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时间:2018-10-14
《flt3-itd突变阳性及阴性的急性髓系白血病患者中microrna155及ship1基因的表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、授予单位代码10089学号或申请号20153123中国图书分类号R733.71HebeiMedicalUniversity硕士学位论文专业学位FLT3-ITD突变阳性及阴性的急性髓系白血病患者中microRNA155及SHIP1基因的表达研究生:孔祥蕾导师:杨琳教授专业:内科学二级学院:河北医科大学第二医院2018年3月目录中文摘要......................................................................................................
2、.....1英文摘要...........................................................................................................3英文缩写...........................................................................................................6研究论文FLT3-ITD突变阳性及阴性的急性髓系白血病患者中microRNA1
3、55及SHIP1基因的表达前言.........................................................................................................7材料与方法.............................................................................................9结果...............................................
4、........................................................16附图.......................................................................................................18附表......................................................................................................
5、.24讨论.......................................................................................................32结论.......................................................................................................35参考文献................................................
6、...............................................35综述.................................................................................................................42致谢.....................................................................................................
7、............57个人简历.........................................................................................................58中文摘要FLT3-ITD突变阳性及阴性的急性髓系白血病患者中microRNA155及SHIP1基因的表达摘要目的:本课题旨在进一步阐明miRNA155和SHIP1mRNA在FLT3-ITD突变阳性及突变阴性的CN-AML患者中的表达差异,并分析其可能存在的意义甚至二者之间是否存在相关关系
8、,为诠释FLT3-ITD突变AML的发病机制提供新思路。方法:(1)收集60例初诊CN-AML患者,其中30例FLT3-ITD突变阳性患者,30例突变阴性患者,并收集其临床数据。收集健康志愿者或营养性贫血患者18例为对照。(2)采用R
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