velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)

velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)

ID:20170304

大小:16.21 KB

页数:6页

时间:2018-10-10

velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)_第1页
velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)_第2页
velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)_第3页
velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)_第4页
velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)_第5页
资源描述:

《velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株u266细胞凋亡研究(1)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、Velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡研究(1)  作者:陈丽娟,李建勇,钱思轩,朱广荣,郑文娟  【摘要】  为了研究velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡效应及机制,采用台盼蓝拒染法检测2、10、50和100nmol/Lvelcade处理U266细胞活率,用流式细胞术分析Annexin-V、线粒体跨膜电位和氧自由基(ROS),用半定量RT-PCR法检测bcl-2mRNA的表达。结果表明:velcade抑制U266细胞增殖;诱导U266细胞凋亡,24小时Annexin-V阳性细胞比例增高,△ψM降低;12小时

2、时活性氧明显增高,荧光强度增强;抗凋亡基因bcl-2表达降低。结论:velcade对U266细胞具有增殖抑制和杀伤作用,其可通过内源性细胞凋亡信号通路诱导U266细胞凋亡。  【关键词】velcade;多发性骨髓瘤;细胞凋亡  MultipleMyelomaCellLineU266ApoptosisInducedbyVelcade  AbstractToinvestigatetheeffectofvelcadeonmultiplemyelomacelllineU266apoptosisanditsmechanism,cellviabili

3、tywasestimatedbytrypanbluedyeexclusion.Annexin-V,mitochondrialtransmembranepotentialandreactiveoxygenspecieslabeledbyDCFHDAwereexaminedbyflowcytometry,theexpressionofbcl-2mRNAwasdetectedbysemi-quatitativeRT-PCR.TheresultsshowedthatthevelcadeinhibitedthegrowthofU266cellsan

4、dreducedcellviabilityaccompaniedbyappearanceofmorphologiccharacteristicsofapoptosis.Velcadeat50nmol/LincreasedAnnexinVpositivityandfluorescenceintensityofDCFbecauseofROSgenerationwhileitdecreasedtheΔψmofU266cells.Expressionofanti-apoptoticgenebcl-2mRNAalsodecreased.Itisco

5、ncludedthatvelcadeinhibitethegrowthandreducecellviabilityofU266cells.VelcadecaninduceU266cellsapoptosisbyintrinsiccellapoptoticpathway.  Keywordsvelcade;multiplemyeloma;apoptosis  多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞克隆性增生的血液系统恶性肿瘤,多发生于老年人。随着社会人口的老龄化,其发病率呈逐渐增高的趋势。几十年来对MM一直采用激素和细胞毒性药物联合治疗,尽管近年

6、来加用反应停抑制血管新生治疗或采用自体骨髓移植治疗,但其仍是一种不可治愈的血液系统肿瘤。由此可见,开发新的治疗方法有重要的临床价值。蛋白酶体抑制剂近年来作为MM新的治疗制剂用于临床试验,本研究就临床新药蛋白酶体抑制剂velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞的凋亡作用进行探讨。  材料和方法    细胞培养  U266细胞置于含10%的热灭活胎牛血清的RPMI1640培养液(Gibco公司产品)中,于37℃、5%CO2和95%空气湿度条件下进行培养。实验过程中,细胞以(2-5)×105细胞/毫升的密度接种培养,并与不同浓度velca

7、de一起进行孵育,对照加DMSO。细胞活率由台盼蓝拒染法检测,根据处理组存活细胞数与死细胞数的比例来计算。形态学观察,细胞用cytospin收集至载玻片,用瑞氏染液染色并置于光学显微镜下观察。每次试验重复3次。生长抑制率及细胞活率按如下公式计算:  生长抑制率=[/对照组细胞数]×100% 存活率=[活细胞数/]×100%    Annexin-V、线粒体跨膜电位和氧自由基(ROS)的流式细胞仪分析  Annexin-V分析  使用FITC标记的AnnexinV和PI双染法检测细胞凋亡,根据BectonDickinsonBioscienc

8、es公司提供的说明书进行操作。简单地说,取(1-2)×105细胞,经PBS漂洗后加100μl结合缓冲液,重悬细胞,加5μlAnnexinV-FITC,10μlPI避光孵育15分钟后加400μl

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。