浅谈门诊西药房的规范化管理

浅谈门诊西药房的规范化管理

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1、浅谈门诊西药房的规范化管理【】目的探讨门诊西药房实施规范化管理的方法及意义。方法总结医院门诊西药房实施规范化管理的经验。结果通过实施规范化管理,规范药师在药物使用过程中的职责和权益。结论建立适合我国国情的“优良药房工作规范”,对提高我国药学服务整体水平,加强对药品使用的监督管理有着非常重要的意义。  【关键词】门诊西药房;规范化管理    优良药房工作规范(GoodPharmacyPractice,GPP)是衡量药师为病人或消费者服务的标准,即药师在药品供应、促进健康、提高病人自我保健和改善处方质量等活动中贯彻“药学服

2、务”(Pharmaceuticalcare)的标准(中国非处方药协会,《优良药房工作规范》,2003)。目前我国的GPP是由中国非处方药协会发布的一个行业自律性规范,并不包括医院药房。2004年以来,我院开展了全面规范化服务活动,取得了良好的社会效应。笔者结合实际情况,对综合性医院门诊西药房实施规范化管理进行探讨。  1人员管理  1.1职业素质  现代药学服务是以病人为中心,这就要求工作人员要积极转变观念,从传统的窗口服务型转向药学知识服务型。通过规范服务程序、服务用语和服务行为,使药师们真正从思想上认识到作为特殊消

3、费者的病人,有权享受应有的药学服务,牢固树立一切行为以病人为中心的思想准则,并以角色互换的方式,让工作人员体会病人及家属的就诊心情,从而更主动地体贴、关心病人。在实际工作中,还要注重培养工作人员提高人际沟通能力,协调处理纠纷能力,加强自身素质的培养。特别注重和加强医院药师学专业技术和医学知识的培训及与医、护、患的交流和沟通能力,提高综合素质,以适应时代的需求。  1.2业务素质  良好的业务素质是实现药学服务的基础。通过继续教育、函授、自考、执业药师考试等方式来更新专业知识;鼓励工作人员进行科研活动、发表论文,并直接与

4、职称晋升、资金挂钩;建立科室业务考试题库,将药学基础知识和相关法律知识通过考核的形式加以巩固。经过几年的实践,科室人员自觉学习的积极性被调动起来,业务素质普遍提高。  1.3整体观念  门诊西药房的工作要求工作人员思想上要有整体观念,工作上要做到密切配合,在日常工作中强调各班组集体的力量,搞好团队协作,促进整体发展,以提高科室的凝聚力。  2工作管理  2.1建立健全的规章制度《医疗机构药事管理暂行规定》  第十三条明确规定:药学部门应建立、健全与药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。规范、科学的规章制度与标准操作

5、规程(StandardOperationProcedure,SOP)是优质工作的保障。以病人为中心,以提高服务质量为目的,是制订和实施规章制度与SOP的宗旨。我们根据国家有关规定,结合医院、科室的实际工作,科室员工一同参与制订了一整套科学、合理的规章制度和SOP,从药品出入库制度到投诉处理程序,具体到工作的每一个环节,使每项工作的开展都有据可查,减少了差错事故的发生。  调配处方具有专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性的特点,工作人员对处方的审查内容包括:按照处方内容逐项审查,审查处方的前记、配伍、药物的相互

6、作用和不良反应等,发现不符合规定的处方,与处方医师联系,填写“处方退改笺”,连同原处方退还原处方医师修改、盖章、签字,准确调配处方,确保准确无误。配方前仔细检查、核对瓶签、规格、用量、用法,有秩序进行调配。急诊处方要随到随配,其他处方按先后顺序调配,严格遵守操作规程,准确称量,严禁用手直接取药,严格执行“三查七对”,即查处方,对科别,对患者姓名、年龄;查药品,对含量、用法、标签;查禁忌,对用量。发药时说明用法、用量、间隔时间、注意事项等。对于病人的疑问要认真解答,让病人满意。这些都是SOP的具体要求,并且作为科室规范化

7、检查项目,考核情况与奖金挂钩。  2.2建立科学的服务模式  门诊药房实行柜台式发药,药师以更亲切的姿态面向病人,使患者及家属有平等及被尊重的感觉。当面交待用药注意事项,不仅提高了配方效率,也使病患者对药房感到放心。  2.3实行目标管理  各部门因工作性质不同,建立处方量、差错率、账物相符率等工作指标,并与上年同期情况进行纵向比较,全面考核岗位工作情况,有助于提高管理效能。  3药品管理  3.1资质的严格审查  对医院欲购进的每一种药品,都要严格执行《首营企业和首营品种审核制度》,严格审查药品生产企业和药品经营企业

8、的资质文件(复印件)。对进口药品要审查《药品进口注册证》《进口药品检验报告书》及价格批文。所有复印件均须加盖出具单位的鲜章。集中招标采购的中标药品要严格执行招标政策。  3.2药品质量的验收与管理  药品入库时必须认真验收,验收内容包括:药品的名称、数量、包装、规格、剂量、注册商标、生产批号、有效期、进口药品的检验报告等。药品应与

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