舒血宁联合脑蛋白水解物静脉注射治疗老年痴呆56例临床效果观察

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1、舒血宁联合脑蛋白水解物静脉注射治疗老年痴呆56例临床效果观察张学军段海香（内蒙古赤峰市敖汉旗医院024300）【摘要】R的：探讨在老年痴呆患者屮对舒血宁及脑蛋0水解物进行联用治疗的效果。方法：对2011〜2013年我院接治的56例老年痴呆患者进行随机数字表法分组，每组28例，将其屮实施舒血宁治疗者归为对照组，将在此条件下施加脑蛋0水解物治疗者归为观察组，评估两组病例的临床治疗结局，主要包括简易锊能状态量表（MMSE）评分、口常生活能力表（ADL）评分、临床总有效率和药物安全性等几个方面。结果：观察组治疗后可取得92.9%的临床疗效，这与对照组的75.0%相对比更为理想，比较差异明显（P<0.0

2、5）。观察组治疗后的MMSE、ADL评分值均要较其治疗前、对照组有优越性（P<0.05）。在安全性评价方面，两组治疗期间均无患者发生严重不适。结论：为老年痴呆患者提供舒血宁及脑蛋0水解物联合静注有确切效果，并且药物安全性可靠，适合在今后的临床上普及应用。【关键词】舒血宁；脑蛋白水解物；老年痴呆；临床效果【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2014）27-0081-02老年痴呆即阿尔茨海默病，是临床上一种常见于高龄群体的慢性、进行性精神疾病。一旦发病，患者多以明显的智力减退为主要表现，并伴有失语、行为障碍和认知功能降低等情况。据有关资料介绍，目前我国老年群体屮，

3、发生该疾病的概率人概在4%〜5%左右[1],需要从早予以临床药物治疗，以加强病情的控制，提高其生存质量。因此，笔者对我院56例老年痴呆病例实行丫分组治疗与比照，取得了不错的研究进展。现总结如下。1资料与方法1.1一般资料收集2011〜2013年到我院就诊的56例老年痴呆患者及苏相关临床资料，苏中有男性病例20例，女性病例36例，年龄段61〜79岁，平均70.1岁；全体入组者均与中华医学会神经分会所发布的诊断标准相符合［1］，排除既往存在出血性脑卒中、精神性疾病、心脑肝肾疾病以及药物过敏体质者，根据随机数字表法原则将其分成两组，组间一般资料的比照，差异不明显，P〉0.05,符合可比条件。1.2方

4、法确诊后，为两组病例提供降血压、降血糖和降血脂等常规基础治疗，并在此条件下，给予对照组实施舒血宁注射液进行治疗，每次剂量20mL，以静脉滴注方式给药，静滴前将其与5%葡萄糖溶液稀释成250mL,部分伴有糖尿病者还需增加4U胰岛素滴注，每日给药1次，疗程2周。观察组在上述条件下施加脑蛋白水解物进行治疗，每次剂量60mg,以静脉滴注方式给药，静滴前将其与0.9%生理盐水250mL充分混合，每日给药1次，疗程与对照组相同。1.3评定指标［1］以MMSE量表、ADL量表为参照，对患者的tl常生活能力及认知能力等进行评价。同吋在疗效判断方面，显效：MMSE评分提高超过7分，ADL评分降低60%以上；有效

5、：MMSE评分提高1〜5分，ADL评分降低30%〜59%;无效：MMSE评分无改变，ADL评分降低在30%以内。1.4统计学方法本次研宄的数据录入到SPSS17.0版本软件中处理，计数资料的检验以卡方形式描述，以P<0.05对数据的统计学意义进行校验。1结果2.1两组病例的临床治疗结局比照观察组治疗后可取得92.9%的临床疗效，这与对照组的75.0%相对比更为理想，比较差异明显（P<0.05）。详见表1。表1两组病例的临床治疗结局比照(n,%)组别例数显效有效无效总有效率(％)观察组281610226(92.9)对照组28813721(75.0)2.2两组病例的MMSE与ADL评分情况比照经治

6、疗后，观察组的MMSE、ADL评分值均要较其治疗前、对照组有优越性(P<0.05)o详见表2。表2两组病例的MMSE与ADL评分对比(分)组别例数MMSEADL治疗前治疗后治疗前治疗后观察组2817.28±2.7927.32±3.4138.17±8.2221.54±6.31对照组2817.31±2.6422.01±3.4339.04±8.7428.62±7.742.3两组病例的安全性评价两组治疗期间均无患者发生严重不适。1讨论老年痴呆是现阶段危及高龄群体的一种中枢神经系统病症，具奋早

7、期发病迟缓、病程时间较长等特点。0前医学界及学术界对该疾病的病因尚不是特别清楚,但普遍认为与神经树突或轴突退变、脑部有淀粉样蛋白β斑点出现以及神经纤维发生团状改变等三者有重要关系。因此，0前临床对老年痴呆疾病的治疗多以促进神经元代谢、恢复脑部细胞功能为主。舒血宁是经银杏叶提取并研制而成的一种药物，其中的银杏内酯、黄酮苷及白果内酯等几种成分有增强血管张力、清除自由基之功，并能够对血小板的聚