单胺氧化酶与线粒体的关系及作用

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1、4.2作业16120901王德美20092348I.与线粒体关系单胺氧化酶存在于许多组织的细胞线粒体外膜上.2作用，单胺氧化酶作用于一级胺及其甲基化的二、三级胺，也作用于长链的二胺。对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲临床分析(1)血清单胺氧化酶的活性高低能反映肝纤维化的程度，是诊断肝硬化的重要指标。肝硬化患者血清单胺氧化酶活性升高的阳性率在80%以上，最高值可超过对照参考值的两倍，而II血清单胺氧化酶活性升高与肝表面结节形成的进程相平行。(2)各型肝炎急性期患者血淸单胺氧化酶活性不增高，但暴发性重症肝炎或急性

2、肝炎中有肝坏死吋，由于线粒体破坏，血清单胺氧化酶活性可升高。单胺氧化酶活性升高还可见于甲亢、糖尿病合并脂肪肝、充血性心袞、肢端肥大症等疾病。(3)由于生物个体血清单胺氧化酶活性易波动，应多次测定以防偏差。若单胺氧化酶活性超过80U,应将样品稀释后重新测定肾上腺素、肾上腺素等也有作用。3.研究现状及与衰老关系(1)人体中的单胺氧化酶人体内含有两种单胺氧化酶：单胺氧化酶A(MAO-A)和单胺氧化酶B(MAO-B)。两者都存在于神经元和星形胶质细胞中。除中枢神经系统外，MAO-A还存在于肝、胃肠道和MAO-A是消化道摄取的单胺类

3、物质代谢屮的重要酶。MAO的两种亚型都可以使单胺类神经递质失活，但两者对底物和抑制剂的专一性不同，MAO-A可通过病理途径导致头痛：5-羟色胺XT被毛细血管巾残留的MAO-A所分解，当它的含量较少时,血管过度舒张，而产生搏动性头痛。人和动物的攻击行为与MAO-A基因的变种有关。lMAO-A的不同基因型也可能对人对事物的新奇感产生影响;吸烟对MAO-B有抑制作用。:MAO-B的含量随着年龄的增长而增加，因此MAO-B被认为是老化的标志，称为老化相关酶。(2)抑制剂I-异烟酰_2-异丙基肼(iproniazid)、P-苯基异丙

4、基餅(pheniprazine)等药物对此酶有强烈的竞争性的阻抑作用，称为MAO抑制剂，但如果给动物，则可提高脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺等单胺的浓度，造成行动的刺激。所以认为单胺氧化酶具有调节生物体内胺浓度的功能。单胺氧化酶抑制剂有许多药物。如治疗抑郁症的苯乙肼、异唑肼、异丙肼、苯环丙胺、吗氯贝胺、溴法罗明、尼亚拉胺、托洛沙酮、德弗罗沙酮；治疗帕金森病药同立吉兰；治疗高血压的优降宁，抗菌药物吹喃唑酮、灰黄霉素、异烟肼，抗肿瘤药物甲基苄胼，研究工具药氯吉兰，复方药物益康宁（主要由普鲁卡因、肌醇和维生素Bjfl成）。值得注意

5、的是，某些中药也冇单胺氧化酶抑制作用，如錠红、鹿茸、山楂、何首乌等。下列药物禁止或不宜与单胺氧化酶抑制剂合用，否则可能引起不良反应，甚至是严重的、危及生命的不良反应，如血压骤然升高，甚至导致高血压危象，心动过速，呼吸网难，运动失调，高热，精祌错乱等。如：1、抗抑郁药：丙米嗪（米帕明）、氯米帕明、阿米替林等三环类抗抑郁药，马普替林、米氮平、米安色林等四环类抗抑郁药，氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、茚达品、舍曲林、西酞普兰、安非他酮等5羟色胺摄取抑制剂，苯丙胺、诺米芬新等。2、降压药：可乐定、胍乙啶、利血平以及含利血平的复方制剂。

6、3、中枢神经抑制药：水合氯醛、卤恶唑仑、替毗度尔、苯二氮卓类。4、镇咳药：右美沙芬及其复方制剂。5、平喘药：麻黄碱。6、镇痛药：哌替啶、舒马普坦、芬太尼。7、抗帕金森药：左旋多巴。8、抗过敏药：苯噻陡。9、促智药：阿米三嗪一萝巴新（都可喜）。10、单胺氧化酶抑制剂：单胺氧化酶抑制剂之间亦不可合用。单胺氧化酶抑制剂作用吋间较长，必须在停药两周以上方可开始服用以上药物。单胺氧化酶抑制剂亦可通过抑制肝药酶系统，影响某些药物的代谢，致血药浓度升高，半衰期延长，药理活性增强。例如有报道单胺氧化酶抑制剂可延缓口服降糖药甲磺丁脲、氯磺丙

7、脲、巴比妥类、苯妥英钠、乙醚和抗组胺药异丙嗪和苯海拉明的代谢，使这些药的药效增强。特别要提及的是，服用单胺氧化酶抑制剂期间，禁食富含单胺的食物和饮料，如奶酪、酸奶、动物肝脏、腌鱼、香肠、腊肉、蚕豆、扁豆、巧克力、酵母、腐乳、罐头无花果、菠萝、啤酒、葡萄酒、柑橘类果汁等，否则可因酪胺大量吸收造成血压急剧上升。实验设计：乳酸脱氢酶酶活力测定一、实验目的测定乳酸脱氢酶酶活力。二、实验原理乳酸脱氢酶存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一，可催化下列可逆反应。NADH，NAD+在340nm及260nm处有各自的最大吸收峰，因

8、此以NAD+为辅酶的各种脱氢酶类都可通过340nm光吸收值得改变，定量测定酶的含量。木实验测定LDH活力，基质液中含丙酮酸及NADH，在一定条件下，加入一定量酶液，观察NADH在反应过程中340nm处光吸收减少值，减少越多，则LDH活力越高。其活力单位定义是：在25°C,pH7.5条件下A340nm/m