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时间:2018-10-12
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1、【转】WesternBlot实战指南:从电泳到定量-1样品制备:变性条件——SDSLB直接裂解:用常温或者高温预热过(预热更有利于阻止蛋白水解或者磷酸酶去磷酸化,但容易遗忘,LB久煮某些性质会改变)的1*SDSLB(或者略高1.5*)直接加到细胞或者组织上并煮样。通常6孔板细胞80%以上密度,需200ul,其他按平板面积比类推。通常条件下,SDSLB都是过量的(因此不一定要严格参考SDSLB稀释比);如果SDSLB不够,样品核酸、蛋白浓度过高时,煮样后会发现tip吸不上来,非常粘、一砣一砣的,很容易堵住tip。这时候常规做法有两种,1.再煮5min。常规煮样时间3-5min,样品过浓时就煮1
2、0min;2.如果10min煮样后,仍然吸不起来,才适当增加SDSLB,继续煮;也可以对样品进行超声。煮样时间若过长,蛋白会凝固,此时以失去继续WB的意义,请丢弃(判断标准:出现明显的蛋白沉淀和水分层)此方法的缺点,SDSLB煮过的样品如果用来做IP,需要特殊方法,因此,这种制备方法制备的样品有使用局限。非变性裂解法(不讨论诸如核抽提、亚细胞器分离等等了,其实类似)裂解细胞请尽量冰上操作,减缓酶解作用。俺前bossnature文章上的裂解液配方是:20mMTris/HCl,pH7.6,100mMNaCl,20mMKCl,1.5mMMgCl2,0.5%NP-40andproteaseinhib
3、itors(20μg/mlleupeptin,10μg/mlpepstatinAand10μg/mlaprotinin)(此裂解液可用于抽提核蛋白),其中istheTibetanPlateaupoly.Centercityonlyapopulationofoveronemillion.Xiningislocatedinthe"Tangfangudao"andtheancient"SilkRoad"road,istheLoessPlateauandtheTibetanPlateau,agriculturalandpastoralareasand,inconjunctionwiththeMini
4、stryofcultureandIslamicculture蛋白酶抑制剂很复杂也很贵,其实用0.5mMPMSF替代这三种就好了;如果还要做磷酸化蛋白,加1mMNa3VO4(现加现用),10mMNaF,1mMNa3VO4,50mMbeta-GP。此方法的优点:NaCl浓度略低于生理状态,保证裂解细胞的方式较为温和,便于随后的IP等试验。其他Na盐浓度的细胞裂解液也很常见,诸如0.15M(生理盐浓度)、0.3M、0.6M(高盐系列,裂解细胞时染色体会析出,细胞碎片和沉淀非常粘稠)及0.8-1.2M;0.3M及以下适合IP试验,0.6M及以上适合纯化蛋白,尤其相互作用较强的复合体,要得到纯化的一些
5、复合体的组成蛋白一般采用极端的高盐裂解细胞。用于核蛋白的裂解的原因是0.5%NP-40,用于破坏核膜结构;可用到1%,但此时染色体会析出,沉淀粘稠。组织块裂解:组织块较大用匀浆的方法最合适,现在有不少转头很小的匀浆器。当组织超微量的时候,比如50mg新鲜癌组织,我采用的方法是1.低温(剪)搅碎,成肉糜状。2.锡箔纸包裹好,放入少量液氮,快速敲击(控制力量,尽量避免弄破锡箔纸),进一步破碎;反复多次。3.用上述细胞裂解液回收。分泌型蛋白富集:用无血清培养基培养细胞,收集上清液用于WB检测;如果含量过低,需要用TCA沉淀富集。istheTibetanPlateaupoly.Centercityo
6、nlyapopulationofoveronemillion.Xiningislocatedinthe"Tangfangudao"andtheancient"SilkRoad"road,istheLoessPlateauandtheTibetanPlateau,agriculturalandpastoralareasand,inconjunctionwiththeMinistryofcultureandIslamicculture理论上,从普通培养基中收集分泌蛋白,此时对细胞生长条件的影响最小,是最佳的实验条件;但是这存在隐忧。因为含血清的培养基中含有非常丰富的BSA(牛血清白蛋白)之类的蛋
7、白质,除非你进一步分离纯化,否则直接用这种样品去WB会有非常大的麻烦,尤其当你的蛋白在60-46kDa之间的时候;用“任何”抗体去检测这一区间的蛋白,会有一片非常强的信号。因为此区间蛋白(主要是BSA)浓度过于富集,会非特异性粘附“任意”抗体,从而最终被识别。同理,采用SDSLB裂解细胞制备样品前,通常要用PBS洗涤,其目的之一是去除培养基中的BSA。采用无血清培养基收集细胞上清除了改变细胞的生理状态外(可能
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