子宫压迫缝合术治疗产后出血效果观察

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时间:2018-10-24

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1、子宫压迫缝合术治疗产后出血效果观察  摘要:目的探讨对产后出血患者实施子宫压迫缝合手术的治疗效果。方法2014年6月~2016年6月,选择我院收治的64例产后出血患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各32例。其中对照组采用对症治疗措施,观察组采用子宫压迫缝合手术治疗,观察比较两组患者的止血效果。结果治疗以后,观察组患者成功止血率为96.88%,对照组患者成功止血率为81.25%,观察组患者成功止血效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者发生并发症的例数为0例,并发症发生率为0.00%,对照

2、组患者发生并发症的例数为4例,并发症发生率为0.00%,观察组患者并发症发生率明显低于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将子宫压迫缝合术应用在产后出血治疗中,止血效果显著,并发症发生率低,具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。  关键词:产后出血;子宫压迫缝合手术;止血效果  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectofuterinecompressionsutureinthetreatmentofpostpartumhemorrhage.MethodsFromJune20

3、14toJune2016,64casesofpostpartumhemorrhageinourhospitalwereselectedastheresearchobject,randomlydividedintocontrolgroupandobservationgroup,eachgroupof32cases.Thecontrolgroupwastreatedwithsymptomatictreatment,theobservationgroupwastreatedwithuterinecompressionsuture,andthe

4、hemostaticeffectsofthetwogroupswereobservedandcompared.ResultsAftertreatment,thepatientsintheobservationgroupweresuccessfulhemostasisratewas96.88%,controlgroupweresuccessfulhemostasisratewas81.25%,thepatientsintheobservationgroupweresuccessfulhemostasiseffectwassignifica

5、ntlybetterthanthecontrolgroup,withstatisticallysignificantdatadifference(P<0.05);Thenumberofcomplicationsintheobservationgroupwas0cases,thecomplicationratewas0%,thecontrolgroupofpatientswithcomplicationsofthenumberofcasesinthecaseof4cases,theincidenceofcomplicationswas0%

6、,thecomplicationrateofobservationgroupwassignificantlylowerthanthecontrolgroup,withstatisticallysignificantdatadifference(P<0.05).ConclusionTheapplicationofuterinecompressionsutureinthetreatmentofpostpartumhemorrhage,hemostaticeffect,lowcomplicationrate,highsafety,worthy

7、ofclinicalapplication.  Keywords:Postpartumhemorrhage;Uterinecompressionsuture  ?a后出血是因为子宫收缩异常、凝血功能异常等多种因素导致产妇在分娩后24h内发生出血现象,出血量超过500ml,对产妇的健康影响较大,甚至危害产妇的生命,为能够有效降低产后大出血对产妇的危害,需要及时给予合适的治疗方法,其中子宫压迫缝合手术止血效果较好[1]。本次选取了2014年6月~2016年6月,我院收治的64例产后出血患者作为研究对象,探讨子宫压迫缝合手术的止血效果,结果如

8、下:  1资料与方法  1.1一般资料选择我院于2014年6月~2016年6月收治的64例产后出血患者作为研究对象,随机将104例患者分为对照组(32例)和观察组(32例)。其中对照组患者年龄为22岁~38

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