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《多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床对比研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、多西他赛与奥沙利销联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床对比研究［摘要］目的分析多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床效果。方法随机选取符合纳入标准2015年3月一2016年3月期间进入该院的60例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组，每组30例，对照组采用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物治疗方式，实验组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗方式，比较两组近期疗效、远期疗效和不良反应。结果两组在近期疗效和远期疗效方面差异无统计学意义(P>0.05),对照组白细胞减少总发生率为86.67%明显高
2、于实验组66.67°/。，而实验组外周神经毒素发生率66.67%明显高于对照组31.17%，差异有统计学意义(P［关键词］多西他赛与奥沙利铂；氟尿嘧啶类药物;晚期胃癌［中图分类号］R5［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2016)10(c)-0095-03［Abstract］ObjectiveToanalyzetheclinicaleffectsofdocetaxelandoxaliplatinandfluorouracilinthetreatmentofadvancedgastri
3、ccancer.MethodsRandomselectiontheinclusioncriteriainMarch2015—March2016intomyhospital60patientswithadvancedgastriccancerpatientswererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolgroup,30patientsinthecontrolgroupweretreatedwithdocetaxelcombinedwithflu
4、oropyrimidinetreatmentTheexperimentalgroupreceivedoxaliplatincombinedwithfluoropyrimidinetreatmentwerecomparedshort-termeffect,long-termefficacyandtoxicity.ResultsThetwogroupsdifferencesinshort-termandlong-termcurativeeffectisnotsignificant，nostatist
5、icalsignificance(P>0.05),controlgroupofwhitebloodcellsdecreasedthetotalincidenceratewas86.67%wassignificantlyhigherthanthatoftheexperimentalgroupwas66.67%,andtheexperimentalgroupZhouneurotoxinsoccurrateis66.67%wassignificantlyhigherthanthatofthecontr
6、olgroup31.17%,differencehasstatisticalsignificance(P0.05),具有可比性。1.2方法两组在进行化疗治疗前均进行苯海拉明(国药准字H13020058)20mg肌肉注射、5-HTS受体阻断剂静脉推注预防患者呕吐反应，对照组用药前1d开始口服地塞米松(国药准字H20113234)预处理，连续处理3d。对照组采用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物治疗方式，第1种，多西他赛联合卡培他滨，多西他赛（0.5mL：20mg/s,国药准字H20093092）,静脉滴注
7、给药，使用60〜75mg/m2,静脉滴注1h，每3周重复1次。卡培他滨（0.5gX12s，国药准字H20133365）,2.5g/（m2?d），连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后0.5h用水吞服。第2种，多西他赛联合5-氟尿嘧啶，多西他赛（0.5mL:20mg/s,国药准字H20093092），静脉滴注给药，使用60〜75mg/m2，静脉滴注lh，毎3周重复1次。亚叶酸钙（国药准字H20040612）200mg/m2,静滴2h,dl-2。5-氟尿嘧陡（国药准字H20040397）40
8、0mg/m2,静脉推注2h，然后600mg/m：加入质量分数为5%葡萄糖溶液中持续静脉泵入22h，dl-5。每3周为1个周期。实验组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗方式，奥沙利铀（国药准字H20051985）,100〜130mg/m2,静滴2h,其他治疗方式与对照组相同。每次化疗前均进行血常规、肝功能、肾功能以及心电图检查。1.3观察指标比较两组近期疗效，根据RECIST评价标准：完全缓解（CR）:主要病变缩小50%以上，症状显著减轻或接近消失；部分缓解（PR）:主要病变缩小25%〜50%，症
