODS：ThepolymorphismsofCD14geneerasechainreactionrestrictionfragmentlengthpolymorphism(PCRRFLP

2、)methodsin246patientslevelsofCD14inedbyenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).RESULTS：TheCHDgroupsholevelsofCD14thancontrolgroup(P<0.01);ThedistributionofCD14gene-159C/TpolymorphismorphismesashighasthatinCallelecarriers(OR=1.417，95%CI：1.106-1.816）,andtheserumlevelofCD14inTallelec

3、arriersoterregion-260C/TpolymorphismisassociatedaybeariskfactorforCHD;soTallelecarriershaveahigherriskforCHDbyincreasingtheCD14expression.　　【Keyorphism　　【摘要】目的：研究白细胞分化抗原14(CD14)基因启动子159C/T，260C/T多态性各等位基因及基因型在冠心病患者中的分布频率，分析CD14基因型及血清CD14水平与冠心病的相关性.方法：采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术，检测

4、246例冠心病患者及258名正常人对照组CD14的基因多态性，同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清CD14水平.结果：冠心病组血清CD14水平显著高于对照组(P<0.01)，CD14基因159C/T多态性在冠心病组和正常人群中的分布差异无显著性（P>0.05），而CD14基因260C/T多态性在两组人群中的分布差异存在显著性（P<0.05），等位基因频率的相对风险分析发现，T等位基因携带者患冠心病的风险是C等位基因的1.417倍(OR=1.417，95%CI：1.106～1.816)，携带T等位基因的冠心病患者血清CD14水平显著

5、高于不携带者(P<0.05).结论：CD14基因启动子260C/T多态性与冠心病的发病具有相关性，其中T等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因；携带T等位基因的个体可能通过促进CD14的高度表达进而增加了冠心病的发病风险.　　【关键词】冠状动脉疾病；CD14；基因多态性　　0引言　　冠心病（coronaryheartdisease，CHD）是严重危害中、老年人生命健康的疾病.其病因和发病机制尚未完全阐明，但细胞因子在其中的作用越来越受到重视.白细胞分化抗原14(clusterofdifferentiationantigen14，CD14)是最近几年倍受

6、关注的一种多功能炎症细胞因子，主要由成熟的单核巨噬细胞所产生，它在炎症、免疫反应及动脉粥样硬化形成中起着重要作用，并且与心血管疾病存在着密切关系［1］.但CD14在冠心病中异常表达的分子遗传学机制尚不清楚.本研究采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)和酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法，拟探讨CD14基因多态性及血清水平与冠心病的关系，阐明基因型与表型之间的联系，为揭示冠心病的发病机制提供一定的理论依据.　　1对象和方法　　1.1对象冠心病组：246（男175，女71）例，年龄41～87(61.3±10.8)岁，均为右江民族医学院附属医院心

7、血管内科的住院患者，冠心病诊断符合1979年世界卫生组织(d（QR）表示，各组间指标比较依据指标性质，用t检验、非参数秩和检验.P<0.05为差异有统计学意义.　　1~3：CC基因型；4,5,7：TT基因型；6：CT基因型;M：DL2000marker分子量标准.　　图1CD14基因159位点基因型电泳（略）　　1,5：TT基因型；2,4：CT基因型；3：CC基因型;M：DL2000marker分子量标准.　　图2CD14基因260位点基因型电泳（略）　　2.2CHD组与对照组临床资料比较CHD组与对照组在性别和年龄上进行了匹配.CHD组TC，TG，L

8、DLC和sCD14水平均显著高于对照组（P<0