共识在儿科解读课件

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1、幽门螺杆菌新国际共识在儿科的解读与应用儿童幽门螺杆菌(Helicobaeterpriori,Hp)感染率逐年升高,相关性疾病的发病率也随之增高。Hp感染不仅可引起消化系统疾病发生,还与特发性血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、消化不良等有关,从而影响儿童时期的生长发育及营养健康。根除HP已成为全球问题,国际及国内均相继制定了共识意见,现参考新国际共识对儿童感染Hp的诊、治方案的选择进行解读。共识内容第一部分:哪些儿童应该接受检测第二部分:用何种方法检测第三部分:哪些儿童应该进行治疗第四部分:治疗方案第一部分:哪些儿童应该接受检测1.对存在慢性胃炎、消化性溃疡及再发性腹痛及功能性消化不良的患

2、儿推荐检测HP2.确诊胃黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤(MALT)(证据等级1a,推荐级别A)的患儿也应接受检测3.对特发性血小板减少性紫癜(ITP)(证据等级1b,推荐级别A)4.无明确原因的缺铁性贫血(证据等级1a,推荐级别A)等相关Hp疾病的患儿建议做检测5.有强烈证据(推荐级别A)表明根除HP可减低胃癌发生的危险性。下列情况应检查并根除HP,直系亲属患有胃癌;同住的家属确诊HP阳性且有消化道症状的患儿建议行HP检测。第二部分:用何种方法检测一、Hp检测方法1.侵入性,依赖胃镜活检快速尿素酶试验(RUT)、胃黏膜直接涂片染色镜检、胃黏膜组织切片染色(HE、改良Giemsa染色、甲苯胺

3、蓝染色、吖啶橙染色、免疫组化染色等)镜检、细菌培养、基因方法检测(如PCR、寡核苷酸探针杂交、基因芯片检测等)。二、非侵入性检测方法,不依赖胃镜检查1.13C或14C尿素呼气试验(UBT),13C无放射性,临床推荐用于治疗前Hp诊断及明确Hp是否根除,推荐可用于无条件行胃镜检查且依从性较好的儿童。2.粪便Hp抗原检测(HpSA)(依检测抗体分为单克隆和多克隆抗体检测两类)3.血清Hp抗体检测1.RUT:检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等影响。同时取2块组织进行检测(胃窦、胃体各1块),可提高检测敏感性。2.组织学检测:免疫组化染色特异性高,费用较高

4、。荧光原位杂交(FISH)较高敏感性,也被用于Hp可克拉霉素耐药的检测。3.细菌培养:特异性高,可进行药敏实验和细菌学研究。4.UBT:检测准确性高,可反映全胃Hp感染状况,克服因细菌呈“灶性”分布而造成假阴性。处于临界值附近时,不可靠,可间隔一段时间后再次检查或使用其他方法检测。5.粪便抗原检测:单克隆抗体法具有较高的敏感性和特异性,可用于治疗前诊断和治疗后复查,操作安全、简便、不需要口服任何试剂。国际共识认为该方法的准确性可与呼气试验媲美,但国内应用较少。6.血清抗体检测:检测的抗体是IgG,反映一段时间内Hp感染情况,部分试剂盒可同时检查CagA和VacA抗体。Hp根除后血清抗

5、体,尤其是CagA抗体可维持很久(数月至数年),故不用于治疗后复查。主要适用于流行病学调查,在消化性溃疡出血或胃MALT淋巴瘤等可作为现症感染的诊断手段。7.分子生物学检测:可用于检测粪便或胃黏膜组织等标本。适用于标本中Hp含量过少或因含大量其他细菌干扰Hp检测的情况,还可用于Hp分型和耐药基因突变的检测。目前国际上已有检测Hp对克拉霉素和喹诺酮类耐药基因突变的商品化试剂盒。三、Hp耐药性检测的主要方法1.通过细菌培养进行检测:包括耐药纸片法、琼脂稀释法和E-test法等2.分子生物学检测:对耐药基因突变进行分析,包括商品化的试剂盒和基因芯片检测等Hp感染的诊断1.Hp感染的诊断:符

6、合下述三项之一者可判断为Hp现症感染:(1)胃黏膜组织RUT、组织切片染色或培养三项中任一项阳性;(2)13C或14C尿素呼气试验(UBT)阳性;(3)HpSa检测(经临床验证的单克隆抗体法)阳性。血清Hp抗体检测(经临床验证、准确性高的试剂)阳性提示曾经感染,从未治疗者可视为现症感染。2.Hp感染根除治疗后的判断:应在根除治疗结束至少4周后进行,首选UBT.符合下述三项之一者可判断为Hp根除:(1)13C或14C尿素呼气试验(UBT)阴性;(2)HpSa检测阴性;(3)基于胃窦、胃体两个部位取材的RUT均阴性。根除治疗后的判断检测实施中注意事项1.不同检测试剂的准确性存在差异,应用

7、的试剂和方法需经过验证。2.检测结果的准确性受操作人员和操作方法差异的影响。3.避免药物的对检测的影响。应用抗菌药物、铋剂和某些抗菌作用中药者,应在至少停药4周后再进行检测;应用抑酸药物者停用2周。4.不同疾病状态对检测结果会产生影响,PU活动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会导致尿素酶依赖的试验呈假阴性。5.残胃者用UBT检测Hp结果不可靠,推荐用RUT、组织切片方法或HpSA方法。6.胃黏膜肠化生组织中Hp检出率低。存在活动性炎症时高度提示有Hp

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