多索茶碱治疗支气管哮喘60例临床观察.doc

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1、多索茶碱治疗支气管哮喘60例临床观察作者:江莲谢伟国侯昕珩华琼【摘要】目的:观察和评价多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。观察组给予多索茶碱治疗,对照组予氨茶碱治疗,观察比较两组患者治疗后的临床症状、肺功能变化及不良反应发生率。结果:多索茶碱组临床总有效率高于氨茶碱组,且不良反应发生率低。结论:多索茶碱是一种治疗支气管哮喘安全有效的药物。编辑。【关键词】支气管哮喘;多索茶碱;氨茶碱多索茶碱化学名称为1,3-二甲基-7-甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤2,6-二酮C11H14N40

2、4,是一种新型甲基黄嘌呤衍生物。国内外临床研究结果显示该药具有较强的平喘作用,同茶碱类相比又具有抗支气管痉挛作用强、抗炎效果显著、安全范围大、起效快、药效持续时间长的特点,且不出现茶碱样作用[1]。我院XX年1月〜XX年4月应用多索茶碱治疗支气管哮喘,取得较好疗效。资料和方法一般资料支气管哮喘120例均为住院患者,其中男66例,女54例;年龄24〜64岁,平均岁。均临床诊断为支气管哮喘急性发作的轻、中度患者,均无严重心脏疾患,且12h内未使用平喘药物,排除重症哮喘。随机分为观察组和对照组,每组各60例,两组患者性别、年龄、病情方

3、面差异无统计学意义。治疗方法观察组给予多索茶碱300mg加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,用药7d;对照组给予氨茶碱注射液250mg加入生理盐水250ml静滴,每天1次,长效氨茶碱片g,每晚1次,用药7d,两组均给予抗生素及持续低流量吸氧,两组患者均于用药前Id及疗程结束后复查肺功能指标:1秒用力呼气量、用力肺活量、最大呼气中段流速,于用药期间详细记录症状、体征及不良反应发生情况。观察指标喘息症状:①轻度:偶有喘息,不影响活动;②中度:介于轻、重度之间;③重度:喘息明显,不能平卧,影响睡眠及活动;哮鸣音:①轻度:哮喘音少,

4、或仅在咳嗽、深呼吸时出现;②中度:散在性哮鸣音;③重度:双肺满布哮鸣音。疗效观察治疗7d后观察疗效,显效:喘息症状哮鸣音由重度转为中度,或由中度转为阴性;好转:喘息症状哮鸣音由中度转为轻度或转为阴性;无效:症状及体征无改善或加重者。肺功能评价:治疗后其FEV1增加15%〜25%为好转,增加25°广35%为中度好转,增加35%以上为显著好转。副反应:主要观察对中枢神经系统的影响,对心脏的兴奋作用及消化症状等。统计学方法两组肺功能改善以■土s表示,定量资料行t检验,定性资料用X2检验,P2结果治疗前后两组肺功能情况比较见表1。由表1

5、可见观察组肺功能改善优于对照组。两组疗效比较观察组治疗后显效40例,好转15例,无效5例,有效率为%;对照组显效21例,好转24例,无效15例,有效率为%,两组有效率比较差异有统计学意义。编辑。两组不良反应比较观察组发生心悸1例,恶心呕吐3例,不良反应发生率为%;对照组发生心悸2例,恶心呕吐4例,兴奋失眠2例,不良反应发生率%。3讨论传统的茶碱类药物常被用于治疗支气管哮喘。但由于其治疗窗狭窄,静脉使用茶碱类药物常出现严重的副反应,特别是对于曾长期口服缓释茶碱的患者更为危险[2]。多索茶碱是在氨茶碱分子结构的N-7位增加了3-二氧

6、戊环结构,与氨茶碱同属于甲基黄嘌呤衍生物[3]。作为新一代甲基黄嘌呤衍生物[4-5],多索茶碱能通过多种途径达到降低呼吸道高反应性、解除呼吸道瘥挛的临床疗效:抑制多种炎症介质、细胞因子的释放,控制呼吸道慢性炎症反应;抑制气道平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,激活蛋白酶A及G,从而降低细胞内Ga2+浓度,减轻气道平滑肌痉挛。研究表明,多索茶碱无论在动物模型[6],还是在人体[7-8]均显示了优异的抗支气管痙挛作用。在对哮喘治疗的过程中发现,多索茶碱松弛支气管平滑肌作用是氨茶碱的10~15倍,而且起效快,仅需30min,药效持续时间长迗12

7、h,因此其对患者症状及通气功能的改善显著强于氨茶碱。此外,由于多索茶碱对肺外其他系统如心血管系统、中枢神经系统、消化系统等的腺苷受体亲和力仅是茶碱的十分之一,因而对这些系统作用轻微[8],临床应用副作用更少。本研究结果提示:多索茶碱和氨茶碱对支气管哮喘患者的肺功能、临床症状及体征均有改善作用,但多索茶碱的有效率明显高于氨茶碱,副作用发生率明显低于氨茶碱。故多索茶碱与传统茶碱类药物相比,具有起效快、疗效显著、药效持续时间长、副反应少等优点,是治疗支气管哮喘的一种安全有效的药物。【参考文献】[1]田秀明,王春霞.多索茶碱扩张支气管临

8、床疗效评价[J].中国误诊学杂志,XX,6:122-124.[2]MelbyeH,HalvorsenDSHartzletal.Bronchialairflowlimitation,smoking,bodymassindex,yassociatedwiththea

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