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时间:2018-10-22
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1、米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠临床观察摘要:目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:2012年1月〜2013年8月选择符合标准的早期妊娠者40例,给予口服米非司酮联合米索前列醇,观察终止妊娠效果、流产后出血量、出血时间及月经恢复等情况。结果:33例(82.50%)孕囊在服用米索前列醇后2〜4h排出;完全流产37例(92.50%),不全流产3例(7.50%),流产后阴道流血持续时间(9.22±3.78)d;4例(10.00%)阴道出血量小于平时月经量,30例(75.00%)
2、与平时月经量相似,6例(15.00%)超过平时月经量,月经恢复时间(36.49±4.05)d。结论:米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠临床效果好,痛苦少,损伤小,恢复快,值得临床推广应用。关键词:药物流产早期妊娠米非司酮米索前列醇【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)11-0262-011资料与方法1.1病例选择。入组标准:①年龄18〜40岁;②孕周<12周;③肝肾功能、凝血功能、心电图等临床检查正常;④自愿采用药物终止妊娠,签署知情同意书。排除标准:①胎盘附
3、着位置异常者;②存在米非司酮和米索用药禁忌证者,如内分泌疾病、心血管病、高血压;③有阴道出血者;④宫内有节育器者;⑤近期有手术流产史、剖宫产史、子宫穿孔史等;⑥产后哺乳期妊娠。1.2一般资料。2012年1月〜2013年8月,选取符合上述标准的早期妊娠者40例,年龄18〜40岁,平均年龄(27.11±3.74)岁;孕周5〜12周,平均(8.03±0.45)周;体重指数(BMI)16.21〜26.19,平均(20.53±2.61);首次妊娠者15例,既往有妊娠史25例。1.3治疗方法。首日、第2日清晨
4、8时空腹状态下口服米非司酮片(北京紫竹药业有限公司生产,国药准字H10950003)50mg,晚上20时口服50mg,服药前及服药后2h禁食水。第3日清晨空腹来院,在医生指导下8时服米非司酮片50mg,米索前列醇片(北京紫竹药业有限公司生产,H20000668)600ugo服药后3〜4h内阴道流血以及无腹痛者,每小时加服米索前列醇片200ng,加服剂量不超过600ugo常规留院观察24h,注意腹痛、阴道流血、胎儿排出时间及排除组织大小与其妊娠天数是否相符,是否有恶性、呕吐等不良反应。24h内未见孕
5、囊排出者嘱患者随诊,并观察有无绒毛样物排出,如果属于不全流产或者失败,应采取钳刮术处理。1.4疗效评定。评价标准参照相关文献[1],完全流产:用药后1周内妊娠产物自行完整排出,阴道出血不多,逐日减少,出血时间不超过14d,腹痛逐渐消失,月经自行恢复;B超显示子宫腔轻度分离,无积血暗区及不均匀强回声影。不全流产:用药后1周内妊娠产物已部分排出体外尚有部分残留于宫腔内;B超显示宫腔内有不均匀强回声影或伴有积血暗区,HCG转阴慢或持续阳性。胚胎停育或继续妊娠:用药后1周内未见妊娠物排出,对药物无反应或仅
6、有轻微宫缩,阴道流血少或无流血;B超显示宫腔内仍有完整妊娠物,胚胎停育或继续妊娠,需用负压吸引终止妊娠。2结果2.1孕嚢排出时间。患者孕囊排出时间主要集中在服用米索前列醇后2〜4h,其中33例,占82.50%;服用米索前列醇后6h内孕囊排出37例,占92.50%。2.2妊娠终止情况。40例患者完全流产37例,占92.50%;不全流产3例,占7.50%;胚胎停育或继续妊娠0例。2.3流产后阴道流血持续时间。患者流产后阴道流血持续时间3〜20d,平均(9.22±3.78)d,其中有2例出血超过15do
7、2.4阴道出血量。40例患者中4例小于平时月经量,占10.00%;30例与平时月经量相似,占75.00%;6例超过平时月经量,占15.00%。2.5月经恢复情况。患者月经恢复时间最短28d,最长40d,平均(36.49±4.05)d,2.6不良反应。患者治疗前后肝肾功能等指标均未见明显变化,未发现不良反应发生。3讨论传统终止早期妊娠常用负压吸宫术、钳到术等,因为要进行宫腔操作,不可避免地会损伤生殖道,甚至导致令颈撕裂、子宫穿孔、脏器损伤及羊水栓塞等严重并发症,风险较高。药物流产自问世以来,因其具有
8、痛苦小,以及为非侵入性操作等优势,很快成为多数妇女选择终止妊娠的一种手段,但是也容易出现药物流产失败,阴道出血量较多且持续时间长,脱落物易堵塞,以及流产后容易出现生殖道炎症等[2]。米非司酮及米索前列醇问世以来,其终止早期妊娠取得较好的临床效果,有文献报道其终止早期妊娠及中期妊娠的成功率迗90%以上[3]。我们应用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠,82.50%的孕囊在服用米索前列醇后2〜4h排出,完全流产率高迖92.50%,流产后阴道流血持续时间(9.22±3.78)d,并且75
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