gpr56在胶质瘤中的表达研究

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1、GPR56在胶质瘤中的表达研究杨刚郑茂华徐吉光袁伟(兰州大学第一医院神经外科730000)【摘要】目的木研究旨在检测GPR56及其mRNA在胶质瘤组织中的表达状态，分析GPR56表达程度与胶质瘤级别的相关性。方法收集38例胶质瘤患者标木，以6例脑外伤患者切除组织为对照组，分别以免疫组化SP法及RT-PCR半定量检测法检测GPR56及其mRNA在胶质瘤组织中的表达水平，并对结果进行统计分析。结果研究结果显示，GPR56在胶质母细胞瘤表达的阳性率为90%(18/20)，星形胶质细胞瘤1〜111级阳性率为100%(18/18＞，正常脑组织中阳性率为0;38例脑

2、胶质瘤中GPR56mRNA的表达为84%(32/38)；KGPR56mRNA的表达在低级别与高级别胶质瘤之间无显著性差异(P>0.05)。结论GPR56在胶质瘤中高表达，且胶质瘤标木中GPR56mRNA的表达比较稳定，可作为一种标记物。【中图分类号】R73-3【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)27-0160-02【Abstract】ObjectsAimtomeasurelevelsofGPR56andmRNAinglioma,andanalysisitsrelationswithgradesofglioma.Methods3

3、8specimenswerecollectedinourhospital,comparingwith6slicesoftraumaticbraininjury.ThenimmunohistochemistryandRT-PCRwereconductedtomeasurelevelsofGPR56andmRNAinglioma.ResultsImmuohistochemistryresultsshowedGPR56had90%positiveexpressionin20glioblastomamultiformespecimens,had100%posit

4、iveexpressionin18gradeI〜Illastrocytomaspecimens,andnopositiveexpressioninnormalspecimens.RT-PCRresultsshowedthatGPR56mRNAwasexpressedin84%(32/38)gliomatissues.ButithadnosignifficantdifferencebetweenthetumorgradeandGPR56mRNAexpression(P>0.05).ConclusionGPR56andGPR56mRNAhadahigh

5、andstableexpressioninglioma.Itmightbeakindofbiomarker.脑肿瘤是神经系统中常见的疾病之•-，对人类神经系统的功能奋很大的危害，仅年来，颅内肿瘤发病呈上升趋势，据统计，原发性颅内肿瘤的发病率为7.8-12.5/10万人，约占全身肿瘤的5%,占儿童肿瘤的70%,而其他恶性肿瘤最终会有20%-40%转入颅内。神经胶质瘤（glioma）是颅内常见的原发性肿瘤，占颅内肿瘤的70%［1］。该肿瘤发生于神经外胚层细胞，发病率、复发率、死亡率高，治愈率低，起源于各种类型的神经胶质，可分为随母细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质瘤

6、和星形细胞瘤等。其中星形细胞瘤又可分为I-IV级，其中IV级肿瘤（多形胶质母细胞瘤，glioblastomamultiforme,GBM）侵袭力最强，多呈膨胀性和浸润性生长，预后相对较差。恶性肿瘤一个中药生物学特征是其对邻近正常组织的浸润及远处转移，S前已知肿瘤的浸润与转移同其粘附分子的表达有关。一方面肿瘤细胞某些粘附分f表达的减少可以吋细胞间的附着减弱，肿瘤细胞脱离与周围细胞的附着，这是肿瘤浸润及转移的第一步；另一方面，肿瘤细胞表达的某些粘附分子使己入血的肿瘤细胞得以粘附血管内皮细胞，造成血行转移。GPR56,即TM7XN1,是一种孤儿G蛋白偶联受体（

7、GPCR）,属于拥有33个成员的分泌素样受体的GPCR亚家族，目前已发现其在人体机能紊乱、肿瘤发生与恶化过程中发挥了至关重要的作用［2】。GPCR亚家族家族有一下两个特点：①胞外段即N端很长，含奋很多不同的功能区域;②具奋富含半胱氨酸的GPCR水解位点（简称GPS）。因此，G蛋白偶联受体粘附亚家族在细胞间的粘附以及细胞基质与细胞内的信号转到过程中发挥了非常重要的作用［3,4］。近期研究显示,GPR56的突变与双侧额顶叶多微脑冋畸形（一种罕见的人类大脑皮质畸形遗传疾病）［5］冇关。SShashidhar等也报告GPR56在星形细胞瘤中表达增高；但也冇研宄［

8、6,7】显示GPR56在迁移性黑色素瘤中表达下调，通过相关的体内实验证明，GPR