第十五章视神经及视路疾病

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1、第十五章视神经及视路疾病学习要求掌握视神经炎、前部缺血性视神经病变的病因、临床表现和治疗原则。掌握视盘水肿的原因、颅内压增高引起的视盘水肿的表现、诊断和治疗原则。掌握视神经萎缩的概念，了解常见的病因。了解一些视神经异常或视交叉、视路病变的主要特点。视路---视网膜光感受器（视网膜）→大脑枕叶皮质的视觉中枢视神经---眼内段、眶内段、管内段、颅内段视神经由视网膜神经节细胞的轴突组成，出眼内（巩膜筛板）即有鞘膜包裹。视路是指从视网膜光感受器至大脑枕叶视觉中枢的整个视觉传导通路。临床上将视网膜至视交叉之前的视

2、路部分单独列出，称为视神经。视神经由视网膜神经节细胞的轴索组成，围以三层脑膜，损伤后不易再生。视神经疾病的三大病因，即炎症、血管性疾病、肿瘤。视野检查在视神经及视路疾病的定位诊断上最为重要‘视神经外面围以三层脑膜与颅内脑膜相连视神经为中枢神经系统（CNS）的一部分，受损后不易再生。第一节视神经疾病视神经疾病---视盘至视交叉前的视神经段病变视神经疾病的病因---炎症、血管性疾病和肿瘤。除视盘外，其余部分的视神经不能直视。视神经疾病的诊断须依据病史、视力、视野、瞳孔，借助电生理、荧光造影、头颅摄片、B超等

3、检测手段，视野对定位诊断最为重要。一、视神经炎[概念]视神经炎，泛指视神经的炎症、蜕变及脱髓鞘等疾病。分视神经乳头炎和球后视神经炎病因---脱髓鞘疾病；多发性硬化、视神经脊髓炎。儿童期传染性疾病；麻疹、腮腺炎、水痘。脑膜、眼眶/鼻窦的炎症；单核细胞增多症、带状疱疹、脑炎。眼内炎症如葡萄膜炎、视网膜炎半数病例查不出病因。临床表现症状：视力急剧下降，甚至无光感，部分患者1~3个月视力恢复。特别是眼球转动时疼痛，运动或热水浴后视力下降，Uhthoff征。儿童半数双侧患病，发病急，但预后好。体征检查---眼部：

4、瞳孔大、直接对光反应迟钝，间接对光反应正常，视盘充血，轻度水肿，表面/周围出血点。视野检查---中心暗点/视野向心性缩小VEP---潜伏期延长、振幅↓诊断根据视力急剧下降，眼球转动时疼痛，结合VEP及视野检查。鉴别诊断前部缺血性视神经病变（AION）视力骤然丧失；无眼球运动疼痛。视盘肿胀灰白色；以下方视野缺损最常见Leber视神经病见于十几或二十几岁男性。可无家族史。一眼视力迅速丧失，另眼数天至数月内视力也丧失。视盘水肿，继而视神经萎缩。鉴别诊断中毒性或代谢性视神经病变进行性无痛性双侧视力丧失。由于各种

5、毒素如乙胺丁醇、氯喹、异烟肼等引起。可继发于酒精中毒或营养不良。治疗急性发病者，MRI发现有脱髓鞘或正常，用糖皮质激素冲击疗法。既往有多发性硬化或视神经炎者，使用维生素B族药物及血管扩张剂。二、前部缺血性视神经病变（ASON）是供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后血管的小分支发生缺血，致供应区发生局部梗塞病因---视盘局部血管病变；炎症、动脉硬化/栓子栓塞；血粘度增加--RBC增多，白血病、眼/系统性低血压--颈内动脉/眼动脉狭窄、大出血、眼内压↑临床表现症状：发病年龄多在50岁以上。突发无痛性、非进行性视

6、力减退；开始为单眼发病，数周至数年可累及另侧眼。体征多见于小视盘无视杯者。早期视盘轻度肿胀，此后呈局限性灰白色。后期出现视网膜神经纤维层缺损。特征性视野缺损与生理盲点相连的弓形/扇形缺损伴颞动脉炎者，可触及呈条索状的动脉，并有压痛、无搏动。临床类型非动脉炎性多见于40~60岁患者。25%~40%的患者，另眼会发病。有糖尿病、高血压、高血脂等危险因素。夜间性低血压在本病中起作用。动脉炎性70~80岁老人为多。可双眼同时发生。主要由颞动脉炎所致。视力减退、视盘水肿更明显。怀疑为颞动脉炎时，做颞动脉活检。诊断

7、依据视力下降无眼痛。视盘灰白色水肿。弓形暗点或扇形暗点。鉴别诊断主要与视神经炎鉴别；年龄较轻；有眼球转动痛；视盘水肿更明显。治疗治疗全身病。全身用糖皮质激素。静脉滴注扩血管药物。口服醋氮酰胺提高眼灌注压。药物：皮质激素应用---缓解循环障碍所致的水肿、渗出。血管扩张剂---改善微循环降眼压药---提高眼灌注压三、视神经萎缩[概念]任何疾病引起视网膜神经节细胞及轴突发生病变，一般是指发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经轴突的变性。病因---颅内高压/炎症，如结核性脑膜炎。视网膜病变（血管性炎症、变性）视神经

8、病变（血管性、炎症、金属类中毒、梅毒性）压迫性病变（颅内/眶内肿瘤、血肿）外伤性病变（颅/眶外伤）代谢性疾病（糖尿病）遗传性疾病（Leber病）营养性疾病（维生素B缺乏）分类原发/继发性原发性（下行性）---筛板以后视神经、交叉、视束及外侧膝状体的视路损害继发性（上行性）---原发病在视盘、视网膜及脉络膜临床表现症状：视力逐渐下降。体征：原发性：视盘色淡/苍白，边界清楚继发性：视盘灰白、边界模糊、生理凹陷消失，后极部视网膜有硬性渗出或出血诊